Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

MRI-Guided Balloon Angioplasty to Treat Blood Flow Blockage in the Legs

Real-Time MRI-Guided Percutaneous Intervention for Aorto-illac and Femoropopliteal, Artery Stenosis

This study will examine the use of magnetic resonance imaging (MRI) instead of x-rays to guide angioplasty in patients who require these treatments to treat blockages in leg arteries. Angioplasty is a procedure in which a balloon is inflated in a blocked artery to improve blood flow. MRI uses a magnetic field and radio waves rather than x-rays to show pictures of body tissues and organs. MRI shows all soft tissue, including the arteries, blood, and other organs, while the usual x-ray technique shows only the lumen of the artery when it is filled with dye, but not the vessel walls.

Patients 18 years of age and older who require angioplasty with or without stenting to restore blood flow to the leg may be eligible for this study.

Participants undergo the usual angioplasty procedure. The skin in the patient's groin area is numbed and a catheter is placed into the groin artery. The patient is given a blood-thinning medicine, and then other catheters are inserted to measure blood pressure and to inject a contrast dye to take pictures. Balloon catheters are inflated to open the blockage and, if needed, stents are put in place to maintain the opening. When the blood thinner wears off, the catheters are removed.

Most of the procedure is conducted using MRI instead of X-rays to visualize the arteries and blockages. The patient is moved back and forth between the x-ray and MRI machines in a specially designed laboratory. If necessary, stenting, placement of a wire mesh to hold open the artery, is done using conventional x-ray techniques.

The entire procedure, including MRI, takes up to 4 hours.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Cardiovascular interventional procedures are minimally-invasive, catheter-based treatments such as coronary artery angioplasty and stenting. These procedures generally can be conducted on awake patients with few complications, and were developed as alternatives to conventional open surgery. Conventional cardiovascular interventional procedures are conducted by physician manipulating medical devices inside patients under the guidance of fluoroscopic x-ray.

We have developed minimally-invasive cardiovascular interventional procedures using real-time magnetic resonance imaging. These procedures have the advantage of excellent imaging without surgery and without ionizing radiation exposure or toxic contrast agents (dyes). Moreover, because real time MRI can produce excellent images of soft tissue, blood, and of three-dimensional structures, it may be possible to guide minimally-invasive procedures not possible even with invasive surgery.

A state-of-the-art combined X-ray and MRI interventional suite has been constructed and equipped with real-time MRI image reconstruction for interventional experiments, patient monitoring and transport equipment for dual imaging modalities, and large-mammal preclinical simulation experiments. Preclinical experiments in a porcine model of surgical aortic coarctation have shown that real-time MRI guided percutaneous intervention can be conducted using entirely commercially-available devices approved by the US Food and Drug Administration.

The goal of this protocol is to test clinical peripheral artery revascularization procedures guided wholly-or in part by real-time MRI.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

24

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

  • INCLUSION CRITERIA:

Patients with known or suspected cardiovascular disease will be eligible for participation in this protocol. The patient is eligible under the following conditions:

  • Patients age is greater than 18 years of age.
  • Undergoing a clinically-indicated therapeutic peripheral artery catheterization procedure.
  • Target peripheral artery is aorto-illac or femoropopliteal artery.
  • Target peripheral artery stenoses, not occlusions, evident on magnetic resonance or x-ray angiography.

EXCLUSION CRITERIA:

Patients with absolute contraindications to MRI scanning will be excluded. These contraindications include patients with the following devices:

  • Implanted cardiac pacemaker or defibrillator.
  • Central nervous system aneurysm clips.
  • Implanted neural stimulator.
  • Cochlear implant.
  • Ocular foreign body (e.g. metal shavings).
  • Insulin pump.
  • Metal shrapnel or bullet.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

20 oktober 2004

Studie voltooiing

17 juni 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 oktober 2004

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 oktober 2004

Eerst geplaatst (Schatting)

25 oktober 2004

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2017

Laatst geverifieerd

17 juni 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hart-en vaatziekten

Klinische onderzoeken op MRI

3
Abonneren