Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Study to Investigate Weight Management With Macupatide and Eloralintide, Alone or in Combination, in Adult Participants With Obesity or Overweight

5 augustus 2026 bijgewerkt door: Eli Lilly and Company

A Phase 2b, Parallel-Group, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Investigate Weight Management With Macupatide and Eloralintide, Alone or in Combination, in Adult Participants With Obesity or Overweight and Without Type 2 Diabetes

The main purpose of this study, performed under the master protocol W8M-MC-CWMM (NCT06143956), is to examine the body weight-lowering efficacy and safety of macupatide plus eloralintide compared with placebo in participants with obesity or overweight and without type 2 diabetes. Participation will last about 64 weeks.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
400

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

  • Naam: Trial questions or participation questions: 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or
  • Telefoonnummer: 317-615-4559
  • E-mail: LillyTrials@Lilly.com

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Arizona
      • Chandler, Arizona, Verenigde Staten, 85225
        • Werving
        • The Institute for Liver Health II dba Arizona Clinical Trials - Mesa
        • Hoofdonderzoeker:
          • Yessica Sachdeva
      • Scottsdale, Arizona, Verenigde Staten, 85260
        • Werving
        • Headlands Research - Scottsdale
        • Hoofdonderzoeker:
          • Benjamin Clark
      • Tucson, Arizona, Verenigde Staten, 85712
        • Werving
        • The Institute for Liver Health II dba Arizona Liver Health-Tucson
        • Hoofdonderzoeker:
          • Anita Kohli
    • California
      • Greenbrae, California, Verenigde Staten, 94904
        • Werving
        • NorCal Medical Research, Inc
        • Hoofdonderzoeker:
          • Linda Gaudiani
      • Huntington Park, California, Verenigde Staten, 90255
        • Werving
        • Velocity Clinical Research, Huntington Park
        • Hoofdonderzoeker:
          • Stanley Hsia
      • Rolling Hills Estates, California, Verenigde Staten, 90274
        • Werving
        • Peninsula Research Associates
        • Hoofdonderzoeker:
          • LeighAnn Schmidt
      • Walnut Creek, California, Verenigde Staten, 94598
        • Werving
        • Diablo Clinical Research, Inc.
        • Hoofdonderzoeker:
          • Mark Christiansen
    • Connecticut
      • Stamford, Connecticut, Verenigde Staten, 06905
        • Werving
        • Stamford Therapeutics Consortium
        • Hoofdonderzoeker:
          • David Radin
    • Florida
      • Miami, Florida, Verenigde Staten, 33165
        • Werving
        • New Horizon Research Center
        • Hoofdonderzoeker:
          • Lazaro Nunez
      • Miami Lakes, Florida, Verenigde Staten, 33016
        • Werving
        • Indago Research & Health Center, Inc
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jose Cardona
      • New Port Richey, Florida, Verenigde Staten, 34652
        • Werving
        • Suncoast Clinical Research, Inc.
        • Hoofdonderzoeker:
          • Cathy Barnes
      • Orlando, Florida, Verenigde Staten, 32803
        • Werving
        • Charter Research - Winter Park
        • Hoofdonderzoeker:
          • Edgardo Rivera-Rivera
      • The Villages, Florida, Verenigde Staten, 32162
        • Werving
        • Charter Research - Lady Lake
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jeffrey Norton
    • Idaho
      • Ammon, Idaho, Verenigde Staten, 83406
        • Werving
        • Medical Research Partners
        • Hoofdonderzoeker:
          • Joseph Moore
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60640
        • Werving
        • Great Lakes Clinical Trials - Ravenswood
        • Hoofdonderzoeker:
          • Rupal Trivedi
    • Kansas
      • Topeka, Kansas, Verenigde Staten, 66606
        • Werving
        • Cotton O'Neil Diabetes & Endocrinology
        • Hoofdonderzoeker:
          • susan brian
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Verenigde Staten, 40213
        • Werving
        • Monroe Biomedical Research - Louisville
        • Hoofdonderzoeker:
          • Harold Bays
    • Massachusetts
      • Needham, Massachusetts, Verenigde Staten, 02492
        • Werving
        • Knownwell
        • Hoofdonderzoeker:
          • Angela Fitch
      • New Bedford, Massachusetts, Verenigde Staten, 02740
        • Werving
        • Lucida Clinical Trials
        • Hoofdonderzoeker:
          • David Shih
    • Michigan
      • Southfield, Michigan, Verenigde Staten, 48034
        • Werving
        • Headlands Research - Detroit
        • Hoofdonderzoeker:
          • Christopher Romero
      • Troy, Michigan, Verenigde Staten, 48098
        • Werving
        • Arcturus Healthcare , PLC, Troy Internal Medicine Research Division
        • Hoofdonderzoeker:
          • Neil Fraser
    • Missouri
      • City of Saint Peters, Missouri, Verenigde Staten, 63303
        • Werving
        • StudyMetrix Research
        • Hoofdonderzoeker:
          • Timothy Smith
      • Springfield, Missouri, Verenigde Staten, 65807
        • Werving
        • Clinvest Headlands Llc
        • Hoofdonderzoeker:
          • Christina Capps
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89128
        • Werving
        • Las Vegas Medical Research
        • Hoofdonderzoeker:
          • Cornell Calinescu
    • New York
      • Amherst, New York, Verenigde Staten, 14226
        • Werving
        • Dent Neurologic Institute
        • Hoofdonderzoeker:
          • Laszlo Mechtler
      • Rochester, New York, Verenigde Staten, 14609
        • Werving
        • Rochester Clinical Research, LLC
        • Hoofdonderzoeker:
          • Patrick Connors
    • North Carolina
      • Greensboro, North Carolina, Verenigde Staten, 27405
        • Werving
        • Medication Management
        • Hoofdonderzoeker:
          • James Franklin
      • Monroe, North Carolina, Verenigde Staten, 28112
        • Werving
        • Monroe Biomedical Research
        • Hoofdonderzoeker:
          • Awawu Igbinadolor
      • Morehead City, North Carolina, Verenigde Staten, 28557
        • Werving
        • Lucas Research, Inc
        • Hoofdonderzoeker:
          • Kathryn Lucas
      • New Bern, North Carolina, Verenigde Staten, 28562
        • Werving
        • Lucas Research, Inc.
        • Hoofdonderzoeker:
          • Joseph Maides
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45212
        • Werving
        • CTI Clinical Research Center
        • Hoofdonderzoeker:
          • James Maynard
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Verenigde Staten, 29607
        • Werving
        • Tribe Clinical Research, LLC
        • Hoofdonderzoeker:
          • Ronald Mayfield
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37211
        • Werving
        • Quality Medical Research
        • Hoofdonderzoeker:
          • Saras Sharma
    • Texas
      • Austin, Texas, Verenigde Staten, 78745
        • Werving
        • IMA Clinical Research Austin
        • Hoofdonderzoeker:
          • Nomita Kim
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75251
        • Werving
        • FutureSearch Trials of Dallas
        • Hoofdonderzoeker:
          • Michael Downing
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77079
        • Werving
        • PlanIt Research, PLLC
        • Hoofdonderzoeker:
          • Amer Al-Karadsheh
      • San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78240
        • Werving
        • Endeavor Clinical Trials
        • Hoofdonderzoeker:
          • Nitendra Agarwal
      • Weslaco, Texas, Verenigde Staten, 78596
        • Werving
        • Texas Valley Clinical Research
        • Hoofdonderzoeker:
          • Eduardo Luna
    • Virginia
      • Danville, Virginia, Verenigde Staten, 24541
        • Werving
        • Sovah Clinical Research-River District
        • Hoofdonderzoeker:
          • Stephan Jannach
    • Washington
      • Wenatchee, Washington, Verenigde Staten, 98801
        • Werving
        • Central Washington Health Services Association d/b/a Confluence Health
        • Hoofdonderzoeker:
          • Kathryn Eren

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • See Master Protocol CWMM (NCT06143956) for inclusion criteria

Exclusion Criteria:

In addition to exclusion criteria in Master Protocol CWMM (NCT06143956):

  • Have type 1 diabetes or type 2 diabetes
  • Have an ongoing history of bradyarrhythmia and/or sinus bradycardia
  • Have an elevated resting pulse rate (greater than 100 bpm) or reduced resting pulse rate (less than 60 bpm)
  • Have a history of acute or chronic pancreatitis
  • All concomitant medications should be at a stable dose for at least 3 months prior to screening

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Placebo-vergelijker: Placebo
Deelnemers ontvangen Placebo SC
Geneesmiddel: Placebo
SC toegediend
Experimenteel: Eloralintide Dosis 2
Deelnemers zullen eloralintide SC ontvangen
Geneesmiddel: Eloralintide
Beheerd SC
Andere namen:
  • LY3841136
Experimenteel: Eloralintide Dosis 3
Deelnemers zullen eloralintide SC ontvangen
Geneesmiddel: Eloralintide
Beheerd SC
Andere namen:
  • LY3841136
Experimenteel: Macupatide Dose 1
Participants will receive macupatide subcutaneously (SC)
Geneesmiddel: Macupatide
Beheerde SC
Andere namen:
  • LY3532226
Experimenteel: Eloralintide Dose 1
Participants will receive eloralintide SC
Geneesmiddel: Eloralintide
Beheerd SC
Andere namen:
  • LY3841136
Experimenteel: Macupatide Dose 1 + Eloralintide Dose 1
Participants will receive macupatide SC and eloralintide SC
Geneesmiddel: Eloralintide
Beheerd SC
Andere namen:
  • LY3841136
Geneesmiddel: Macupatide
Beheerde SC
Andere namen:
  • LY3532226
Experimenteel: Macupatide Dose 1 + Eloralintide Dose 2
Participants will receive macupatide SC and eloralintide SC
Geneesmiddel: Eloralintide
Beheerd SC
Andere namen:
  • LY3841136
Geneesmiddel: Macupatide
Beheerde SC
Andere namen:
  • LY3532226
Experimenteel: Macupatide Dose 2 + Eloralintide Dose 3
Participants will receive macupatide SC and eloralintide SC
Geneesmiddel: Eloralintide
Beheerd SC
Andere namen:
  • LY3841136
Geneesmiddel: Macupatide
Beheerde SC
Andere namen:
  • LY3532226

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Procentuele verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Basislijn, week 36
Basislijn, week 36

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percentage verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Basislijn, week 48
Basislijn, week 48
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in Body Mass Index (BMI)
Tijdsspanne: Basislijn, week 36
Basislijn, week 36
Change from Baseline in Body Weight
Tijdsspanne: Baseline, Week 36
Baseline, Week 36
Percentage of Participants who Achieve ≥5% Body Weight Reduction
Tijdsspanne: Week 36
Week 36
Percentage of Participants who Achieve ≥10% Body Weight Reduction
Tijdsspanne: Week 36
Week 36

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Eli Lilly and Company

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie directeur: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon - Fri 8 AM - 8 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
15 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 september 2027

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 februari 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
11 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
11 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
15 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
6 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
5 augustus 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 27844
  • W8M-MC-CWMM (Andere identificatie: Eli Lilly and Company)
  • W8M-MC-MC01 (Andere identificatie: Eli Lilly and Company)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Anonymized individual patient level data will be provided in a secure access environment upon approval of a research proposal and a signed data sharing agreement.

IPD-tijdsbestek voor delen

Data are available 6 months after the primary publication or approval of the indication studied in the US and EU, whichever is later. Data will be indefinitely available for requesting.

IPD-toegangscriteria voor delen

A research proposal must be approved by an independent review panel and researchers must sign a data sharing agreement.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen