- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03464734
Pembrolizumab og Nab Paclitaxel hos pasienter med metastatisk urothelial karsinom
24. november 2022 oppdatert av: Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano
En åpen etikett, enkeltarms, fase 2-studie av Pembrolizumab og nanopartikkelalbuminbundet paklitaksel hos pasienter med metastatisk urothelial karsinom etter kjemoterapisvikt; PEANUT-studien
Denne fase II, enkeltsenterstudien vil vurdere effekten av pembrolizumab + nab-paklitaksel hos pasienter som har metastatisk urotelial tumor og ikke responderer på kjemoterapi.
Tiden mellom legemiddeladministrering og progresjon av sykdommen vil bli vurdert for å avgjøre om legemidlet vil virke.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I en åpen, enkelt-arm, enkeltsenter, fase 2 studie, vil pasienter få pembrolizumab 200 mg intravenøst (IV) på D1 og nab paklitaksel i dosen 125 mg/m2 IV på D1 og D8.
Sykluser gjentas hver 3. uke inntil PD eller utbruddet av uakseptabel toksisitet.
Viktige inklusjonskriterier er: dominerende UC, svikt i maksimalt 2 platinabaserte CT-regimer for metastatisk sykdom (kun 2. til 3. linje).
Neoadjuvant/adjuvant CT regnes dersom tilbakefall inntraff 6 måneder av siste CT-syklus.
Responsen evalueres av RECIST-kriteriene v.1.1 hver 2. syklus.
PD-L1-ekspresjon vil bli prospektivt vurdert på både immunceller (IC) og tumorceller ved et sentralisert laboratorium (National Cancer Institute Milano).
Kombinert positivitetsscore (CPS) for PD-L1 vurdering vil bli brukt, som tidligere rapportert, og 10 % cutoff vil bli tatt i bruk for analysene.
Det primære endepunktet for studien er progresjonsfri overlevelse (PFS).
Målet er å oppdage en bedring i median PFS fra 3,0 måneder (H0) til 5,0 måneder (H1).
For å oppnå 90 % kraft med en ensidig ikke-parametrisk test på 10 % signifikansnivå, estimerte vi at 64 pasienter må påløpes over 18 måneder, med oppfølgingsvarighet på 12 måneder.
PFS vil også bli analysert i henhold til PD-L1-uttrykket.
Skulle ovennevnte undersøkelse tyde på at behandlingsgevinsten er sterkere hos pasienter med CPS 10 %, er det mulighet for å utvide denne kohorten til maksimalt 50 pasienter.
Som sådan anslår vi 85 % kraft for å oppdage målforbedringen i PFS.
Beslutningen om kohortutvidelse vil være avhengig av beregning av prediktiv kraft (PP): en PP på 30 % vil bli sett på som lovende.
Translasjonsanalyser vil inkludere multiparametrisk flowcytometri av blodprøver, genuttrykk (RNA-seq, Illumina HiSeq) og mutasjonsprofilering av tumorprøver (Ion Torrent Personal Genome Machine).
Disse profilene vil bli matchet med respons på behandling og PFS/total overlevelse.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
70
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Milan, Italia, 20133
- Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Dei Tumori
-
Milan, Italia, 20133
- Clinical Trial Center, Istituto Nazionale dei Tumori di Milano
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Være villig og i stand til å gi skriftlig informert samtykke/samtykke til rettssaken, og være villig og i stand til å følge prøveprosedyrer.
- Vær 18 år gammel på dagen du signerer informert samtykke.
- Ha en histologisk bekreftet diagnose av UC i blæren eller urothelium, som stammer fra enten blæren eller urinveiene (inkludert øvre kanal), med dominerende (>50 %) UC-komponent hvis andre divergerende histologier (f.eks. plateepitelkarsinom, adenokarsinom, småcellet karsinom) finnes.
- Ha en forventet levetid på minst 12 uker.
- Har opplevd svikt i 1 eller 2 platinabaserte konvensjonelle kjemoterapiregimer for metastatisk sykdom (kun 2. til 3. linje); et tilbakefall bør skje innen 6 måneder fra siste syklus med kjemoterapi.
- Har målbar sykdom basert på RECIST 1.1.
- Vær villig til å gi vev fra en nylig oppnådd kjerne- eller eksisjonsbiopsi av en tumorlesjon. Nyinnhentet er definert som en prøve innhentet opptil 6 uker (42 dager) før behandlingsstart på dag 1. Forsøkspersoner som nyinnhentede prøver ikke kan gis for (f.eks. utilgjengelig eller gjenstand for sikkerhet) kan gi et arkivert eksemplar.
- Ha en ytelsesstatus på 0 eller 1 på Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Scale.
- Vise tilstrekkelig organfunksjon.
- (Kvinnelig subjekt i fertil alder) Ha en negativ urin- eller serumgraviditet innen 72 timer før du mottar den første dosen med studiemedisin. Hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekreftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være nødvendig.
- (Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder) Vær villig til å bruke en adekvat prevensjonsmetode i løpet av studien gjennom 120 dager etter siste dose med studiemedisin.
- (Mannlige forsøkspersoner i fertil alder) Godta å bruke en adekvat prevensjonsmetode, fra den første dosen av studieterapien til 120 dager etter den siste dosen av studieterapien.
Ekskluderingskriterier:
- Deltar for tiden og mottar studieterapi eller har deltatt i en studie av et undersøkelsesmiddel og mottatt studieterapi eller brukt et undersøkelsesapparat innen 4 uker etter første dose av behandlingen.
- Har en diagnose av immunsvikt eller får systemisk steroidbehandling eller annen form for immunsuppressiv terapi innen 7 dager før første dose av prøvebehandling
- Har en kjent historie med aktiv Bacillus Tuberculosis
- Hadde tidligere administrert taxanbasert kjemoterapi
- Tar vanlige orale steroider, over den tillatte grensen på 10 mg/dag metylprednisolon eller analoger, uansett grunn. Pasienter skal ikke ha hatt steroider i 28 dager før studiestart
- Har tidligere hatt et monoklonalt anti-kreft antistoff (mAb) innen 4 uker før studiedag 1 eller som ikke har kommet seg (dvs. grad ≤1 eller ved baseline) fra bivirkninger på grunn av midler administrert mer enn 4 uker tidligere
Har hatt tidligere kjemoterapi, målrettet behandling med små molekyler eller strålebehandling innen 2 uker før studiedag 1 eller som ikke har kommet seg (dvs. ≤ grad 1 eller ved baseline) fra bivirkninger på grunn av et tidligere administrert middel
- Merk: Emner med grad ≤2 nevropati er et unntak fra dette kriteriet og kan kvalifisere for studien
- Merk: Hvis pasienten gjennomgikk større operasjoner, må de ha kommet seg tilstrekkelig fra toksisiteten og/eller komplikasjonene fra intervensjonen før behandlingen startet
- Har en kjent ytterligere malignitet som utvikler seg eller krever aktiv behandling. Unntak inkluderer basalcellekarsinom i huden eller plateepitelkarsinom i huden som har gjennomgått potensielt kurativ behandling eller in situ livmorhalskreft
- Har kjente aktive sentralnervesystem (CNS) metastaser og/eller karsinomatøs meningitt. Pasienter med tidligere behandlede hjernemetastaser kan delta forutsatt at de er stabile (uten tegn på progresjon ved bildediagnostikk i minst fire uker før første dose av prøvebehandlingen og eventuelle nevrologiske symptomer har returnert til baseline), har ingen tegn på ny eller forstørret hjerne metastaser, og bruker ikke steroider i minst 7 dager før prøvebehandling. Dette unntaket inkluderer ikke karsinomatøs meningitt som er ekskludert uavhengig av klinisk stabilitet
- Har aktiv autoimmun sykdom som har krevd systemisk behandling de siste 2 årene (dvs. med bruk av sykdomsmodifiserende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive legemidler). Erstatningsterapi (f.eks. tyroksin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofysesvikt osv.) anses ikke som en form for systemisk behandling
- Har en historie med (ikke-smittsom) lungebetennelse som krevde steroider eller nåværende pneumonitt.
- Har en aktiv infeksjon som krever systemisk terapi.
- har en historie eller nåværende bevis på en tilstand, terapi eller laboratorieavvik som kan forvirre resultatene av forsøket, forstyrre forsøkspersonens deltakelse i hele prøveperioden, eller som ikke er i forsøkspersonens beste interesse å delta, etter den behandlende etterforskerens oppfatning
- Har kjente psykiatriske lidelser eller ruslidelser som vil forstyrre samarbeidet med kravene i rettssaken
- Er gravid eller ammer, eller forventer å bli gravid eller få barn innen den anslåtte varigheten av studien, fra og med screeningbesøket til og med 120 dager etter siste dose av prøvebehandlingen.
- Har mottatt tidligere behandling med et anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD-L2-middel
- Har en kjent historie med humant immunsviktvirus (HIV) (HIV 1/2 antistoffer)
- Har kjent aktiv hepatitt B eller hepatitt C
- Har fått levende vaksine innen 30 dager etter planlagt oppstart av studieterapi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Pembrolizumab + nab-paklitaksel
pembrolizumab 200 mg + nab-paklitaksel 125 mg/m2, intravenøst
|
Ved start av studien vil pasientene få 2 sykluser med pembrolizumab i dosen 200 mg, intravenøst på 30 minutter, på dag 1 og nab-paklitaksel 125 mg/m2 intravenøst på 30-40 minutter, på dag 1 og 8.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjonsfri-overlevelse
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 4 måneder
|
Økning av median PFS fra 3 måneder til 5 måneder, med 10 % av statistisk signifikans
|
Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 4 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av all-grade og grad 3-4 bivirkninger
Tidsramme: 9 uker
|
antall pasienter med uønskede hendelser, hyppighet og type uønskede hendelser
|
9 uker
|
|
Objektiv responsrate (ORR) til RECIST v1.1-kriterier
Tidsramme: 9 uker
|
Frekvens for fullstendig respons + delvis respons
|
9 uker
|
|
Total overlevelse
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
total overlevelse
|
Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
16. januar 2019
Primær fullføring (Faktiske)
21. januar 2020
Studiet fullført (Faktiske)
21. januar 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. februar 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. mars 2018
Først lagt ut (Faktiske)
14. mars 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. november 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. november 2022
Sist bekreftet
1. november 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Karsinom
- Karsinom, overgangscelle
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitosemodulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Paklitaksel
- Pembrolizumab
- Albuminbundet paklitaksel
Andre studie-ID-numre
- PEANUT
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Metastatisk urotelialt karsinom
-
Tongji HospitalHar ikke rekruttert ennåMuskelinvasiv Blæreurotelial Carcinom
-
Changhai HospitalAktiv, ikke rekrutterendeNeoadjuvant terapi | Urothelial Carcinoma Ureter | Øvre urinveier Urothelial CarcinomaKina
-
Astellas Pharma Global Development, Inc.Merck Sharp & Dohme LLC; Seagen Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeUrothelial kreftForente stater, Israel, Italia, Spania, Nederland, Japan, Taiwan, Ungarn, Sveits, Argentina, Australia, Belgia, Canada, Kina, Tsjekkia, Danmark, Frankrike, Tyskland, Singapore, Thailand, Storbritannia, Sør -Korea, Polen, Russland, Tyrkia...
-
Swiss Group for Clinical Cancer ResearchFullførtUrothelial kreftTyskland, Sveits
-
Fundacion CRIS de Investigación para Vencer el...GlaxoSmithKline; Apices Soluciones S.L.; IpsenFullført
-
University of ChicagoFullførtUrothelial kreftForente stater
-
I-Mab Biopharma Co. Ltd.Ikke lenger tilgjengeligSolid Tumor Metastatic Cancer Advanced Cancer
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeMetastatisk blære urotelialt karsinom | Metastatisk nyrebekken Urothelial Carcinoma | Metastatisk Ureter Urothelial Carcinoma | Metastatisk Urethral Urothelial Carcinoma | Metastatisk urotelialt karsinom | Lokalt avansert blære urotelialt karsinom | Lokalt avansert nyrebekken Urothelial Carcinoma | Lokalt... og andre forholdForente stater
-
Roswell Park Cancer InstituteIovance Biotherapeutics, Inc.TilbaketrukketMetastatisk blære urotelialt karsinom | Metastatisk nyrebekken Urothelial Carcinoma | Metastatisk Ureter Urothelial Carcinoma | Metastatisk Urethral Urothelial Carcinoma | Ikke-opererbart nyrebekken Urothelial Carcinoma | Ikke-opererbart Ureter Urothelial CarcinomaForente stater
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaRekruttering
Kliniske studier på Pembrolizumab og nanopartikkelalbuminbundet paklitaksel
-
Junling LiUkjentSmåcellet lungekreft i omfattende stadiumKina
-
China Medical University, ChinaUkjent
-
Peking UniversityFullførtGastrisk adenokarsinomKina
-
Sun Yat-sen UniversityInnovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.; CSPC Pharmaceutical Group LimitedFullførtEffekt og sikkerhet av preoperativ Sintilimab Plus Nab-paclitaxel og Cisplatin hos BR-ESCC-pasienterEsophageal plateepitelkarsinomKina
-
National Cancer Institute (NCI)RekrutteringAnatomisk stadium III brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IV brystkreft AJCC v8 | Metastatisk trippelnegativt brystkarsinom | Uopererbart trippelnegativt brystkarsinom | Lokalt avansert trippel-negativt brystkarsinomForente stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)FullførtResektabelt bukspyttkjertelkarsinom | Fase I bukspyttkjertelkreft AJCC v6 og v7 | Stadium IA Bukspyttkjertelkreft AJCC v6 og v7 | Stadium IB Bukspyttkjertelkreft AJCC v6 og v7 | Stage II Bukspyttkjertelkreft AJCC v6 og v7 | Stage IIA Bukspyttkjertelkreft AJCC v6 og v7 | Stadium IIB Bukspyttkjertelkreft...Forente stater
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringAnatomisk stadium IV brystkreft AJCC v8 | Metastatisk trippelnegativt brystkarsinomForente stater
-
Eucure (Beijing) Biopharma Co., LtdFullført
-
National Cancer Institute (NCI)RekrutteringStadium IV lungekreft AJCC v8 | Stadium IIIB lungekreft AJCC v8 | Stadium IIIC lungekreft AJCC v8 | Avansert ikke-småcellet lungekarsinomForente stater
-
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., LtdRekrutteringIkke-operativt lokalt avansert HER2-negativ brystkreft | Metastatisk HER2-negativ brystkreftKina