Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een fase 1-studie van HB2198 bij deelnemers met matig tot ernstig actieve systemische lupus erythematosus (SLE)

18 maart 2026 bijgewerkt door: Hinge Bio

Een fase 1, open-label, dosis-escalerende studie van HB2198, een tetravalente bispecifieke anti-CD19/CD20-antilichaam met dubbele Fc-domeinen, bij patiënten met matig tot ernstig actief systemisch lupus erythematosus

Deze fase 1, open-label, dosis-escalatiestudie evalueert de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en voorlopige klinische activiteit van HB2198, een tetravalente bispecifieke anti-CD19/CD20-antilichaam, bij volwassenen met matig tot ernstig actieve systemische lupus erythematosus (SLE), waaronder lupus nefritis en extrarenale lupus. Ongeveer 30 deelnemers zullen twee intraveneuze doses HB2198 krijgen en worden gedurende 12 maanden gevolgd om de veiligheid, B-celdepletie, ziekteactiviteit, immunologische biomarkers en niereffecten te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

HB2198 is een nieuw tetravalent bispecifiek antilichaam dat is ontworpen voor verbeterde B-celdepletie door dubbele CD19/CD20-targeting en geoptimaliseerde Fc-gemedieerde effectorfunctie. De studie maakt gebruik van een aangepast 3+3-dosisescalatie-ontwerp, waarbij opeenvolgende cohorten worden ingeschreven om HB2198 IV te ontvangen op dag 1 en dag 8. Veiligheid, dosisbeperkende toxiciteiten, farmacokinetiek, farmacodynamiek en immunogeniciteit worden beoordeeld. Deelnemers ondergaan uitgebreide ziekteactiviteitsbeoordelingen met behulp van SLEDAI 2K, PGA, LupusQoL, FACIT Fatigue en nierresponsmetingen. De totale deelname duurt ongeveer 13 maanden.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
30

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Australië
      • Brisbane, Australië
        • Werving
        • Investigational Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • • Voldoen aan de 2019 ACR / 2023 EULAR SLE-classificatiecriteria

    • Matige of hoge ziekteactiviteit (SLEDAI 2K ≥6; PGA ≥1)
    • LN-deelnemers: biopsie bevestigde actieve Klasse III/IV ± V of Klasse V LN; proteïnurie ≥0,8 g/g; eGFR ≥30 mL/min/1,73 m²
    • ERL-deelnemers: onvoldoende respons/intolerantie voor ≥1 standaard SLE-therapie
    • Positieve ANA (≥1:80) of SLE-geassocieerde autoantilichamen
    • Vereiste minimale laboratoriumwaarden (lymfocyten ≥500/µL, B-cellen ≥25/µL, ANC ≥1000/mm³, IgG ≥600 mg/dL, etc.)
    • Vrouwen in de vruchtbare leeftijd: negatieve zwangerschapstest; anticonceptie vereist
    • Vrijwillige geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • (Belangrijkste) Insluitingscriteria:

    • Voldoen aan de 2019 ACR / 2023 EULAR SLE-classificatiecriteria
    • Matige of hoge ziekteactiviteit (SLEDAI 2K ≥6; PGA ≥1)
    • LN-deelnemers: biopsie bevestigde actieve Klasse III/IV ± V of Klasse V LN; proteïnurie ≥0,8 g/g; eGFR ≥30 mL/min/1,73 m²
    • ERL-deelnemers: onvoldoende respons/intolerantie voor ≥1 standaard SLE-therapie
    • Positieve ANA (≥1:80) of SLE-geassocieerde autoantilichamen
    • Vereiste minimale laboratoriumwaarden (lymfocyten ≥500/µL, B-cellen ≥25/µL, ANC ≥1000/mm³, IgG ≥600 mg/dL, etc.)
    • Vrouwen in de vruchtbare leeftijd: negatieve zwangerschapstest; anticonceptie vereist
    • Vrijwillige geïnformeerde toestemming

(Belangrijkste) Uitsluitingscriteria:

  • Anti-CD19- of anti-CD20-therapie binnen 6 maanden
  • Actieve CNS-lupus
  • Significante cardiovasculaire, pulmonale, hepatische of ongecontroleerde systemische ziekte
  • Actieve infectie of recente ernstige infectie
  • Positieve HBV-DNA of HCV-RNA; HIV-infectie
  • Grote operatie binnen 4 weken
  • Eerdere orgaan- of stamceltransplantatie
  • Huidige zwangerschap of borstvoeding
  • Recent IVIg of plasmaferese (<3 maanden)
  • Levend vaccin binnen 30 dagen
  • Elke aandoening die door de onderzoeker als ongeschikt wordt beoordeeld

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: HB2198
Geneesmiddel: HB2198, een tetravalente bispecifieke anti-CD19/CD20-antilichaam met dubbele Fc-domeinen toegediend via IV-infusie op Dag 1 en Dag 8. Er zijn 8 geplande doseringsniveaus: 0,1 mg/kg → 16 mg/kg
Geneesmiddel: HB2198
HB2198, een tetravalent bispecifiek anti-CD19/CD20-antilichaam met dubbele Fc-domeinen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers dat behandeling-gerelateerde bijwerkingen (TEAEs) en ernstige bijwerkingen (SAEs) ervaart
Tijdsspanne: Dag 1, Dag 8, Dag 14, Dag 29
Veiligheid en verdraagbaarheid zullen primair worden beoordeeld aan de hand van de incidentie van TEAE's en SAE's. Ondersteunende veiligheidsgegevens (bijv. klinische laboratoriumwaarden, vitale functies, ECG-resultaten, lichamelijk onderzoek en nierfunctiebeoordelingen) zullen beschrijvend worden beoordeeld om de interpretatie van de verdraagbaarheid te ondersteunen, maar zullen niet als afzonderlijke uitkomstmaten worden gerapporteerd.
Dag 1, Dag 8, Dag 14, Dag 29
Maximaal getolereerde dosis (MTD)
Tijdsspanne: Dag 1, Dag 8, Dag 14, Dag 29
De MTD wordt bepaald op basis van de incidentie van dosisbeperkende toxiciteiten (DLT) volgens protocolgedefinieerde criteria. Laboratoriumresultaten, vitale functies, ECG's, lichamelijk onderzoek en nierfunctiebeoordelingen worden gebruikt om DLT's te evalueren, maar worden niet individueel gerapporteerd als uitkomstmaten.
Dag 1, Dag 8, Dag 14, Dag 29
Aantal deelnemers dat dosisbeperkende toxiciteiten (DLT's) ervaart
Tijdsspanne: Dag 1, Dag 8, Dag 14, Dag 29
DLT's worden geëvalueerd op basis van protocolgedefinieerde criteria. Ondersteunende veiligheidsgegevens (bijv. laboratoriumuitslagen, vitale functies, ECG's, lichamelijk onderzoek, nierfunctiebeoordelingen) worden gebruikt om de DLT-classificatie te bepalen, maar worden niet als afzonderlijke uitkomstmaten gerapporteerd.
Dag 1, Dag 8, Dag 14, Dag 29
Aanbevolen Fase 2 Dosis (RP2D)
Tijdsspanne: Dag 1, Dag 8, Dag 14, Dag 29
De RP2D zal worden geselecteerd op basis van een geïntegreerde beoordeling van DLT's, TEAE's en algehele verdraagbaarheid, volgens protocolgedefinieerde veiligheidscriteria. Klinische laboratoriumresultaten, vitale functies, ECG's, lichamelijk onderzoek en nierfunctiebeoordelingen zullen worden gebruikt om de dosering te bepalen, maar zullen niet individueel worden gerapporteerd.
Dag 1, Dag 8, Dag 14, Dag 29

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Om het farmacokinetische (PK) profiel van HB2198 te karakteriseren
Tijdsspanne: Meerdere tijdspunten verzameld vóór en na infusie op doseringsdagen (Dag 1, Dag 8), en tijdens de follow-upperiode op Dag 14, Dag 29, Maand 3, Maand 12
Concentratie van HB2198 en PK-parameters zoals, oppervlakte onder de concentratie versus tijdscurve (AUC)
Meerdere tijdspunten verzameld vóór en na infusie op doseringsdagen (Dag 1, Dag 8), en tijdens de follow-upperiode op Dag 14, Dag 29, Maand 3, Maand 12
Om het farmacokinetische (PK) profiel van HB2198 te karakteriseren
Tijdsspanne: Meerdere tijdstippen verzameld voor en na infusie op doseringsdagen (dag 1, dag 8), en tijdens de follow-upperiode op dag 14, dag 29, maand 3, maand 12
Concentratie van HB2198 en PK-parameters zoals maximale geneesmiddelconcentratie (Cmax)
Meerdere tijdstippen verzameld voor en na infusie op doseringsdagen (dag 1, dag 8), en tijdens de follow-upperiode op dag 14, dag 29, maand 3, maand 12
Om het farmacokinetisch (PK) profiel van HB2198 te karakteriseren
Tijdsspanne: Meerdere tijdstippen verzameld voor en na infusie op doseringsdagen (Dag 1, Dag 8), en tijdens de follow-upperiode op Dag 14, Dag 29, Maand 3, Maand 12
Concentratie van HB2198 en PK-parameters zoals tijd tot maximale plasmaconcentratie (tmax)
Meerdere tijdstippen verzameld voor en na infusie op doseringsdagen (Dag 1, Dag 8), en tijdens de follow-upperiode op Dag 14, Dag 29, Maand 3, Maand 12
Om de ontwikkeling van anti-geneesmiddelantilichamen (ADA's) te evalueren
Tijdsspanne: Meerdere tijdstippen verzameld vóór en na infusie op doseringsdagen (Dag 1, Dag 8), en tijdens de follow-upperiode op Dag 14, Dag 29, Maand 3, Maand 12
Aandeel deelnemers dat ADA's ontwikkelt
Meerdere tijdstippen verzameld vóór en na infusie op doseringsdagen (Dag 1, Dag 8), en tijdens de follow-upperiode op Dag 14, Dag 29, Maand 3, Maand 12
Om de uitputting van B-cellen en andere farmacodynamische veranderingen te evalueren
Tijdsspanne: Screening, Dag 1, Dag 8, Dag 14, Dag 29, Maand 2, Maand 3, Maand 6, Maand 9, Maand 12/Einde van de studie
B-celddepletiedynamiek (diepte, duur, subsets)
Screening, Dag 1, Dag 8, Dag 14, Dag 29, Maand 2, Maand 3, Maand 6, Maand 9, Maand 12/Einde van de studie
Om verandering vanaf baseline in systemische lupus ziekteactiviteit te evalueren
Tijdsspanne: Screening, Dag 1, Dag 14, Dag 29, Maand 2, Maand 3, Maand 4, Maand 6, Maand 9, Maand 12/Einde van de Studie
• Verandering ten opzichte van de baseline in SLEDAI 2K
Screening, Dag 1, Dag 14, Dag 29, Maand 2, Maand 3, Maand 4, Maand 6, Maand 9, Maand 12/Einde van de Studie
Om verandering ten opzichte van baseline in systemische lupusziekteactiviteit te evalueren
Tijdsspanne: Screening, Dag 1, Dag 14, Dag 29, Maand 2, Maand 3, Maand 4, Maand 6, Maand 9, Maand 12/Einde van de studie
• Bereiken van Lupus Lage Ziekteactiviteitstoestand (LLDAS)
Screening, Dag 1, Dag 14, Dag 29, Maand 2, Maand 3, Maand 4, Maand 6, Maand 9, Maand 12/Einde van de studie
Om de verandering ten opzichte van de baseline in systemische lupusziekteactiviteit te evalueren
Tijdsspanne: Dag 29, Maand 3, Maand 6, Maand 9, Maand 12
• Nierrespons: CRR/PRR
Dag 29, Maand 3, Maand 6, Maand 9, Maand 12
Om verandering ten opzichte van de baseline in systemische lupus ziekteactiviteit te evalueren
Tijdsspanne: Screening, Dag 1, Dag 14, Dag 29, Maand 2, Maand 3, Maand 4, Maand 6, Maand 9, Maand 12/Einde van de Studie
• Verandering in LupusQoL
Screening, Dag 1, Dag 14, Dag 29, Maand 2, Maand 3, Maand 4, Maand 6, Maand 9, Maand 12/Einde van de Studie
Om de verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in systemische lupusziekteactiviteit te evalueren
Tijdsspanne: Screening, Dag 1, Dag 14, Dag 29, Maand 2, Maand 3, Maand 4, Maand 6, Maand 9, Maand 12/Einde van de studie
• Verandering in FACIT Fatigue-scores
Screening, Dag 1, Dag 14, Dag 29, Maand 2, Maand 3, Maand 4, Maand 6, Maand 9, Maand 12/Einde van de studie
Om verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in systemische lupusziekteactiviteit te evalueren
Tijdsspanne: Screening, Dag 1, Dag 14, Dag 29, Maand 2, Maand 3, Maand 4, Maand 6, Maand 9, Maand 12/Einde van de Studie
• Verandering in Physician Global Assessment (PGA)
Screening, Dag 1, Dag 14, Dag 29, Maand 2, Maand 3, Maand 4, Maand 6, Maand 9, Maand 12/Einde van de Studie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Hinge Bio

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
23 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
24 oktober 2027

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
24 oktober 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
18 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
18 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
25 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
25 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
18 maart 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • HB2198-001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Dit wordt nog steeds actief besproken. Er wordt tijdens het onderzoek een beslissing genomen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen