- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03464734
Pembrolizumab och Nab Paclitaxel hos patienter med metastaserande uroteliala karcinom
24 november 2022 uppdaterad av: Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano
En öppen etikett, enarmad, fas 2-studie av Pembrolizumab och nanopartikelalbuminbundet paklitaxel hos patienter med metastaserande uroteliala karcinom efter misslyckande med kemoterapi; jordnötsstudien
Denna fas II, singelcenterstudie kommer att utvärdera effekten av pembrolizumab + nab-paklitaxel hos patienter som har metastaserad urotelial tumör och inte svarar på kemoterapi.
Tiden mellan läkemedelsadministrering och utvecklingen av sjukdomen kommer att bedömas för att avgöra om läkemedlet kommer att fungera.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I en öppen fas 2-studie med singelarm, singelcenter, kommer patienter att få pembrolizumab 200 mg intravenöst (IV) på D1 och nab-paklitaxel i dosen 125 mg/m2 IV på D1 och D8.
Cykler upprepas var tredje vecka tills PD eller början av oacceptabel toxicitet.
Viktiga inklusionskriterier är: dominerande UC, misslyckande av maximalt 2 platinabaserade CT-kurer för metastaserande sjukdom (endast 2:a till 3:e linjen).
Neoadjuvant/adjuvant CT räknas om återfall inträffade 6 månader efter den senaste CT-cykeln.
Svaret utvärderas enligt RECIST-kriterierna v.1.1 varannan cykel.
PD-L1-uttryck kommer att bedömas prospektivt på både immunceller (IC) och tumörceller vid ett centraliserat laboratorium (National Cancer Institute Milano).
Kombinerad positivitetspoäng (CPS) för PD-L1-bedömning kommer att användas, som tidigare rapporterats, och gränsvärdet på 10 % kommer att användas för analyserna.
Studiens primära effektmått är progressionsfri överlevnad (PFS).
Målet är att upptäcka en förbättring av median-PFS från 3,0 månader (H0) till 5,0 månader (H1).
För att uppnå 90 % kraft med ett ensidigt icke-parametriskt test på 10 % signifikansnivå, uppskattade vi att 64 patienter måste samlas under 18 månader, med en uppföljningstid på 12 månader.
PFS kommer också att analyseras enligt PD-L1-uttrycket.
Skulle ovanstående undersökning tyda på att behandlingsvinsten är starkare hos patienter med CPS 10 % finns möjlighet att utöka denna kohort till maximalt 50 patienter.
Som sådan uppskattar vi 85 % kraft för att upptäcka målförbättringen i PFS.
Beslutet om kohortexpansion kommer att förlita sig på beräkning av prediktiv kraft (PP): en PP på 30 % kommer att betraktas som lovande.
Translationella analyser kommer att innefatta multiparametrisk flödescytometri av blodprover, genuttryck (RNA-seq, Illumina HiSeq) och mutationsprofilering av tumörprover (Ion Torrent Personal Genome Machine).
Dessa profiler kommer att matchas med svar på behandling och PFS/total överlevnad.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
70
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Milan, Italien, 20133
- Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Dei Tumori
-
Milan, Italien, 20133
- Clinical Trial Center, Istituto Nazionale dei Tumori di Milano
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Var villig och kapabel att ge skriftligt informerat samtycke/samtycke till rättegången och vara villig och kapabel att följa rättegångsprocedurer.
- Var 18 år gammal på dagen för undertecknande av informerat samtycke.
- Ha en histologiskt bekräftad diagnos av UC i urinblåsan eller urothelium, som härrör från antingen urinblåsan eller urinvägarna (inklusive övre kanalen), med dominerande (>50 %) UC-komponent om andra divergerande histologier (t.ex. skivepitelcancer, adenokarcinom, småcellig karcinom).
- Ha en förväntad livslängd på minst 12 veckor.
- Har upplevt misslyckande med 1 eller 2 platinabaserade konventionella kemoterapiregimer för metastaserande sjukdom (endast 2:a till 3:e linjen); ett återfall bör inträffa inom 6 månader från den sista cykeln av kemoterapi.
- Har mätbar sjukdom baserat på RECIST 1.1.
- Var villig att tillhandahålla vävnad från en nyligen erhållen kärna eller excisionsbiopsi av en tumörskada. Nyinhämtat definieras som ett prov som tagits upp till 6 veckor (42 dagar) före behandlingsstart på dag 1. Försökspersoner för vilka nyinhämtade prover inte kan tillhandahållas (t.ex. otillgängliga eller föremål för säkerhetsproblem) kan tillhandahålla ett arkiverat exemplar.
- Ha en prestationsstatus på 0 eller 1 på Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Scale.
- Visa adekvat organfunktion.
- (Kvinnlig subjekt i fertil ålder) Ha en negativ urin- eller serumgraviditet inom 72 timmar innan du får den första dosen av studiemedicin. Om urintestet är positivt eller inte kan bekräftas som negativt, kommer ett serumgraviditetstest att krävas.
- (Kvinnliga försökspersoner i fertil ålder) Var villig att använda en adekvat preventivmetod under studiens gång under 120 dagar efter den sista dosen av studiemedicinering.
- (Manliga försökspersoner i fertil ålder) Gå med på att använda en adekvat preventivmetod, med början från den första dosen av studieterapin till 120 dagar efter den sista dosen av studieterapin.
Exklusions kriterier:
- Deltar för närvarande och får studieterapi eller har deltagit i en studie av ett prövningsmedel och fått studieterapi eller använt en prövningsapparat inom 4 veckor efter den första behandlingens dos.
- Har diagnosen immunbrist eller får systemisk steroidbehandling eller någon annan form av immunsuppressiv terapi inom 7 dagar före den första dosen av försöksbehandlingen
- Har en känd historia av aktiv Bacillus Tuberculosis
- Hade tidigare administrering av taxanbaserad kemoterapi
- Tar vanliga orala steroider, över den tillåtna gränsen på 10 mg/dag metylprednisolon eller analoger, av någon anledning. Patienter får inte ha haft steroider under 28 dagar innan studiestart
- Har tidigare haft en monoklonal anti-cancerantikropp (mAb) inom 4 veckor före studiedag 1 eller som inte har återhämtat sig (d.v.s. grad ≤1 eller vid baslinjen) från biverkningar på grund av medel som administrerats mer än 4 veckor tidigare
Har tidigare haft kemoterapi, riktad behandling med små molekyler eller strålbehandling inom 2 veckor före studiedag 1 eller som inte har återhämtat sig (d.v.s. ≤ grad 1 eller vid baslinjen) från biverkningar på grund av ett tidigare administrerat medel
- Obs: Försökspersoner med grad ≤2 neuropati är ett undantag från detta kriterium och kan kvalificera sig för studien
- Obs: Om patienten genomgick en större operation måste de ha återhämtat sig tillräckligt från toxiciteten och/eller komplikationerna från interventionen innan behandlingen påbörjas
- Har en känd ytterligare malignitet som fortskrider eller kräver aktiv behandling. Undantag inkluderar basalcellscancer i huden eller skivepitelcancer i huden som har genomgått potentiellt botande behandling eller in situ livmoderhalscancer
- Har kända aktiva metastaser i centrala nervsystemet (CNS) och/eller karcinomatös meningit. Försökspersoner med tidigare behandlade hjärnmetastaser kan delta förutsatt att de är stabila (utan tecken på progression genom bildbehandling i minst fyra veckor före den första dosen av försöksbehandlingen och eventuella neurologiska symtom har återgått till baslinjen), inte har några tecken på ny eller förstorad hjärna metastaser och inte använder steroider på minst 7 dagar före försöksbehandling. Detta undantag inkluderar inte karcinomatös meningit som är utesluten oavsett klinisk stabilitet
- Har aktiv autoimmun sjukdom som har krävt systemisk behandling under de senaste 2 åren (dvs med användning av sjukdomsmodifierande medel, kortikosteroider eller immunsuppressiva läkemedel). Ersättningsterapi (t.ex. tyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroidersättningsterapi för binjure- eller hypofysinsufficiens, etc.) anses inte vara en form av systemisk behandling
- Har en historia av (icke-infektiös) pneumonit som krävde steroider eller aktuell pneumonit.
- Har en aktiv infektion som kräver systemisk terapi.
- har en historia eller aktuella bevis för något tillstånd, terapi eller laboratorieavvikelse som kan förvirra resultaten av prövningen, störa försökspersonens deltagande under hela prövningen, eller inte är i försökspersonens bästa intresse att delta, enligt den behandlande utredarens uppfattning
- Har kända psykiatriska störningar eller missbruksproblem som skulle störa samarbetet med kraven i rättegången
- Är gravid eller ammar, eller förväntar sig att bli gravid eller skaffa barn inom den beräknade varaktigheten av studien, med början med screeningbesöket till och med 120 dagar efter den sista dosen av försöksbehandlingen.
- Har tidigare fått behandling med ett anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD-L2-medel
- Har en känd historia av humant immunbristvirus (HIV) (HIV 1/2 antikroppar)
- Har känd aktiv Hepatit B eller Hepatit C
- Har fått ett levande vaccin inom 30 dagar efter planerad start av studieterapi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Pembrolizumab + nab-paklitaxel
pembrolizumab 200 mg + nab-paklitaxel 125 mg/m2, intravenöst
|
När studien påbörjas kommer patienterna att få 2 cykler av pembrolizumab i dosen 200 mg, intravenöst på 30 minuter, på dag 1 och nab-paklitaxel 125 mg/m2 intravenöst på 30-40 minuter, på dag 1 och 8.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Progressionsfri överlevnad
Tidsram: Genom avslutad studie i genomsnitt 4 månader
|
Ökning av median-PFS från 3 månader till 5 månader, med 10 % av statistisk signifikans
|
Genom avslutad studie i genomsnitt 4 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av biverkningar av alla grader och grad 3-4
Tidsram: 9 veckor
|
antal patienter med biverkningar, frekvens och typ av biverkningar
|
9 veckor
|
|
Objektiv svarsfrekvens (ORR) till RECIST v1.1-kriterier
Tidsram: 9 veckor
|
Frekvens för fullständigt svar + partiellt svar
|
9 veckor
|
|
Total överlevnad
Tidsram: Genom avslutad studie i genomsnitt 6 månader
|
total överlevnad
|
Genom avslutad studie i genomsnitt 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
16 januari 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
21 januari 2020
Avslutad studie (Faktisk)
21 januari 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 februari 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 mars 2018
Första postat (Faktisk)
14 mars 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 november 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 november 2022
Senast verifierad
1 november 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Neoplasmer, körtel och epitel
- Carcinom
- Karcinom, övergångscell
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Antineoplastiska medel
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiska medel
- Mitosmodulatorer
- Antineoplastiska medel, fytogena
- Antineoplastiska medel, immunologiska
- Paklitaxel
- Pembrolizumab
- Albuminbundet paklitaxel
Andra studie-ID-nummer
- PEANUT
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Metastaserande uroteliala karcinom
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)AvslutadSteg II Urothelial Carcinom i urinblåsan | Steg III Urothelial Carcinom i urinblåsan | Steg 0 är Urothelial Carcinoma i urinblåsan | Steg I Urothelial Carcinom i urinblåsanFörenta staterna
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI); National Institute for Biomedical Imaging...AvslutadSteg II Urothelial Carcinom i urinblåsan | Steg IV Urothelial Carcinom i urinblåsan | Steg III Urothelial Carcinom i urinblåsan | Uroteliala karcinom i urinblåsan | Steg 0a Urothelial carcinom i urinblåsan | Steg 0 är Urothelial Carcinoma i urinblåsan | Steg I Blåscancer med karcinom in situ | Steg...Förenta staterna
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)IndragenInfiltrerande urinblåsa uroteliala karcinom | Steg II Urothelial Carcinom i urinblåsan | Steg IV Urothelial Carcinom i urinblåsan | Steg III Urothelial Carcinom i urinblåsanFörenta staterna
-
Roswell Park Cancer InstituteIovance Biotherapeutics, Inc.IndragenMetastaserande urinblåsa-urothelial karcinom | Metastaserande njurbäcken uroteliala karcinom | Metastatisk Ureter Urothelial Carcinoma | Metastaserande urinrörsurothelial karcinom | Ooperabelt njurbäcken Urothelial karcinom | Ooperabelt Ureter Urothelial CarcinomaFörenta staterna
-
PfizerAvslutadUroteliala karcinom | Urothelial cancer | Metastaserande uroteliala karcinom | Lokalt avancerad eller metastatisk urothelial karcinomFörenta staterna
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, inte rekryterandeInfiltrerande urinblåsa uroteliala karcinom | Steg II Urothelial Carcinom i urinblåsan | Steg III Urothelial Carcinom i urinblåsanFörenta staterna
-
National Cancer Institute (NCI)AvslutadMetastaserande urinblåsa-urothelial karcinom | Metastatisk Ureter Urothelial Carcinoma | Steg IV Urothelial Carcinoma i urinblåsan AJCC v7 | Metastaserande njurbäcken och urinledare uroteliala karcinomFörenta staterna
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)IndragenÅterkommande urinblåsa-urothelial karcinom | Steg IV Urothelial Carcinom i urinblåsanFörenta staterna
-
UroGen Pharma Ltd.Tanner Pharma GroupTillgängligtUroteliala karcinom | Urothelial cancer i njurbäckenet | Urothelial Carcinoma Ureter | Uroteliala karcinom återkommande | Urothelial karcinom i njurbäckenet och urinledaren | Urothelial Carcinoma Ureter Återkommande
-
Association Pour La Recherche des Thérapeutiques...AvslutadClear Cell Metastatic Renal Cell CarcinomFrankrike
Kliniska prövningar på Pembrolizumab och nanopartikelalbuminbundet paklitaxel
-
Junling LiOkändSmåcellig lungcancer i omfattande skedeKina
-
Peking UniversityAvslutadGastriskt adenokarcinomKina
-
Sun Yat-sen UniversityInnovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.; CSPC Pharmaceutical Group LimitedAvslutadEsofagus skivepitelcancerKina
-
Tang-Du HospitalRekryteringKemoterapi | Esofagus skivepitelcancer | PD-1-hämmare | NeoadjuventKina
-
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., LtdRekryteringInoperable lokalt avancerad HER2-negativ bröstcancer | Metastatisk HER2-negativ bröstcancerKina