- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02037750
Foster Teens' Risk During Transition (LINKS)
20 november 2018 bijgewerkt door: Oregon Social Learning Center
Foster Teens' Risk During Transition: Preventing Drug Use, HIV, & School Problems
The purpose of this study is to conduct a randomized effectiveness trial to determine whether adding a preventive intervention at the transition from elementary to middle school is effective and cost effective in terms of ameliorating outcomes such as drug and tobacco use, participation in HIV- risking sexual behavior, delinquency, mental health problems, and school failure for young adolescents in foster care.
The proposed LINKS intervention marries the goals of child welfare and educational systems.
The aims are: a) to determine the effectiveness of the LINKS intervention on key behavioral health and school adjustment outcomes, b) to examine mechanisms of action; specifically the mediating effects of placement failure on outcomes, c) to examine the moderating role of fidelity on outcomes, and d) to examine cost effectiveness and cost avoidance of LINKS.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
173
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
San Diego, California, Verenigde Staten, 92182-1948
- San Diego State University Foundation
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, Verenigde Staten, 97401
- Oregon Social Learning Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
9 jaar tot 13 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- the focal youth will be transitioning into middle school
- the focal youth is in either a foster or kinship care home
- the focal youth has been in the home for a minimum of 30 days (including those who are newly placed in care and those moving from another type of placement).
Exclusion Criteria:
- youth who are are considered medically fragile (i.e., severely physically or mentally handicapped)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: LINKS
Foster parent and child participate in 16-week intervention
|
In the LINKS, foster/kin parents will participate in weekly group meetings led by well-trained and supervised paraprofessional facilitators (school behavioral aids and foster parents) where the curriculum is based on parent management training (PMT).
In previous studies, attendance at such groups has been high, averaging about 75-80%.
Missed sessions will be "made up" with an in-person visit to the foster/kin home during the week of the original session.
In addition, youth in the intervention condition will receive individual skill building sessions from a Life Skills Coach to increase their competency at goal setting, refusal skills, and peer relations.
|
Geen tussenkomst: Services as Usual
Foster parent and child receive standard services through child welfare system
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Number of Placement Failures
Tijdsspanne: between Baseline and 18-Months later
|
between Baseline and 18-Months later
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Patricia Chamberlain, Phd, Oregon Social Learning Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 januari 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 januari 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
16 januari 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 november 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 november 2018
Laatst geverifieerd
1 november 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- R01DA032634 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op LINKS
-
Lancaster UniversityNog niet aan het wervenPsychische stoornissen, ernstigVerenigd Koninkrijk
-
VA Ann Arbor Healthcare SystemUniversity of Michigan; Michigan Health Endowment FundWervingFysieke activiteit | Telegeneeskunde | Mobiliteit | Veteranen GezondheidVerenigde Staten
-
Karen HeimerUniversity of Minnesota; U.S. Department of Justice; Cedar Rapids Community School...VoltooidRisicoverminderingsgedragVerenigde Staten
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute on Aging (NIA); Department of Health and Human Services; University...VoltooidColorectale kankerVerenigde Staten
-
Imperial College Healthcare NHS TrustBeëindigdHypertensie, pulmonaalVerenigd Koninkrijk
-
Orthopaedische Klinik Koenig-Ludwig-HausOnbekend
-
Ascensia Diabetes CareVoltooid
-
Michael StewartNova Scotia Health AuthorityWervingPrikkelbare Darm Syndroom | GI-stoornissenCanada
-
University of UtahAdvanced BionicsVoltooidSlechthorendheidVerenigde Staten
-
Emory UniversityGeorgia Institute of TechnologyVoltooidZelfmoord, zelfmoordgedachtenVerenigde Staten