Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dieetstrategieën om spiereiwitanabolisme bij ouderen te bevorderen

13 september 2011 bijgewerkt door: Maastricht University Medical Center

Veroudering wordt geassocieerd met het verlies van magere spiermassa, sarcopenie genoemd. Het is aangetoond dat voedselinname en in het bijzonder de inname van eiwitten of aminozuren een krachtige stimulans is om netto spiereiwitanabolisme te bevorderen. Deze anabole respons na een maaltijdachtige eiwitbolus lijkt echter afgezwakt bij ouderen in vergelijking met jonge volwassenen.

Het eerste doel van dit voorstel is het onderzoeken van de postprandiale spiereiwitsynthesesnelheden bij jonge en oudere mannen als reactie op een maaltijdachtige eiwitbolus na een periode van rust of fysieke activiteit (studie A). De rustproef (REST) ​​zal fungeren als een proof-of-principle-studie om de afgestompte eiwitsyntheserespons bij ouderen te onderzoeken, en als een controleproef in vergelijking met de inspanningsproef (EXC) om de meerwaarde van lichamelijke activiteit voorafgaand aan het onderzoek vast te stellen. eiwitinname op spiereiwitsynthese.

Het tweede doel van dit voorstel is het bepalen van de meerwaarde van een verhoogde hoeveelheid ingenomen eiwitbolus (onderzoek B). Grote hoeveelheden eiwit (40 en 60 g) zullen worden vergeleken met een maaltijdachtige hoeveelheid eiwit (20 g) als middel om de beschikbaarheid van plasma-aminozuren te maximaliseren en/of spiereiwitanabolisme te stimuleren.

Het derde doel van dit voorstel is het bestuderen van de verschillen in kwaliteit van de ingenomen eiwitbolus (studie C). In plaats van de hoeveelheid eiwitbolus aanzienlijk te verhogen, zullen we ook een meer praktische benadering toepassen om de eiwitsynthesesnelheid van de skeletspieren te verhogen; het wijzigen van de verteerbaarheid of aminozuursamenstelling van een maaltijdachtige eiwitbolus.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

120

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Nederland, 6200 MD
        • University of Maastricht

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • In studie A worden niet-zwaarlijvige mannelijke proefpersonen (BMI <27) tussen de 18-30 jaar en 70-85 jaar geselecteerd.
  • In studies B en C zullen niet-zwaarlijvige mannelijke proefpersonen (BMI <27) tussen de 70 en 85 jaar oud worden geselecteerd.

Uitsluitingscriteria:

  • Type II diabetes of andere bekende ziekten
  • Gebruik van medicatie
  • Vrouwelijk
  • Andere leeftijden of BMI dan hierboven aangegeven
  • Deelname aan een regelmatig oefenprogramma.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1
Jonge mannen 18-30 jaar, BMI < 27 kg/m2
Caseïne Whey Leucine
Het protocol voor lichaamsbeweging zal bestaan ​​uit fietsen met een lage intensiteit en oefeningen van het type lichte weerstand; na 5 minuten fietsen in eigen tempo, voeren de proefpersonen 6 sets van 10 herhalingen uit op de horizontale leg press machine (Technogym BV, Rotterdam, Nederland) en 6 sets van 10 herhalingen op de leg extension machine (Technogym BV, Rotterdam, The Nederland). De eerste 2 sets van beide weerstandsoefeningen worden uitgevoerd op 40% van de 1RM van de proefpersonen. Sets 3-4 en 5-6 worden uitgevoerd op respectievelijk 55% en 75% van 1RM, met een rustinterval van 2 minuten tussen de sets.
Experimenteel: 2
Jonge mannen 18-30 jaar, BMI < 27 kg/m2
Caseïne Whey Leucine
Experimenteel: 3
Oude mannen 70-85 jaar, BMI < 27 kg/m2
Caseïne Whey Leucine
Het protocol voor lichaamsbeweging zal bestaan ​​uit fietsen met een lage intensiteit en oefeningen van het type lichte weerstand; na 5 minuten fietsen in eigen tempo, voeren de proefpersonen 6 sets van 10 herhalingen uit op de horizontale leg press machine (Technogym BV, Rotterdam, Nederland) en 6 sets van 10 herhalingen op de leg extension machine (Technogym BV, Rotterdam, The Nederland). De eerste 2 sets van beide weerstandsoefeningen worden uitgevoerd op 40% van de 1RM van de proefpersonen. Sets 3-4 en 5-6 worden uitgevoerd op respectievelijk 55% en 75% van 1RM, met een rustinterval van 2 minuten tussen de sets.
Experimenteel: 4
Oude mannen 70-85 jaar, BMI < 27 kg/m2
Caseïne Whey Leucine
Experimenteel: 5
Oude mannen 70-85 jaar, BMI < 27 kg/m2
Caseïne Whey Leucine
Experimenteel: 6
Oude mannen 70-85 jaar, BMI < 27 kg/m2
Caseïne Whey Leucine
Experimenteel: 7
Oude mannen 70-85 jaar, BMI < 27 kg/m2
Caseïne Whey Leucine
Experimenteel: 8
Oude mannen 70-85 jaar, BMI < 27 kg/m2
Caseïne Whey Leucine
Experimenteel: 9
Oude mannen 70-85 jaar, BMI < 27 kg/m2
Caseïne Whey Leucine
Experimenteel: 10
Oude mannen 70-85 jaar, BMI < 27 kg/m2
Caseïne Whey Leucine

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Alle interventies zullen de spiereiwitsynthese beïnvloeden. Met de toepassing van de aminozuurtracermethodologie zijn we in staat spiereiwitsynthese te bepalen.
Tijdsspanne: 6 uur
6 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verschillen in snelheid van opname/absorptie uit de darm.
Tijdsspanne: 6 uur
6 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 november 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 november 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

14 november 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 september 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 september 2011

Laatst geverifieerd

1 september 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Eiwitten/Aminozuren

3
Abonneren