- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02435524
Alive & Thrive-evaluatie in Burkina Faso
De tijd tussen de geboorte en de leeftijd van 24 maanden biedt een unieke kans om de gezondheid en ontwikkeling van kinderen op de lange termijn te beïnvloeden door verbeterde voedingspraktijken voor baby's en jonge kinderen. In Burkina Faso ligt de prevalentie van exclusieve borstvoeding momenteel rond de 25% bij zuigelingen jonger dan zes maanden.
Het doel van deze studie is om te evalueren of het Alive & Thrive-interventiepakket, bestaande uit interpersoonlijke counseling en gemeenschapsmobilisatieactiviteiten, het percentage exclusieve borstvoeding bij baby's jonger dan zes maanden kan verhogen tot ten minste 50% met behulp van een clustergerandomiseerde opzet.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Bobo-Dioulasso, Burkina Faso, 01 BP 298
- AFRICSanté
-
Bobo-Dioulasso, Burkina Faso
- Centre Muraz Research Institute
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geeft geïnformeerde toestemming
- In de leeftijd van 15 tot 49 jaar (vrouwen in de vruchtbare leeftijd)
- Heeft ten minste één baby van minder dan 12 maanden oud die momenteel leeft en bij haar woont.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: A&T Interventie Gemeenten
|
|
Geen tussenkomst: Controle communes
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Exclusieve borstvoeding op de dag voorafgaand aan het interview zoals beoordeeld door cross-sectioneel onderzoek
Tijdsspanne: Baby's tot 6 maanden in een cross-sectionele endline-enquête gepland voor april - juli 2017
|
Het percentage zuigelingen jonger dan 6 maanden dat uitsluitend borstvoeding kreeg op de dag voorafgaand aan het interview.
|
Baby's tot 6 maanden in een cross-sectionele endline-enquête gepland voor april - juli 2017
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Borstvoeding binnen 1 uur na de geboorte zoals beoordeeld door cross-sectioneel onderzoek
Tijdsspanne: Baby's tot 6 maanden in een cross-sectionele endline-enquête gepland voor april - juli 2017
|
Het percentage pasgeborenen jonger dan 6 maanden dat binnen 1 uur na de geboorte borstvoeding kreeg.
|
Baby's tot 6 maanden in een cross-sectionele endline-enquête gepland voor april - juli 2017
|
Colostrum gegeven zoals beoordeeld door cross-sectioneel onderzoek
Tijdsspanne: Baby's tot 6 maanden in een cross-sectionele endline-enquête gepland voor april - juli 2017
|
Het percentage pasgeborenen jonger dan 6 maanden dat colostrum kreeg.
|
Baby's tot 6 maanden in een cross-sectionele endline-enquête gepland voor april - juli 2017
|
Pre-lacteale voeding zoals beoordeeld door cross-sectioneel onderzoek
Tijdsspanne: Baby's tot 6 maanden in een cross-sectionele endline-enquête gepland voor april - juli 2017
|
Het percentage pasgeborenen jonger dan 6 maanden dat vóór de borstvoeding geen prelacteale voeding kreeg, werd vastgesteld
|
Baby's tot 6 maanden in een cross-sectionele endline-enquête gepland voor april - juli 2017
|
Halfvast, vast of zacht voedsel dat de vorige dag is geconsumeerd, zoals beoordeeld door een dwarsdoorsnede-onderzoek
Tijdsspanne: Baby's van 6-8 maanden in een cross-sectionele endline-enquête gepland voor april - juli 2017
|
Het percentage baby's van 6 tot 8 maanden dat de vorige dag halfvast, vast of zacht voedsel heeft gekregen.
|
Baby's van 6-8 maanden in een cross-sectionele endline-enquête gepland voor april - juli 2017
|
Minimaal acceptabel dieet (afgezien van moedermelk) op de dag voorafgaand aan het interview, zoals beoordeeld door middel van een cross-sectioneel onderzoek
Tijdsspanne: Baby's van 6-11,9 maanden in een cross-sectionele endline-enquête gepland voor april - juli 2017
|
Het percentage baby's van 6 tot 11,9 maanden dat op de dag voorafgaand aan het interview een minimaal acceptabel dieet kreeg (afgezien van moedermelk).
|
Baby's van 6-11,9 maanden in een cross-sectionele endline-enquête gepland voor april - juli 2017
|
Dieetdiversiteit zoals beoordeeld door cross-sectioneel onderzoek
Tijdsspanne: Baby's van 6-11,9 maanden in een cross-sectionele endline-enquête gepland voor april - juli 2017
|
Dieetdiversiteit bij zuigelingen van 6 tot 11,9 maanden.
|
Baby's van 6-11,9 maanden in een cross-sectionele endline-enquête gepland voor april - juli 2017
|
Moedermelk op de dag voorafgaand aan het interview zoals beoordeeld door cross-sectioneel onderzoek
Tijdsspanne: Baby's van 6-11,9 maanden in een cross-sectionele endline-enquête gepland voor april - juli 2017
|
Het percentage kinderen van 6 tot 11,9 maanden dat moedermelk kreeg op de dag voorafgaand aan het interview.
|
Baby's van 6-11,9 maanden in een cross-sectionele endline-enquête gepland voor april - juli 2017
|
Nauwkeurige kennis van moeder van goede borstvoedingspraktijken zoals beoordeeld door middel van een cross-sectioneel onderzoek
Tijdsspanne: Moeders van baby's tot 12 maanden in een cross-sectionele endline-enquête gepland voor april - juli 2017
|
Moeders nauwkeurige kennis van:
|
Moeders van baby's tot 12 maanden in een cross-sectionele endline-enquête gepland voor april - juli 2017
|
Moeders zelfgerapporteerde borstvoedingspraktijken zoals beoordeeld door cross-sectioneel onderzoek
Tijdsspanne: Moeders van baby's tot 12 maanden in een cross-sectionele endline-enquête gepland voor april - juli 2017
|
Moeders zelfgerapporteerde borstvoedingspraktijken, inclusief haar vragen of ze belemmeringen of moeilijkheden ervaart bij het geven van borstvoeding, zoals stuwing, gebarsten en pijnlijke tepels, of borstvoeding wanneer ze buitenshuis werkt.
|
Moeders van baby's tot 12 maanden in een cross-sectionele endline-enquête gepland voor april - juli 2017
|
Moeders percepties en overtuigingen rond borstvoeding
Tijdsspanne: Moeders van baby's tot 12 maanden in een cross-sectionele endline-enquête gepland voor april - juli 2017
|
De percepties en opvattingen van moeders over borstvoeding (kwalitatieve component).
|
Moeders van baby's tot 12 maanden in een cross-sectionele endline-enquête gepland voor april - juli 2017
|
Kennis, overtuigingen en percepties rond borstvoeding van gezinsleden
Tijdsspanne: Gezinsleden van baby's tot 12 maanden in een cross-sectionele endline-enquête gepland voor april - juli 2017
|
Kennis, overtuigingen en percepties van familieleden, zoals moeders of schoonmoeders, opinieleiders in de gemeenschap met betrekking tot optimale voedingspraktijken voor baby's en kinderen (kwalitatieve component).
|
Gezinsleden van baby's tot 12 maanden in een cross-sectionele endline-enquête gepland voor april - juli 2017
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Veronique Filippi, London School of Hygiene and Tropical Medicine
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 9066 (Minnesota Medical Foundataion)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Borstvoeding
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital; The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University en andere medewerkersVoltooidDe klinische toepassingsgids van Conebeam Breast CTChina
-
BioNTech SESeventh Framework ProgrammeVoltooidBorstkanker (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Zweden, Duitsland
-
Novartis PharmaceuticalsVoltooidGeavanceerde Triple Negative Breast Cancer (TNBC) met hoge TAM'sFrankrijk, Italië, Oostenrijk, Taiwan, Verenigde Staten, Spanje, Australië, Korea, republiek van, België, Duitsland, Hongkong, Kalkoen