- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00781898
Treatment Study Using Depot Naltrexone (1/6) Philadelphia Coord/Data Mgmt Site
Prevention of Relapse to Opioid Addiction Using Depot Naltrexone
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
- Treatment Research Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Be between the ages of 18 and 60;
- Have dx of opioid dependence according to DSM-IV criteria
- be in good general health as determined by complete physical and laboratory tests;
- Under some form of criminal justice supervision for at least 12 months;
- Have a negative result for urinary opioids and no sign of opiate withdrawal after IV (or IM) injection of 0.8 mg of naloxone; and
- Express a goal of opiate free treatment rather than agonist maintenance
Exclusion Criteria:
- Current drug or alcohol dependence that requires medical supervision;
untreated psychiatric disorders that might make participation hazardous (e.g. untreated psychosis, bipolar disorder with mania, significant suicide risk). Adequately treated psychiatric disorders and appropriate psychotropic medications would be allowed.
3. Active medical illness that might make participation hazardous (e.g., untreated hypertension, hepatitis with AST or ALT >3 times upper limit of normal, unstable diabetes or heart disease). Adequately treated medical conditions are acceptable; 4. female subjects who are pregnant or lactating, or female subjects of childbearing potential who are not using birth control (oral contraceptives, barrier (diaphragm or condom) plus spermicide, or levonorgestriel implant); 5. Liver failure or liver function test levels greater than three times normal; 6. History of allergic reaction to naltrexone; 7. History of a drug overdose in the past 3 years; and 8. Current diagnosis of chronic pain disorder for which opioids are prescribed for pain relief.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Placebo-vergelijker: Placebo
|
Treatment as Usual (TAU) community treatment provided to the participant
|
Actieve vergelijker: Depot Naltrexone
|
Vivitrol® extended release naltrexone 380 mg per month delivered in monthly intramuscular injections.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Relapse
Tijdsspanne: 6 months
|
A relapse event was defined as 10 or more days of opioid use in a 28-day (4-week) period as assessed by self-report or by testing of urine samples obtained every 2 weeks; a positive or missing sample was computed as 5 days of opioid use.
|
6 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Charles P O'Brien, MD, PhD, University of Pennsylvania
- Hoofdonderzoeker: James W Cornish, MD, University of Pennsylvania
- Hoofdonderzoeker: Donna Coviello, PhD, University of Pennsylvania
- Hoofdonderzoeker: Peter Friedmann, MD, MPH, Rhode Island Hospital
- Hoofdonderzoeker: Timothy Kinlock, PhD, Mountain Manor Treatment Center, Baltimore MD
- Hoofdonderzoeker: Edward B. Nunes, MD, New York State Psychiatric Institute, New York, NY
- Hoofdonderzoeker: Josh Lee, MD, New York University/Bellevue
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Chen DT, Ko TM, Allen AA, Bonnie RJ, Suratt CE, Appelbaum PS, Nunes EV, Friedmann PD, Lee JD, Gordon MS, McDonald R, Wilson D, Boney TY, Murphy SM, O'Brien CP. Personal Control Over Decisions to Participate in Research by Persons With Histories of Both Substance Use Disorders and Criminal Justice Supervision. J Empir Res Hum Res Ethics. 2018 Apr;13(2):160-172. doi: 10.1177/1556264618755243. Epub 2018 Feb 20.
- Lee JD, Friedmann PD, Kinlock TW, Nunes EV, Boney TY, Hoskinson RA Jr, Wilson D, McDonald R, Rotrosen J, Gourevitch MN, Gordon M, Fishman M, Chen DT, Bonnie RJ, Cornish JW, Murphy SM, O'Brien CP. Extended-Release Naltrexone to Prevent Opioid Relapse in Criminal Justice Offenders. N Engl J Med. 2016 Mar 31;374(13):1232-42. doi: 10.1056/NEJMoa1505409.
- Lee JD, Friedmann PD, Boney TY, Hoskinson RA Jr, McDonald R, Gordon M, Fishman M, Chen DT, Bonnie RJ, Kinlock TW, Nunes EV, Cornish JW, O'Brien CP. Extended-release naltrexone to prevent relapse among opioid dependent, criminal justice system involved adults: rationale and design of a randomized controlled effectiveness trial. Contemp Clin Trials. 2015 Mar;41:110-7. doi: 10.1016/j.cct.2015.01.005. Epub 2015 Jan 17.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Psychische aandoening
- Chemisch veroorzaakte aandoeningen
- Middelgerelateerde aandoeningen
- Narcotica-gerelateerde aandoeningen
- Compulsief gedrag
- Impulsief gedrag
- Aan opioïden gerelateerde aandoeningen
- Gedrag, verslavend
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Agenten van het perifere zenuwstelsel
- Sensorische systeemagenten
- Narcotische antagonisten
- Alcoholafweermiddelen
- Naltrexon
Andere studie-ID-nummers
- 808422
- R01DA024553 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Depot naltrexone
-
Yale UniversityNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)VoltooidAlcohol afhankelijkheid | Humaan Immunodeficiëntie Virus | AIDS | Gevaarlijk drinken | Probleem met drinkenVerenigde Staten
-
US Department of Veterans AffairsBeëindigd
-
New York State Psychiatric InstituteNational Institute on Drug Abuse (NIDA)VoltooidHeroïneverslaving | OpiaatafhankelijkheidVerenigde Staten
-
Yale UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Baystate Medical CenterVoltooidHiv | Opioïde afhankelijkheid | AIDS | DrugsverslavingVerenigde Staten
-
University of PennsylvaniaVoltooidOpiaat-/medicatieafhankelijkheid op receptVerenigde Staten
-
New York State Psychiatric InstituteNational Institute on Drug Abuse (NIDA)VoltooidOpiaatafhankelijkheidVerenigde Staten
-
Medical University of LodzOnbekend
-
San Diego State UniversityWervingPlacebo | NaltrexonVerenigde Staten
-
Roxall Medicina España S.AVoltooidAllergische RhinoconjunctivitisSpanje
-
Roxall Medicina España S.AVoltooidAllergische RhinoconjunctivitisSpanje, Portugal