Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vitamin D3 and the Stress-axis in MS

24 januari 2017 bijgewerkt door: Raymond Hupperts, Academic MS Center Limburg

Regulation of the Stress-axis by Vitamin D3 in Subjects With Multiple Sclerosis; a Double-blinded, Randomized, Placebo-controlled Study

Patients with multiple sclerosis (MS) have an increased risk of developing a major depression. The investigators observed a protective effect of high vitamin D levels on the risk of depression in MS. This might be driven by the effect of vitamin D on the stress-axis. Therefore, the main goal of the present study is to assess whether high dose vitamin D supplementation results in a suppression of the stress-axis, as measured by decreased levels of cortisol.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Gedetailleerde beschrijving

The lifetime incidence of a major depression in Multiple Sclerosis (MS) is 50%. (Patten et al. Neurology 2003; 61(11):1524-7) Our group reported a negative correlation between vitamin D status and depression score of the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) in a cross-sectional dataset of Dutch MS patients. (Knippenberg et al. Acta Neurol Scand 2011; 124(3):171-5) This suggests an interaction between vitamin D and biological mechanisms affecting susceptibility to depression. Currently, we have two main hypotheses: 1) Vitamin D regulates the hypothalamic stress axis in MS. Based on our findings that cortisol releasing hormone (CRH)-positive hypothalamic neurons in the brains of MS patients stained positive for the vitamin D receptor (VDR) and 1,25(OH)2D-24-hydroxylase (24-OHase). (smolders et al. J Neuropathol Exp Neurol 2013;72(2):91-105) 2) Vitamin D affects T cell cytokine profile and hereby the odds of developing depression. Also in non-MS depressed patients increased levels of pro-inflammatory cytokines are detected (Maes et al. Metab Brain Dis 2009; 24: 27-53). Vitamin D3 has shown to be a potent promotor of T cell regulation both in vitro and in vivo. (Smolders et al. J Neuroimmunol 2008;194:7-17 and Smolders et al. PLoS One 2010;5:e15235) The main goal of this study is to assess whether supplementation of high doses vitamin D3 results in a suppression of saliva cortisol day-curves in subjects with multiple sclerosis, and we will explore whether the pro-inflammatory cytokine profile of T lymphocytes is regulated.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

54

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Nijmegen, Nederland
        • Canisius Wilhelmina Ziekenhuis
      • Sittard-Geleen, Nederland, 6162 BG
        • Academic MS Center Limburg, Orbis Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Female
  • Relapsing Remitting MS
  • At start of study > 6 weeks in clinical remission of disease
  • Age > 18 years.
  • Premenopausal
  • Treated with either no immune-modulating treatment, or the currently registered MS modulating treatments: Interferon beta 1a (Rebif®), Interferon Beta 1b (Betaferon® or Avonex®), Glatiramer Acetate (Copaxone®), dimethylfumarate (Tecfidera®), teriflunomide (Aubagio®)) or fingolimod (Gilenya®).

Exclusion Criteria:

  • Any contraindication to vitamin D according to Summary of Product Characteristics: Hypercalcaemia, hypervitaminosis D, nephrolithiasis, diseases or conditions resulting in hypercalcaemia and/or hypercalciuria (incl. primary hyperparathyroidism), severe renal impairment .
  • Use of dexamethasone or other systemic glucocorticosteroids <2 months prior to first study visit
  • Supplementation of >=1000 IU/d (25µg) vitamin D2 or D3
  • Medical history of disturbed vitamin D/ calcium metabolism other than low intake
  • Present clinical (major)depression
  • Present treatment with anti-depressants, benzodiazepines, or neuroleptics.
  • Treatment with high-dose dexamethasone for MS exacerbation during study.
  • Pregnancy or the intention to become pregnant during the study period.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Cholecalciferol
Patients receive 1dd 100ug vitamin D3 (drops) for 16 weeks
Vitamin D3 solution
Andere namen:
  • Vigantol-olie
Placebo-vergelijker: Placebo comparator
placebo drops during 16 weeks
Placebo-vergelijker

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
The area under the curve (AUC) of the cortisol day curve
Tijdsspanne: At baseline and after 16 weeks of supplementation.
This number is constructed by combining the saliva cortisol levels at awakening, 11:00, 15:00, 20:00, and 22:00 hours (5 time-points).
At baseline and after 16 weeks of supplementation.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
The slope of the cortisol day-curve
Tijdsspanne: At baseline and after 16 weeks of supplementation
The slope of the day-curve is the slope of the decrease of saliva cortisol measured throughout the cortisol day curve
At baseline and after 16 weeks of supplementation
The cortisol awakening response
Tijdsspanne: At baseline and after 16 weeks of supplementation
The awakening response is described by the rise in saliva cortisol from awakening to 60 minutes after awakening with respectively measurements at awakening, 15 minutes, 30 minutes, 45 minutes and 60 minutes (5 time-points).
At baseline and after 16 weeks of supplementation
Clinical outcomes on depression
Tijdsspanne: At baseline and after 16 weeks of supplementation
The clinical outcomes on depression will be measured by the depression sub-score of HADS and the FSSS fatigue score.
At baseline and after 16 weeks of supplementation
Efficacy of supplementation
Tijdsspanne: At baseline and after 16 weeks of supplementation. Side effects will also be checked at 8 weeks of supplementation.
To measure efficacy 25(OH)D levels will be measured.
At baseline and after 16 weeks of supplementation. Side effects will also be checked at 8 weeks of supplementation.
Side effects
Tijdsspanne: At baseline, after 8 and after 16 weeks
Side effects will be measured after 8 and 16 weeks of treatment. Serum levels of calcium, albumin and creatinine will be determined, as well as calcium and creatinine levels in urine.
At baseline, after 8 and after 16 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Raymond Hupperts, MD, PhD, Academic MS Center Limburg, Orbis MC

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

13 oktober 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

7 november 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

7 november 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 maart 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 maart 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

26 maart 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 januari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 januari 2017

Laatst geverifieerd

1 januari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Placebo-vergelijker

3
Abonneren