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Alterações das Atividades Funcionais e Rigidez da Perna Após Alongamento dos Isquiotibiais em Crianças com Paralisia Cerebral

22 de novembro de 2005 atualizado por: National Taiwan University Hospital
A paralisia cerebral (PC) é a deficiência física mais prevalente com origem na infância. A marcha agachada é uma anormalidade comum da marcha em pacientes com paralisia cerebral, que é comumente tratada com alongamento dos isquiotibiais. Esta cirurgia pode alterar a propriedade mecânica do membro inferior e afetar a capacidade de gerar força nos isquiotibiais, levando a alterações nas atividades funcionais. Portanto, o primeiro objetivo deste estudo é investigar os efeitos do alongamento dos isquiotibiais no controle da pelve e do quadril durante a realização de atividades funcionais, incluindo caminhada nivelada e sentar-levantar.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A paralisia cerebral (PC) é a deficiência física mais prevalente com origem na infância. A marcha agachada é uma anormalidade comum da marcha em pacientes com paralisia cerebral, que é comumente tratada com alongamento dos isquiotibiais. Esta cirurgia pode alterar a propriedade mecânica do membro inferior e afetar a capacidade de gerar força nos isquiotibiais, levando a alterações nas atividades funcionais. Portanto, o primeiro objetivo deste estudo é investigar os efeitos do alongamento dos isquiotibiais no controle da pelve e do quadril durante a realização de atividades funcionais, incluindo caminhada nivelada e sentar-levantar.

A análise da marcha ou do movimento tem sido amplamente utilizada no diagnóstico de pacientes com patologia locomotora e no subsequente planejamento e avaliação do tratamento. Dez indivíduos diagnosticados com paralisia cerebral diplégica espástica e marcha agachada serão recrutados e dez controles saudáveis ​​serão recrutados neste estudo com consentimento informado. Exame físico detalhado e experimentos de análise de movimento serão realizados no grupo normal e em pacientes diplégicos espásticos antes do alongamento dos isquiotibiais e acompanhamento ip após seis meses. Os sujeitos seriam solicitados a realizar caminhada nivelada com ritmo auto-selecionado e sentar-se de uma cadeira sem braços. Para cada teste, os sujeitos repetiriam pelo menos 5 vezes, com seus dados cinemáticos, cinéticos e EMG coletados simultaneamente. Com a análise e comparação minuciosa desses dados, espera-se estabelecer uma referência na decisão clínica de alongamento dos isquiotibiais e um conhecimento completo dos efeitos após o alongamento dos isquiotibiais, o que será útil para uma futura reabilitação clínica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

20

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospitial

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • paralisia cerebral
  • marcha no sofá

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Maneira de andar
Sentado para ficar em pé

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ting-Ming Wang, MD, Dept. of Orthopaedic, National Taiwan University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2004

Conclusão do estudo

1 de julho de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

12 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de novembro de 2005

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de novembro de 2005

Última verificação

1 de julho de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 9200201507

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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