Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Iscar voor aanvullende zorg bij stadium IV longkanker

23 januari 2008 bijgewerkt door: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Het doel van deze studie is om te bepalen of aanvullende behandeling met Iscar de immuunfunctie en kwaliteit van leven verbetert bij patiënten met stadium IV niet-kleincellig longcarcinoom die conventionele chemotherapie krijgen. Iscar is een kruidengeneesmiddel gemaakt van het totale plantenextract van maretak. dit preparaat is al in gebruik in Europa en het gebruik ervan in de VS zal waarschijnlijk toenemen naarmate kankerpatiënten alternatieve therapieën blijven zoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Zie Korte samenvatting

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

36

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19107
        • Thomas Jefferson University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Stadium IV NSCLC-patiënten die standaardchemotherapie krijgen

Uitsluitingscriteria:

  • Bekende allergie voor Viscum Album L.
  • Gelijktijdig gebruik van andere maretakproducten
  • Gelijktijdig gebruik van paddenstoelenglucaan en proteoglycaanextracten
  • Gelijktijdig gebruik van producten met thymusextract
  • Onvermogen om de kwaliteit van leven zelf te rapporteren met behulp van beoordelingsinstrumenten
  • Lopende therapie met steroïden of ACTH
  • Comorbide immuungecompromitteerde toestand
  • Zwangerschap
  • Deelname aan andere klinische onderzoeken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Steven Rosenzweig, MD, Jefferson Medical College of Thomas Jefferson University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2001

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2004

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 maart 2004

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 maart 2004

Eerst geplaatst (Schatting)

16 maart 2004

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 januari 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2008

Laatst geverifieerd

1 januari 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R21AT001020-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • Rosenzweig

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Longkanker

Klinische onderzoeken op Iskar

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Slovakia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren