- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01695122
Valproic Acid and Platinum-based Chemoradiation in Locally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
Efficacy Evaluation of the Combination of Valproic Acid and Standard Platinum-based Chemoradiation in Patients With Locally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Valproic acid is a known histone deacetylase inhibitor. In addition to activating apoptosis pathways, cell differentiation and downregulating expression of growth factors, it also promotes radiosensitization.
Most patients with Head and Neck squamous cell carcinoma are diagnosed with locally advanced disease, in which long term disease control is still a challenge. The incorporation of epigenetic regulation into standard treatment could improve results of definitive platinum-based chemoradiation in such patients.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
SP
-
Sao Paulo, SP, Brazilië, 05409-011
- Instituto do Cancer do Estado de Sao Paulo
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Unresectable Oropharyngeal or oral cavity squamous cell carcinoma
- Candidate for definitive chemoradiation
- No previous treatment
- Measurable disease according to RECIST v 1.1
- Previous neoplasia, other than Head and Neck, with more than five years without evidence of disease; basocellular carcinoma of the skin and in situ cervical dysplasia if resected
- Age under 60 years
- ECOG performance status 0-2
- Ability of understanding and giving informed consent
- Adequate renal and hepatic function
- Adequate bone marrow function
- Normal serum magnesium
- Absence of QTc prolongation
- Life expectancy of over 12 weeks
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Distant metastasis
- Hypersensibility to valproic acid or other antiepileptic drugs
- Valproic acid chronic use
- Severe neurologic impairment
- Uncontrolled comorbidity
- Hypoalbuminemia
- Known history of hepatitis B, C or HIV
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: valproic acid
|
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Response Rate
Tijdsspanne: Within 6 to 8 weeks after completion of chemoradiation
|
RECIST v 1.1
|
Within 6 to 8 weeks after completion of chemoradiation
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Kwaliteit van het leven
|
|
Adverse reactions to study treatment
|
|
Progression free survival
Tijdsspanne: Three years
|
Three years
|
Overall survival
Tijdsspanne: Three Years
|
Three Years
|
Response rate comparison by p16 status
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
---|
Biomarkers assessment
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Milena P Mak, MD, Instituto do Cancer do Estado de Sao Paulo - University of Sao Paulo
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Carcinoom
- Neoplasmata, glandulair en epitheel
- Faryngeale neoplasmata
- Otorinolaryngologische neoplasmata
- Faryngeale ziekten
- Stomatognatische ziekten
- KNO-ziekten
- Mondziekten
- Neoplasmata, plaveiselcel
- Hoofd- en nekneoplasmata
- Carcinoom, plaveiselcel
- Plaveiselcelcarcinoom van hoofd en hals
- Mond neoplasmata
- Orofaryngeale neoplasmata
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Neurotransmitter agenten
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Depressiva van het centrale zenuwstelsel
- Enzymremmers
- Rustgevende agenten
- Psychotrope medicijnen
- GABA-agenten
- Anticonvulsiva
- Antimanische middelen
- Valproïnezuur
Andere studie-ID-nummers
- 327/11
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Valproïnezuur
-
USDA Grand Forks Human Nutrition Research CenterVoltooidGezondVerenigde Staten
-
Xijing HospitalWerving
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandVoltooid
-
National Cancer Institute (NCI)VoltooidTerugkerende volwassen acute myeloïde leukemie | Volwassen acute myeloïde leukemie met 11q23 (MLL) afwijkingen | Volwassen acute myeloïde leukemie met Del(5q) | Acute myeloïde leukemie bij volwassenen met Inv(16)(p13;q22) | Acute myeloïde leukemie bij volwassenen met t(16;16)(p13;q22) | Acute... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Ranbaxy Laboratories LimitedVoltooid
-
Ranbaxy Laboratories LimitedVoltooid
-
Johns Hopkins UniversityBeëindigdHypercholesterolemieVerenigde Staten
-
Merck Sharp & Dohme LLCVoltooid
-
National Cancer Institute (NCI)VoltooidTerugkerende niet-kleincellige longkanker | Stadium IV Niet-kleincellige longkankerVerenigde Staten
-
National Cancer Institute (NCI)VoltooidRecidiverend volwassen Burkitt-lymfoom | Recidiverend diffuus grootcellig lymfoom bij volwassenen | Recidiverend mantelcellymfoomVerenigde Staten