Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Helpt de resultaten van pediatrische patiënten te verbeteren (HIPPO)

29 maart 2022 bijgewerkt door: Kaiser Permanente

Psychologische voordelen en mogelijke overdracht van ziekteverwekkers bij gehospitaliseerde pediatrische oncologiepatiënten die therapie krijgen Hondenbezoeken: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze studie omvat twee verschillende activiteiten:

De eerste is een gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) om de werkzaamheid en veiligheid van therapiehondenbezoeken voor kinderen met kanker te beoordelen. Deze activiteit heeft de volgende specifieke doelstellingen:

  1. Om het effect van therapiehondbezoeken op psychosociale resultaten en tevredenheid met de zorg bij intramurale oncologische patiënten te beoordelen.
  2. Om te bepalen of therapiehondbezoeken de microbiële niveaus op kinderhanden verhogen.

De onderzoekers veronderstellen dat bezoeken aan therapiehonden het leed van de patiënt zullen verminderen, de behandelingsgerelateerde angst zullen verminderen, het geluk zullen vergroten en de tevredenheid over de ziekenhuiszorg zullen verbeteren. De onderzoekers veronderstellen verder dat bezoeken aan therapiehonden (inclusief standaard handontsmetting) de microbiële niveaus op de handen van kinderen niet zullen verhogen.

Zodra de hoofdonderzoeksdoelen voor de eerste studieactiviteit zijn voltooid, begint het onderzoeksstudieteam met de werving voor de tweede activiteit. De tweede activiteit is een observationele studie om de microbiële niveaus te beschrijven vóór een hondenbezoek, na een hondenbezoek maar vóór handreiniging en na handreiniging. Deze fase levert aanvullende informatie voor doel 2 die niet kan worden verkregen tijdens de RCT gezien de aard van het RCT-ontwerp. De onderzoekers gaan alleen door met het observationele onderzoek als alle hoofdonderzoeksactiviteiten binnen de onderzoekstijdlijn kunnen worden voltooid.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie test of therapiehondbezoeken leed verminderen, behandelingsgerelateerde angst verminderen, geluk vergroten en tevredenheid met ziekenhuiszorg verbeteren, en of deze bezoeken ziekteverwekkers overdragen.

De eerste activiteit is een gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) waarin patiënten worden gerandomiseerd naar ofwel de interventie (therapiehondbezoeken) of controle (gebruikelijke zorg). Alle patiënten zullen een baseline-enquête en handbemonstering invullen (d.w.z. materiaal van handen verwijderen door gebruik van vloeistof in een handschoen) en vragen van onderzoekspersoneel beantwoorden (bijv. over huisdieren thuis, welke hand is dominant) vóór randomisatie. Ouders vullen ook een nulmeting in. Patiënten in de interventiegroep krijgen therapiehondbezoeken. Bij het eerste therapiehondbezoek na inschrijving verzamelt het onderzoeksteam psychosociale maatregelen op bezoekniveau en voert het handmonsters uit. Soortgelijke procedures zullen worden uitgevoerd bij patiënten met gebruikelijke zorg. Patiënten in de interventiegroep krijgen volgende hondenbezoeken ~1x/week gedurende maximaal 4 weken als er voldoende capaciteit is voor het hondenteam. Bij ontslag uit het ziekenhuis, ~ 3 dagen na ontslag en 9 weken na ontslag, zal het onderzoeksteam enquêtes afnemen bij patiënten en hun ouders in beide groepen.

Geïnformeerde toestemming/instemming zal worden uitgevoerd voor patiënten die ermee instemmen deel te nemen aan het onderzoek en voorlopig voldoen aan de geschiktheidscriteria. De ouders/wettelijke voogden van deelnemers die zijn ingeschreven, zullen worden benaderd voor hun geïnformeerde toestemming om enquêtes in te vullen. Nadat geïnformeerde toestemming/instemming is verkregen, worden basisonderzoeken uitgevoerd en worden handmonsters verzameld. Het onderzoekspersoneel beoordeelt vervolgens het vermogen van de patiënt om te tolereren en de bereidheid om toekomstige psychologische beoordelingen en handmonsters uit te voeren. Patiënten die bereid zijn om door te gaan met het onderzoek worden gerandomiseerd naar de interventie-arm (bezoeken van een therapiehond) of de controle-arm (geen bezoeken van een therapiehond). Deelnemers worden gerandomiseerd (1:1) naar elke groep en gestratificeerd naar leeftijd (≥13 versus <13 jaar). Deelnemers behouden hun randomisatietoewijzing tijdens eventuele volgende ziekenhuisopnames die plaatsvinden tijdens hun deelname aan het onderzoek.

De tweede activiteit is een observationele studie van patiënten die therapiehondenbezoeken krijgen die aanvullende informatie over microbiële niveaus zullen opleveren. De observatiestudie waarbij een eenmalig bezoek aan een therapiehond is betrokken. Kinderen krijgen de instructie om de hond met beide handen aan te raken. Voor het bezoek worden beide handen gesampled. Direct na het bezoek (vóór handontsmetting) wordt een willekeurig gekozen hand afgenomen. De andere hand wordt bemonsterd na ontsmetting.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

26

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Washington
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98101
        • Kaiser Permanente Washington Health Research Institute
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98126
        • Kaiser Permanente Washington Health Research Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar tot 17 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Engelssprekende patiënten van 5-17 jaar die zijn opgenomen in de Seattle Children's Hospital Cancer Care Unit en die op de oncologische dienst staan, ongeacht specifieke oncologische diagnose, geslacht, ras en etniciteit.

Uitsluitingscriteria:

Allergisch bent voor honden of overgevoelig bent voor honden; Bang zijn voor honden; Zijn op de beenmergtransplantatiedienst; Zorg voor isolatiemaatregelen volgens het infectiepreventiebeleid (bijv. virale ademhalingsvoorzorgsmaatregelen, contactvoorzorgsmaatregelen, enz.); Huid op handen niet intact (bijv. matig tot ernstig eczeem waarbij de handen betrokken zijn of andere algemene huidaandoeningen); Geen Engels sprekende ouder/wettelijke voogd hebben; Geen ouder/wettelijke voogd hebben die schriftelijke toestemming kan geven; Voor observatieonderzoek, niet bereid of niet in staat om de hond met beide handen te aaien.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Therapiehondbezoeken

Deelnemers die gerandomiseerd zijn voor therapiehondenbezoeken, krijgen gedurende maximaal vier weken maximaal één keer per week bezoek van een therapiehond- en begeleidersteam, afhankelijk van de duur van de ziekenhuisopname en de capaciteit van het therapiehondenteam.

Therapiehondbezoeken duren ongeveer 20 minuten en activiteiten kunnen zijn: de hond aaien, kijken hoe de hond een kunstje doet en praten met de hondengeleider.

Alle activiteiten volgen de huidige procedures en voorschriften die van kracht zijn in het Seattle Children's Hospital.
Gedragsmatig: Bezoek therapiehond

Animal Assisted Activities (AAA) bieden mogelijkheden voor motiverende, educatieve, recreatieve en/of therapeutische voordelen om de kwaliteit van leven te verbeteren. AAA worden in verschillende omgevingen geleverd door speciaal opgeleide professionals, paraprofessionals en/of vrijwilligers, in samenwerking met dieren die aan specifieke criteria voldoen.

De belangrijkste kenmerken van AAA zijn als volgt:

  1. Specifieke behandeldoelen worden niet voor elk bezoek gepland.
  2. Vrijwilligers en behandelaars hoeven geen gedetailleerde aantekeningen te maken.
  3. Bezoek inhoud en activiteiten zijn spontaan.
  4. De duur van het bezoek kan zo lang of zo kort zijn als nodig is.
Andere namen:
  • Activiteiten met hulp van dieren
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers gerandomiseerd naar de controlegroep krijgen de gebruikelijke medische zorg.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pediatric Quality of Life Inventory Present Functioning Visual Analogue Scales (PedsQL VAS) totale noodscore
Tijdsspanne: Direct na het eerste bezoek (Intention to Treat)
De PedsQL VAS-totaalscore is een maatstaf voor het huidige of actuele leed. Het wordt berekend als het gemiddelde van 6 schalen (bang/bang, verdrietig/blauw, boos, zorgen, moe, pijn/pijn). Elke schaal loopt van 0-100, waarbij lagere scores wijzen op minder leed. Voor de algemene score duiden lagere waarden op een lager totaal leed.
Direct na het eerste bezoek (Intention to Treat)
Microbiële belasting (kolonievormende eenheden; cfu) op kinderhanden
Tijdsspanne: Direct na het eerste bezoek (Intention to Treat en volgens protocol)
Microbiële belasting op kinderhanden
Direct na het eerste bezoek (Intention to Treat en volgens protocol)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pediatric Quality of Life Inventory Present Functioning Visual Analogue Scales (PedsQL VAS) totale noodscore
Tijdsspanne: Direct na het eerste bezoek (volgens protocol)
De PedsQL VAS-totaalscore is een maatstaf voor het huidige of actuele leed. Het wordt berekend als het gemiddelde van 6 schalen (bang/bang, verdrietig/blauw, boos, zorgen, moe, pijn/pijn). Elke schaal loopt van 0-100, waarbij lagere scores wijzen op minder leed. Voor de algemene score duiden lagere waarden op een lager totaal leed.
Direct na het eerste bezoek (volgens protocol)
Pediatric Quality of Life Inventory Present Functioning Visual Analogue Scales (PedsQL VAS) individuele schalen (bang/bang, verdrietig/blauw, boos, zorgen, moe, pijn/pijn)
Tijdsspanne: Direct na het eerste bezoek (Intention to Treat)
Elk van de 6 schalen (bang/bang, verdrietig/blauw, boos, zorgen, moe, pijn/pijn) varieert van 0-100, waarbij lagere scores een beter resultaat aangeven.
Direct na het eerste bezoek (Intention to Treat)
Pediatric Quality of Life Inventory Present Functioning Visual Analogue Scales (PedsQL VAS) samenvattingsscore emotionele stress.
Tijdsspanne: Direct na het eerste bezoek (Intention to Treat)
De PedsQL VAS-samenvattingsscore voor emotionele stress is een maatstaf voor huidige of actuele emotionele stress. Het wordt berekend als het gemiddelde van 4 schalen (bang/bang, verdrietig/blauw, boos, bezorgd). Elke schaal loopt van 0-100, waarbij lagere scores wijzen op minder leed. Voor de algemene score duiden lagere waarden op minder emotioneel leed.
Direct na het eerste bezoek (Intention to Treat)
Aanwezigheid van klinisch belangrijke organismen
Tijdsspanne: Direct na het eerste bezoek (Intention to Treat en volgens protocol)

De aanwezigheid van elk van de volgende negen organismen:

Staphylococcus aureus (verder geëvalueerd op meticillineresistentie); Vancomycine-resistente enterokokken; malassezia; Aspergillus; Pasteurella; Enterobacteriaceae (verder beoordeeld op resistentie tegen meerdere geneesmiddelen); Acinetobacter (verder beoordeeld op resistentie tegen meerdere geneesmiddelen); Pseudomonas aeruginosa (verder beoordeeld op resistentie tegen meerdere geneesmiddelen); Clostridium difficile
Direct na het eerste bezoek (Intention to Treat en volgens protocol)
Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) Kankermodule: behandelingsangstdimensie
Tijdsspanne: Ontslag uit het ziekenhuis (ontslagdatum uit het ziekenhuis verschilt per patiënt), 3 dagen na ontslag uit het ziekenhuis en 9 weken na ontslag uit het ziekenhuis, (Intention to Treat)
Behandelingsangst is een dimensie die wordt gemeten binnen de PedsQL Cancer Module. Het bestaat uit 3 vragen op een Likertschaal. Items worden omgekeerd gescoord en lineair getransformeerd op een schaal van 0-100 en vervolgens gemiddeld. Hogere scores duiden op lagere behandelangst.
Ontslag uit het ziekenhuis (ontslagdatum uit het ziekenhuis verschilt per patiënt), 3 dagen na ontslag uit het ziekenhuis en 9 weken na ontslag uit het ziekenhuis, (Intention to Treat)
Gevoelens van de patiënt bij de gedachte dat hij in het ziekenhuis ligt (bang/bang, verdrietig/blauw, boos; bezorgd)
Tijdsspanne: Ontslag uit het ziekenhuis (ontslagdatum uit het ziekenhuis verschilt per patiënt), 3 dagen na ontslag uit het ziekenhuis en 9 weken na ontslag uit het ziekenhuis), (Intention to Treat)
Elk gevoel (bang/bang, verdrietig/blauw, boos, bezorgd) wordt gemeten als niet aanwezig, een beetje aanwezig, aanwezig of sterk aanwezig.
Ontslag uit het ziekenhuis (ontslagdatum uit het ziekenhuis verschilt per patiënt), 3 dagen na ontslag uit het ziekenhuis en 9 weken na ontslag uit het ziekenhuis), (Intention to Treat)
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS): oudermaatstaf voor het positieve affect van het kind
Tijdsspanne: Primair: ontslag uit het ziekenhuis (datum van ontslag uit het ziekenhuis verschilt per patiënt); secundair: 3 dagen na ontslag uit het ziekenhuis en 9 weken na ontslag uit het ziekenhuis (Intention to Treat)
Het rapport van de ouders over het positieve affect van het kind bestaat uit 5 positieve gevoelens/emoties die elk worden gescoord op een 5-punts Likert-schaal. Lage scores vertegenwoordigen slechtere resultaten. De totaalscore (bereik: 5-25) wordt verkregen door de items op te tellen.
Primair: ontslag uit het ziekenhuis (datum van ontslag uit het ziekenhuis verschilt per patiënt); secundair: 3 dagen na ontslag uit het ziekenhuis en 9 weken na ontslag uit het ziekenhuis (Intention to Treat)
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS): oudermaatstaf voor het negatieve affect van het kind
Tijdsspanne: Primair: ontslag uit het ziekenhuis (datum van ontslag uit het ziekenhuis verschilt per patiënt); secundair: 3 dagen na ontslag uit het ziekenhuis en 9 weken na ontslag uit het ziekenhuis (Intention to Treat)
Het rapport van de ouders over het negatieve affect van het kind bestaat uit 5 negatieve gevoelens/emoties die elk worden gescoord op een 5-punts Likertschaal. Lage scores vertegenwoordigen betere resultaten. De totaalscore (bereik: 5-25) wordt verkregen door de items op te tellen.
Primair: ontslag uit het ziekenhuis (datum van ontslag uit het ziekenhuis verschilt per patiënt); secundair: 3 dagen na ontslag uit het ziekenhuis en 9 weken na ontslag uit het ziekenhuis (Intention to Treat)
Verkorte vorm van zes items van de staatsschaal van de Spielberger State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tijdsspanne: Direct na het eerste bezoek (Intention to Treat)
De korte vorm van de Spielberger State-Trait Anxiety-schaal zal worden gebruikt om ouderangst te meten. Het bestaat uit zes items, elk op een 4-punts Likertschaal. De totale score wordt verkregen door de drie positieve items omgekeerd te scoren, de zes scores bij elkaar op te tellen en vervolgens te vermenigvuldigen met 20/6. Totaalscores variëren van 20 tot 80, waarbij hogere getallen slechtere resultaten vertegenwoordigen.
Direct na het eerste bezoek (Intention to Treat)
Ouderbeoordeling van het ziekenhuis
Tijdsspanne: Primair: ontslag uit het ziekenhuis (datum van ontslag uit het ziekenhuis verschilt per patiënt); secundair: 3 dagen na ontslag uit het ziekenhuis en 9 weken na ontslag uit het ziekenhuis (Intention to Treat)
Ouders beoordelen het ziekenhuis op een 11-punts Likertschaal. Scores variëren van 0 tot 10. Lagere scores vertegenwoordigen slechtere ziekenhuisbeoordelingen.
Primair: ontslag uit het ziekenhuis (datum van ontslag uit het ziekenhuis verschilt per patiënt); secundair: 3 dagen na ontslag uit het ziekenhuis en 9 weken na ontslag uit het ziekenhuis (Intention to Treat)
Microbiële belasting (kolonievormende eenheden; cfu) op handen die de hond aanraakten versus handen van medisch geschikte controles
Tijdsspanne: Meteen na het eerste bezoek
Microbiële belasting op handen die de hond aanraakten versus handen van medisch geschikte controles
Meteen na het eerste bezoek

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in microbiële belasting (kolonievormende eenheden; cfu) op handen die de hond aanraakten
Tijdsspanne: Direct voor en direct na het eerste bezoek
Verandering in microbiële belasting van voorbezoek naar nabezoek in de interventiegroep; alleen onder deelnemers die hondenbezoek hebben gekregen en alleen de hand(en) die de hond hebben aangeraakt.
Direct voor en direct na het eerste bezoek
Infecties
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot 1 maand na voltooiing deelname (deelname = tot 4 weken na inschrijving).
Personentellingen en Infecties/Positieve Culturen, inclusief beschrijvingen
Vanaf inschrijving tot 1 maand na voltooiing deelname (deelname = tot 4 weken na inschrijving).
Verandering in pediatrische kwaliteit van leven Inventarisatie Huidige functionerende visuele analoge schalen (PedsQL VAS) totaalscore bij patiënten die een therapiehondbezoek kregen
Tijdsspanne: Direct voor en direct na het eerste bezoek
Scorewijziging van voorbezoek naar nabezoek. De PedsQL VAS-totaalscore is een maatstaf voor het huidige of actuele leed. Het wordt berekend als het gemiddelde van 6 schalen (bang/bang, verdrietig/blauw, boos, zorgen, moe, pijn/pijn). Elke schaal loopt van 0-100, waarbij lagere scores wijzen op minder leed. Voor de algemene score duiden lagere waarden op een lager totaal leed. Scorewijzigingen kunnen variëren van -100 tot 100. Negatieve veranderingen in scores wijzen op betere resultaten. Alleen interventiegroep en alleen deelnemers die hondenbezoek hebben gekregen.
Direct voor en direct na het eerste bezoek
Verandering in pediatrische kwaliteit van leven Inventarisatie Huidige werking Visual Analogue Scales (PedsQL VAS) samenvattingsscore emotionele stress bij patiënten die een therapiehondbezoek krijgen
Tijdsspanne: Direct voor en direct na het eerste bezoek
Scorewijziging van voorbezoek naar nabezoek. De PedsQL VAS-samenvattingsscore voor emotionele stress is een maatstaf voor huidige of actuele emotionele stress. Het wordt berekend als het gemiddelde van 4 schalen (bang/bang, verdrietig/blauw, boos, bezorgd). Elke schaal loopt van 0-100, waarbij lagere scores wijzen op minder leed. Voor de algemene score duiden lagere waarden op minder emotioneel leed. Scorewijzigingen kunnen variëren van -100 tot 100. Negatieve veranderingen in scores wijzen op betere resultaten. Alleen interventiegroep en alleen deelnemers die hondenbezoek hebben gekregen.
Direct voor en direct na het eerste bezoek
Veranderingen in de levenskwaliteit van kinderen Inventarisatie Huidige werking Visueel Analoge Schalen (PedsQL VAS) individuele schalen (bang/bang, verdrietig/blauw, boos, zorgen, moe, pijn/pijn) bij patiënten die een therapiehondbezoek krijgen
Tijdsspanne: Direct voor en direct na het eerste bezoek
Wijziging van individuele artikelen van voorbezoek naar nabezoek. Elk van de 6 schalen (bang/bang, verdrietig/blauw, boos, zorgen, moe, pijn/pijn) varieert van 0-100, waarbij lagere scores een beter resultaat aangeven. Scorewijzigingen kunnen variëren van -100 tot 100. Negatieve veranderingen in scores wijzen op betere resultaten. Alleen interventiegroep en alleen deelnemers die hondenbezoek hebben gekregen.
Direct voor en direct na het eerste bezoek
Pediatric Quality of Life Inventory Present Functioning Visual Analogue Scales (PedsQL VAS) totale score gestratificeerd naar leeftijd
Tijdsspanne: Direct na het eerste bezoek, (Intention to Treat), gestratificeerd op leeftijd
De PedsQL VAS-totaalscore is een maatstaf voor het huidige of actuele leed. Het wordt berekend als het gemiddelde van 6 schalen (bang/bang, verdrietig/blauw, boos, zorgen, moe, pijn/pijn). Elke schaal loopt van 0-100, waarbij lagere scores wijzen op minder leed. Voor de algemene score duiden lagere waarden op een lager totaal leed.
Direct na het eerste bezoek, (Intention to Treat), gestratificeerd op leeftijd
Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) kankermodule
Tijdsspanne: Ontslag uit het ziekenhuis (ontslagdatum uit het ziekenhuis varieert per patiënt, 3 dagen na ontslag uit het ziekenhuis en 9 weken na ontslag uit het ziekenhuis), (Intention to Treat)
De PedsQL-kankermodule meet de kwaliteit van leven bij kinderen en tieners met kanker op basis van 8 dimensies (pijn en pijn, misselijkheid, procedurele angst, angst voor de behandeling, zorgen, cognitieve problemen, waargenomen fysieke verschijning en communicatie). Items worden omgekeerd gescoord en lineair getransformeerd op een schaal van 0-100 en vervolgens opgeteld en gedeeld door het aantal beantwoorde items. Hogere scores duiden op betere resultaten.
Ontslag uit het ziekenhuis (ontslagdatum uit het ziekenhuis varieert per patiënt, 3 dagen na ontslag uit het ziekenhuis en 9 weken na ontslag uit het ziekenhuis), (Intention to Treat)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kaiser Permanente

Medewerkers

Seattle Children's Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 maart 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 februari 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

30 april 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 maart 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1R21HD091877 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bezoek therapiehond

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren