Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pembrolizumab och Nab Paclitaxel hos patienter med metastaserande uroteliala karcinom

En öppen etikett, enarmad, fas 2-studie av Pembrolizumab och nanopartikelalbuminbundet paklitaxel hos patienter med metastaserande uroteliala karcinom efter misslyckande med kemoterapi; jordnötsstudien

Denna fas II, singelcenterstudie kommer att utvärdera effekten av pembrolizumab + nab-paklitaxel hos patienter som har metastaserad urotelial tumör och inte svarar på kemoterapi. Tiden mellan läkemedelsadministrering och utvecklingen av sjukdomen kommer att bedömas för att avgöra om läkemedlet kommer att fungera.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

I en öppen fas 2-studie med singelarm, singelcenter, kommer patienter att få pembrolizumab 200 mg intravenöst (IV) på D1 och nab-paklitaxel i dosen 125 mg/m2 IV på D1 och D8. Cykler upprepas var tredje vecka tills PD eller början av oacceptabel toxicitet. Viktiga inklusionskriterier är: dominerande UC, misslyckande av maximalt 2 platinabaserade CT-kurer för metastaserande sjukdom (endast 2:a till 3:e linjen). Neoadjuvant/adjuvant CT räknas om återfall inträffade 6 månader efter den senaste CT-cykeln. Svaret utvärderas enligt RECIST-kriterierna v.1.1 varannan cykel. PD-L1-uttryck kommer att bedömas prospektivt på både immunceller (IC) och tumörceller vid ett centraliserat laboratorium (National Cancer Institute Milano). Kombinerad positivitetspoäng (CPS) för PD-L1-bedömning kommer att användas, som tidigare rapporterats, och gränsvärdet på 10 % kommer att användas för analyserna. Studiens primära effektmått är progressionsfri överlevnad (PFS). Målet är att upptäcka en förbättring av median-PFS från 3,0 månader (H0) till 5,0 månader (H1). För att uppnå 90 % kraft med ett ensidigt icke-parametriskt test på 10 % signifikansnivå, uppskattade vi att 64 patienter måste samlas under 18 månader, med en uppföljningstid på 12 månader. PFS kommer också att analyseras enligt PD-L1-uttrycket. Skulle ovanstående undersökning tyda på att behandlingsvinsten är starkare hos patienter med CPS 10 % finns möjlighet att utöka denna kohort till maximalt 50 patienter. Som sådan uppskattar vi 85 % kraft för att upptäcka målförbättringen i PFS. Beslutet om kohortexpansion kommer att förlita sig på beräkning av prediktiv kraft (PP): en PP på 30 % kommer att betraktas som lovande. Translationella analyser kommer att innefatta multiparametrisk flödescytometri av blodprover, genuttryck (RNA-seq, Illumina HiSeq) och mutationsprofilering av tumörprover (Ion Torrent Personal Genome Machine). Dessa profiler kommer att matchas med svar på behandling och PFS/total överlevnad.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

70

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Milan, Italien, 20133
        • Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Dei Tumori
      • Milan, Italien, 20133
        • Clinical Trial Center, Istituto Nazionale dei Tumori di Milano

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Var villig och kapabel att ge skriftligt informerat samtycke/samtycke till rättegången och vara villig och kapabel att följa rättegångsprocedurer.
  2. Var 18 år gammal på dagen för undertecknande av informerat samtycke.
  3. Ha en histologiskt bekräftad diagnos av UC i urinblåsan eller urothelium, som härrör från antingen urinblåsan eller urinvägarna (inklusive övre kanalen), med dominerande (>50 %) UC-komponent om andra divergerande histologier (t.ex. skivepitelcancer, adenokarcinom, småcellig karcinom).
  4. Ha en förväntad livslängd på minst 12 veckor.
  5. Har upplevt misslyckande med 1 eller 2 platinabaserade konventionella kemoterapiregimer för metastaserande sjukdom (endast 2:a till 3:e linjen); ett återfall bör inträffa inom 6 månader från den sista cykeln av kemoterapi.
  6. Har mätbar sjukdom baserat på RECIST 1.1.
  7. Var villig att tillhandahålla vävnad från en nyligen erhållen kärna eller excisionsbiopsi av en tumörskada. Nyinhämtat definieras som ett prov som tagits upp till 6 veckor (42 dagar) före behandlingsstart på dag 1. Försökspersoner för vilka nyinhämtade prover inte kan tillhandahållas (t.ex. otillgängliga eller föremål för säkerhetsproblem) kan tillhandahålla ett arkiverat exemplar.
  8. Ha en prestationsstatus på 0 eller 1 på Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Scale.
  9. Visa adekvat organfunktion.
  10. (Kvinnlig subjekt i fertil ålder) Ha en negativ urin- eller serumgraviditet inom 72 timmar innan du får den första dosen av studiemedicin. Om urintestet är positivt eller inte kan bekräftas som negativt, kommer ett serumgraviditetstest att krävas.
  11. (Kvinnliga försökspersoner i fertil ålder) Var villig att använda en adekvat preventivmetod under studiens gång under 120 dagar efter den sista dosen av studiemedicinering.
  12. (Manliga försökspersoner i fertil ålder) Gå med på att använda en adekvat preventivmetod, med början från den första dosen av studieterapin till 120 dagar efter den sista dosen av studieterapin.

Exklusions kriterier:

  1. Deltar för närvarande och får studieterapi eller har deltagit i en studie av ett prövningsmedel och fått studieterapi eller använt en prövningsapparat inom 4 veckor efter den första behandlingens dos.
  2. Har diagnosen immunbrist eller får systemisk steroidbehandling eller någon annan form av immunsuppressiv terapi inom 7 dagar före den första dosen av försöksbehandlingen
  3. Har en känd historia av aktiv Bacillus Tuberculosis
  4. Hade tidigare administrering av taxanbaserad kemoterapi
  5. Tar vanliga orala steroider, över den tillåtna gränsen på 10 mg/dag metylprednisolon eller analoger, av någon anledning. Patienter får inte ha haft steroider under 28 dagar innan studiestart
  6. Har tidigare haft en monoklonal anti-cancerantikropp (mAb) inom 4 veckor före studiedag 1 eller som inte har återhämtat sig (d.v.s. grad ≤1 eller vid baslinjen) från biverkningar på grund av medel som administrerats mer än 4 veckor tidigare
  7. Har tidigare haft kemoterapi, riktad behandling med små molekyler eller strålbehandling inom 2 veckor före studiedag 1 eller som inte har återhämtat sig (d.v.s. ≤ grad 1 eller vid baslinjen) från biverkningar på grund av ett tidigare administrerat medel

    • Obs: Försökspersoner med grad ≤2 neuropati är ett undantag från detta kriterium och kan kvalificera sig för studien
    • Obs: Om patienten genomgick en större operation måste de ha återhämtat sig tillräckligt från toxiciteten och/eller komplikationerna från interventionen innan behandlingen påbörjas
  8. Har en känd ytterligare malignitet som fortskrider eller kräver aktiv behandling. Undantag inkluderar basalcellscancer i huden eller skivepitelcancer i huden som har genomgått potentiellt botande behandling eller in situ livmoderhalscancer
  9. Har kända aktiva metastaser i centrala nervsystemet (CNS) och/eller karcinomatös meningit. Försökspersoner med tidigare behandlade hjärnmetastaser kan delta förutsatt att de är stabila (utan tecken på progression genom bildbehandling i minst fyra veckor före den första dosen av försöksbehandlingen och eventuella neurologiska symtom har återgått till baslinjen), inte har några tecken på ny eller förstorad hjärna metastaser och inte använder steroider på minst 7 dagar före försöksbehandling. Detta undantag inkluderar inte karcinomatös meningit som är utesluten oavsett klinisk stabilitet
  10. Har aktiv autoimmun sjukdom som har krävt systemisk behandling under de senaste 2 åren (dvs med användning av sjukdomsmodifierande medel, kortikosteroider eller immunsuppressiva läkemedel). Ersättningsterapi (t.ex. tyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroidersättningsterapi för binjure- eller hypofysinsufficiens, etc.) anses inte vara en form av systemisk behandling
  11. Har en historia av (icke-infektiös) pneumonit som krävde steroider eller aktuell pneumonit.
  12. Har en aktiv infektion som kräver systemisk terapi.
  13. har en historia eller aktuella bevis för något tillstånd, terapi eller laboratorieavvikelse som kan förvirra resultaten av prövningen, störa försökspersonens deltagande under hela prövningen, eller inte är i försökspersonens bästa intresse att delta, enligt den behandlande utredarens uppfattning
  14. Har kända psykiatriska störningar eller missbruksproblem som skulle störa samarbetet med kraven i rättegången
  15. Är gravid eller ammar, eller förväntar sig att bli gravid eller skaffa barn inom den beräknade varaktigheten av studien, med början med screeningbesöket till och med 120 dagar efter den sista dosen av försöksbehandlingen.
  16. Har tidigare fått behandling med ett anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD-L2-medel
  17. Har en känd historia av humant immunbristvirus (HIV) (HIV 1/2 antikroppar)
  18. Har känd aktiv Hepatit B eller Hepatit C
  19. Har fått ett levande vaccin inom 30 dagar efter planerad start av studieterapi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Pembrolizumab + nab-paklitaxel
pembrolizumab 200 mg + nab-paklitaxel 125 mg/m2, intravenöst
När studien påbörjas kommer patienterna att få 2 cykler av pembrolizumab i dosen 200 mg, intravenöst på 30 minuter, på dag 1 och nab-paklitaxel 125 mg/m2 intravenöst på 30-40 minuter, på dag 1 och 8.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Progressionsfri överlevnad
Tidsram: Genom avslutad studie i genomsnitt 4 månader
Ökning av median-PFS från 3 månader till 5 månader, med 10 % av statistisk signifikans
Genom avslutad studie i genomsnitt 4 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av biverkningar av alla grader och grad 3-4
Tidsram: 9 veckor
antal patienter med biverkningar, frekvens och typ av biverkningar
9 veckor
Objektiv svarsfrekvens (ORR) till RECIST v1.1-kriterier
Tidsram: 9 veckor
Frekvens för fullständigt svar + partiellt svar
9 veckor
Total överlevnad
Tidsram: Genom avslutad studie i genomsnitt 6 månader
total överlevnad
Genom avslutad studie i genomsnitt 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 januari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

21 januari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

21 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2018

Första postat (Faktisk)

14 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Metastaserande uroteliala karcinom

Kliniska prövningar på Pembrolizumab och nanopartikelalbuminbundet paklitaxel

Prenumerera