Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pembrolizumab en Nab Paclitaxel bij patiënten met gemetastaseerd urotheelcarcinoom

Een open-label, eenarmige, fase 2-studie van pembrolizumab en aan albumine gebonden paclitaxel in nanodeeltjes bij patiënten met gemetastaseerd urotheelcarcinoom na falen van chemotherapie; de PEANUT-studie

Deze single-center fase II-studie zal de werkzaamheid beoordelen van pembrolizumab + nab-paclitaxel bij patiënten met uitgezaaide urotheeltumor die niet reageren op chemotherapie. De tijd tussen medicijntoediening en progressie van de ziekte zal worden beoordeeld om te bepalen of het medicijn zal werken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In een open-label, single-arm, single-center, fase 2-onderzoek zullen patiënten pembrolizumab 200 mg intraveneus (IV) op D1 krijgen en nab paclitaxel in een dosis van 125 mg/m2 IV op D1 en D8. Cycli worden elke 3 weken herhaald tot PD of het begin van onaanvaardbare toxiciteit. De belangrijkste opnamecriteria zijn: overheersende CU, falen van maximaal 2 op platina gebaseerde CT-regimes voor gemetastaseerde ziekte (alleen 2e tot 3e lijn). Neoadjuvante/adjuvante CT wordt geteld als recidief 6 maanden na de laatste CT-cyclus optrad. De respons wordt elke 2 cycli geëvalueerd aan de hand van RECIST-criteria v.1.1. PD-L1-expressie zal prospectief worden beoordeeld op zowel immuuncellen (IC) als tumorcellen in een gecentraliseerd laboratorium (National Cancer Institute Milano). Gecombineerde positiviteitsscore (CPS) voor PD-L1-beoordeling zal worden gebruikt, zoals eerder gemeld, en de grens van 10% zal worden overgenomen voor de analyses. Het primaire eindpunt van de studie is de progressievrije overleving (PFS). Het doel is om een ​​verbetering in de mediane PFS te detecteren van 3,0 maanden (H0) naar 5,0 maanden (H1). Om 90% power te bereiken met een eenzijdige niet-parametrische test op het significantieniveau van 10%, schatten we dat 64 patiënten gedurende 18 maanden moeten worden opgebouwd, met een follow-upduur van 12 maanden. PFS zal ook worden geanalyseerd volgens de PD-L1-expressie. Mocht uit bovenstaand onderzoek blijken dat het behandelvoordeel groter is bij patiënten met CPS 10%, dan bestaat de mogelijkheid om dit cohort uit te breiden tot maximaal 50 patiënten. Als zodanig schatten we 85% vermogen om de doelverbetering in PFS te detecteren. De beslissing over cohortuitbreiding zal afhangen van de berekening van voorspellend vermogen (PP): een PP van 30% wordt als veelbelovend beschouwd. Translationele analyses omvatten multiparametrische flowcytometrie van bloedmonsters, genexpressie (RNA-seq, Illumina HiSeq) en mutatieprofilering van tumormonsters (Ion Torrent Personal Genome Machine). Deze profielen zullen worden gekoppeld aan respons op behandeling en PFS/algemene overleving.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

70

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Milan, Italië, 20133
        • Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Dei Tumori
      • Milan, Italië, 20133
        • Clinical Trial Center, Istituto Nazionale dei Tumori di Milano

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Bereid en in staat zijn om schriftelijke geïnformeerde toestemming/instemming te geven voor het proces, en bereid en in staat zijn om procesprocedures te volgen.
  2. 18 jaar oud zijn op de dag van ondertekening van geïnformeerde toestemming.
  3. Een histologisch bevestigde diagnose hebben van UC van de blaas of het urotheel, afkomstig van ofwel de blaas ofwel de urinewegen (inclusief het bovenste kanaal), met een overheersende (>50%) CU-component als andere afwijkende histologieën (bijv. plaveiselcelcarcinoom, adenocarcinoom, kleincellig carcinoom) worden gevonden.
  4. Een levensverwachting hebben van minimaal 12 weken.
  5. Heeft gefaald bij 1 of 2 op platina gebaseerde conventionele chemotherapieregimes voor gemetastaseerde ziekte (alleen 2e tot 3e lijn); een terugval moet optreden binnen 6 maanden na de laatste chemokuur.
  6. Meetbare ziekte hebben op basis van RECIST 1.1.
  7. Wees bereid om weefsel te verstrekken van een nieuw verkregen kern of excisiebiopsie van een tumorlaesie. Nieuw verkregen wordt gedefinieerd als een monster dat tot 6 weken (42 dagen) voorafgaand aan de start van de behandeling op dag 1 is verkregen. ontoegankelijk of onderwerp van veiligheidsoverwegingen) kan een gearchiveerd exemplaar verstrekken.
  8. Een prestatiestatus van 0 of 1 hebben op de prestatieschaal van de Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
  9. Demonstreer een adequate orgaanfunctie.
  10. (Vrouwelijke proefpersoon in de vruchtbare leeftijd) Een negatieve urine- of serumzwangerschap hebben binnen 72 uur voorafgaand aan het ontvangen van de eerste dosis onderzoeksmedicatie. Als de urinetest positief is of niet als negatief kan worden bevestigd, is een serumzwangerschapstest vereist.
  11. (Vrouwelijke proefpersonen in de vruchtbare leeftijd) Wees bereid om een ​​adequate anticonceptiemethode te gebruiken gedurende het onderzoek tot 120 dagen na de laatste dosis onderzoeksmedicatie.
  12. (Mannelijke proefpersonen in de vruchtbare leeftijd) Stem ermee in om een ​​adequate anticonceptiemethode te gebruiken, vanaf de eerste dosis van de studietherapie tot 120 dagen na de laatste dosis van de studietherapie.

Uitsluitingscriteria:

  1. Neemt momenteel deel aan en krijgt studietherapie of heeft deelgenomen aan een studie van een onderzoeksgeneesmiddel en heeft studietherapie ontvangen of een onderzoeksapparaat gebruikt binnen 4 weken na de eerste dosis van de behandeling.
  2. Heeft een diagnose van immunodeficiëntie of krijgt systemische therapie met steroïden of een andere vorm van immunosuppressieve therapie binnen 7 dagen voorafgaand aan de eerste dosis van de proefbehandeling
  3. Heeft een bekende voorgeschiedenis van actieve Bacillus Tuberculosis
  4. Eerdere toediening van op taxaan gebaseerde chemotherapie gehad
  5. Neemt regelmatig orale steroïden, boven de toegestane limiet van 10 mg/dag methylprednisolon of analogen, om welke reden dan ook. Patiënten mogen gedurende 28 dagen voorafgaand aan deelname aan het onderzoek geen steroïden hebben gehad
  6. Heeft eerder een monoklonaal antilichaam (mAb) tegen kanker gehad binnen 4 weken voorafgaand aan studiedag 1 of die niet is hersteld (d.w.z. Graad ≤1 of bij baseline) van bijwerkingen als gevolg van middelen die meer dan 4 weken eerder zijn toegediend
  7. Heeft eerder chemotherapie, gerichte therapie met kleine moleculen of bestraling gehad binnen 2 weken voorafgaand aan studiedag 1 of die niet is hersteld (d.w.z. ≤ graad 1 of bij baseline) van bijwerkingen als gevolg van een eerder toegediend middel

    • Opmerking: Proefpersonen met graad ≤2 neuropathie vormen een uitzondering op dit criterium en kunnen in aanmerking komen voor het onderzoek
    • Opmerking: als de proefpersoon een grote operatie heeft ondergaan, moet hij voldoende zijn hersteld van de toxiciteit en/of complicaties van de ingreep voordat met de therapie wordt begonnen
  8. Heeft een bekende bijkomende maligniteit die voortschrijdt of actieve behandeling vereist. Uitzonderingen zijn basaalcelcarcinoom van de huid of plaveiselcelcarcinoom van de huid dat potentieel curatieve therapie heeft ondergaan of in situ baarmoederhalskanker
  9. Heeft bekende actieve metastasen van het centrale zenuwstelsel (CZS) en/of carcinomateuze meningitis. Proefpersonen met eerder behandelde hersenmetastasen mogen deelnemen op voorwaarde dat ze stabiel zijn (zonder bewijs van progressie door beeldvorming gedurende ten minste vier weken voorafgaand aan de eerste dosis van de onderzoeksbehandeling en eventuele neurologische symptomen zijn teruggekeerd naar de uitgangswaarde), geen bewijs hebben van nieuwe of vergroting van de hersenen metastasen heeft en gedurende ten minste 7 dagen voorafgaand aan de proefbehandeling geen steroïden gebruikt. Deze uitzondering omvat geen carcinomateuze meningitis, die is uitgesloten ongeacht de klinische stabiliteit
  10. Heeft een actieve auto-immuunziekte waarvoor in de afgelopen 2 jaar systemische behandeling nodig was (d.w.z. met gebruik van ziektemodificerende middelen, corticosteroïden of immunosuppressiva). Vervangende therapie (bijv. thyroxine, insuline of fysiologische corticosteroïden vervangende therapie voor bijnier- of hypofyse-insufficiëntie, enz.) wordt niet beschouwd als een vorm van systemische behandeling
  11. Heeft een voorgeschiedenis van (niet-infectieuze) pneumonitis waarvoor steroïden nodig waren of bestaande pneumonitis.
  12. Heeft een actieve infectie die systemische therapie vereist.
  13. Heeft een voorgeschiedenis of actueel bewijs van een aandoening, therapie of laboratoriumafwijking die de resultaten van het onderzoek zou kunnen verstoren, de deelname van de proefpersoon gedurende de volledige duur van het onderzoek zou kunnen belemmeren, of het is niet in het belang van de proefpersoon om deel te nemen, naar het oordeel van de behandelend onderzoeker
  14. Heeft psychiatrische stoornissen of stoornissen door middelenmisbruik gekend die de samenwerking met de vereisten van het proces zouden verstoren
  15. Is zwanger of geeft borstvoeding, of verwacht zwanger te worden of kinderen te verwekken binnen de verwachte duur van het onderzoek, te beginnen met het screeningsbezoek tot 120 dagen na de laatste dosis van de proefbehandeling.
  16. Is eerder behandeld met een anti-PD-1-, anti-PD-L1- of anti-PD-L2-middel
  17. Heeft een bekende voorgeschiedenis van het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) (hiv 1/2 antilichamen)
  18. Heeft bekende actieve hepatitis B of hepatitis C
  19. Heeft binnen 30 dagen na de geplande start van de studietherapie een levend vaccin gekregen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Pembrolizumab + nab-paclitaxel
pembrolizumab 200 mg + nab-paclitaxel 125 mg/m2, intraveneus
Bij aanvang van de studie krijgen patiënten 2 cycli pembrolizumab in een dosis van 200 mg, intraveneus in 30 minuten, op dag 1 en nab-paclitaxel 125 mg/m2 intraveneus in 30-40 minuten, op dag 1 en 8.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Progressievrij overleven
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 4 maanden
Verhoging van de mediane PFS van 3 maanden naar 5 maanden, met 10% statistische significantie
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 4 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van bijwerkingen van alle graden en graad 3-4
Tijdsspanne: 9 weken
aantal patiënten met bijwerkingen, frequentie en soort bijwerkingen
9 weken
Objectief responspercentage (ORR) volgens RECIST v1.1-criteria
Tijdsspanne: 9 weken
Percentage volledige respons + gedeeltelijke respons
9 weken
Algemeen overleven
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
algemeen overleven
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 januari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

21 januari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

21 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 maart 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gemetastaseerd urotheelcarcinoom

Abonneren