Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

26 Weeks' Dietary Supplementation With DHA- and EPA-enriched Oils on Sleep Efficiency in Healthy Adults

5 juni 2018 bijgewerkt door: Philippa Jackson, Northumbria University

Efficacy Evaluation of 26 Weeks' Dietary Supplementation With DHA- and EPA-enriched Oils on Sleep Efficiency in Healthy Adults

The purpose of this study is to investigate the effects of EPA- and DHA-enriched omega-3 polyunsaturated fatty acid dietary supplements on a number of objective sleep measures (collected from Activity watches) and subjective sleep measures (collected from the Leeds Sleep Evaluation Questionnaire) before and after 26 weeks of supplementation

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Tyne And Wear
      • Newcastle upon Tyne, Tyne And Wear, Verenigd Koninkrijk, NE1 8ST
        • Northumbria University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 49 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Aged 25 to 49 years inclusive
  • Males and females
  • Self-report of good health
  • Sleeping pattern must include at least four consecutive nights per week that are the same

Exclusion Criteria

  • English is not first language (some of the cognitive tasks have only been validated in native English speakers)
  • Habitual consumption of oily fish exceeds one fish meal per week
  • Habitual consumption of n-3 dietary supplements in the previous 6 months
  • Habitual use of dietary supplements within the last month (defined as more than 3 consecutive days or 4 days in total; some supplements that do not impact upon cognitive function e.g. garlic, protein, calcium are allowed. Please check with the research team if you are unsure)
  • Are a smoker or consume any nicotine replacement products (e.g. chewing gum, e-cigarettes)?
  • Food allergies or sensitivities to any of the ingredients contained in the investigational product or any other foodstuff
  • Pregnant, trying to get pregnant or breast feeding
  • Body Mass Index outside of the range 18-35 kg/m2
  • High blood pressure (systolic over 159 mm Hg or diastolic over 99 mm Hg)
  • Currently taking blood pressure medication
  • Currently taking blood thinning medication (e.g. aspirin, warfarin, heparin)
  • Have a respiratory disorder that requires regular medication (Note: participants with asthma who only take their medication occasionally/as required are eligible for this study)
  • Have frequent migraines that require medication (more than or equal to 1 per month)
  • History or current diagnosis of drug/alcohol abuse
  • History of kidney or liver disease, or other severe diseases of the gastrointestinal tract (e.g. iron accumulation, iron utilization disorders, hypercalcaemia, hypercalcaemia), that are likely to interfere with metabolism/absorption/secretion of the product under investigation
  • History of neurological or psychiatric illness (excluding depressive illness and anxiety)
  • History of head trauma
  • Sleep disturbances and/or are taking sleep aid medication
  • Blood disorders (e.g. anaemia, haemophilia, thrombocytosis)
  • Diagnosis of type I or type II diabetes
  • Heart disorder, or vascular illness
  • Current diagnosis of depression and/or anxiety
  • Over- or under-active thyroid
  • Chronic gastrointestinal problems (e.g. Inflammatory Bowel Disease, Irritable Bowel Syndrome, celiac disease)
  • Any known active infections
  • Diagnosed with or may be at risk of having syphilis, hepatitis, the Human T - lymphotropic virus or the Human Immunodeficiency Virus
  • Current or past breast cancer diagnosis and/or a mastectomy
  • Health condition that would prevent fulfilment of the study requirements
  • Currently participating in or in the past 4 weeks participated in other clinical or nutrition intervention studies

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Olijfolie Placebo
3 x 1 g capsules per dag Placebo: olijfolie
6 months placebo supplementation
Actieve vergelijker: EPA-rijk
3 x 1 g capsules per dag met een SMEDDS-formulering van een EPA-verrijkte olie van in totaal 900 mg EPA en 360 mg DHA
6 months omega 3 supplementation
Actieve vergelijker: DHA-rijk
3 x 1 g capsules per dag met een SMEDDS-formulering van een met DHA verrijkte olie van in totaal 900 mg DHA en 270 mg EPA
6 months omega 3 supplementation

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Objective sleep efficiency
Tijdsspanne: 26 weeks
Sleep efficiency scores collected from research sleep watches
26 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Urinary melatonin
Tijdsspanne: 26 weeks
analysis of urine samples for objective measures of Melatonin
26 weeks
Subjective Ratings of Sleep quality
Tijdsspanne: 26 weeks
Subjective sleep ratings collected from the leeds sleep evaluation questionnaire
26 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 februari 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 februari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 mei 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 juni 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 juni 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 juni 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juni 2018

Laatst geverifieerd

1 juni 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 44N5

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Olive oil Placebo

3
Abonneren