Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Veranderingen van functionele activiteiten en beenstijfheid na verlenging van de hamstring bij kinderen met hersenverlamming

22 november 2005 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Cerebrale parese (CP) is de meest voorkomende lichamelijke handicap die zijn oorsprong vindt in de kindertijd. Gehurkt lopen is een veel voorkomende gangafwijking bij patiënten met hersenverlamming, die vaak wordt behandeld met verlenging van de hamstrings. Deze operatie kan de mechanische eigenschappen van de onderste ledematen veranderen en het vermogen om kracht te genereren in de hamstrings aantasten, wat leidt tot veranderingen in functionele activiteiten. Daarom is het eerste doel van deze studie het onderzoeken van de effecten van verlenging van de hamstrings op de bekken- en heupcontrole tijdens het uitvoeren van functionele activiteiten, waaronder vlak lopen en gaan zitten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Cerebrale parese (CP) is de meest voorkomende lichamelijke handicap die zijn oorsprong vindt in de kindertijd. Gehurkt lopen is een veel voorkomende gangafwijking bij patiënten met hersenverlamming, die vaak wordt behandeld met verlenging van de hamstrings. Deze operatie kan de mechanische eigenschappen van de onderste ledematen veranderen en het vermogen om kracht te genereren in de hamstrings aantasten, wat leidt tot veranderingen in functionele activiteiten. Daarom is het eerste doel van deze studie het onderzoeken van de effecten van verlenging van de hamstrings op de bekken- en heupcontrole tijdens het uitvoeren van functionele activiteiten, waaronder vlak lopen en gaan zitten.

Gang- of bewegingsanalyse wordt veel gebruikt bij de diagnose van patiënten met locomotorische pathologie en de daaropvolgende planning en beoordeling van de behandeling. Tien proefpersonen met de diagnose spastische diplegische cerebrale parese en hurkgang zullen worden gerekruteerd en tien gezonde controles zullen worden gerekruteerd in deze studie met geïnformeerde toestemmingen. Gedetailleerd lichamelijk onderzoek en bewegingsanalyse-experimenten zullen worden uitgevoerd in de normale groep en bij spastische diplegiepatiënten vóór de hamstringverlenging en na zes maanden. De proefpersonen zouden worden gevraagd om vlak te lopen met een zelfgekozen tempo en om vanuit een armloze stoel te gaan zitten. Voor elke test herhaalden proefpersonen minstens 5 keer, waarbij hun kinematische, kinetische en EMG-gegevens tegelijkertijd werden verzameld. Met een grondige analyse en vergelijking van deze gegevens, is het te hopen dat een referentie in de klinische beslissing van hamstringverlenging kan worden vastgesteld, en een volledige kennis van de effecten na hamstringverlenging, wat nuttig zal zijn voor toekomstige klinische revalidatie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

20

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospitial

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • hersenverlamming
  • gang op de bank

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Gang
Zit-sta

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Ting-Ming Wang, MD, Dept. of Orthopaedic, National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2004

Studie voltooiing

1 juli 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

12 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 november 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 november 2005

Laatst geverifieerd

1 juli 2005

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cerebrale parese

Klinische onderzoeken op hersenverlamming

3
Abonneren