Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Investigating Memory in Healthy Subjects Using Transcranial Direct Current Stimulation

27 januari 2022 bijgewerkt door: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas
The purpose of this study is to investigate whether we can improve associative memory performance in healthy subjects, by applying transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) during a verbal paired-associate learning task

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Associative memory refers to remembering the association between two items, such as a face and a name or a word in English and the same word in another language. It is not only important for learning, but it is also one of the first aspects of memory performance that is impacted by aging and by Alzheimer's disease. For decades, neuroscientists have investigated associative learning and memory and ways to accelerate and enhance associative learning and memory.

Transcranial Direct Current stimulation (tDCS) is a non-invasive and painless electrical stimulation technique that has demonstrated to accelerate learning and improve memory in some studies. To investigate whether it is possible to improve associative memory using tDCS, the performance in a Verbal Paired-Associate memory task of 4 groups targeting different areas will be compared.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Texas
      • Richardson, Texas, Verenigde Staten, 75080
        • The University of Texas of Dallas

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age: 18-35 years
  • Native English Speaker

Exclusion Criteria:

  • History of severe head injuries, epileptic insults, or heart disease.
  • Severe psychiatric disorders and severe untreated medical problems.
  • acquainted with the foreign language used in the learning task
  • Contraindications for tDCS (pregnant women, implanted devices)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: memory task with tDCS location 1
memory task paired with tDCS targeting C2 nerve (anode left c2; cathode right C2)
tDCS
Experimenteel: memory task with tDCS location 2
memory task paired with tDCS targeting C2 nerve (anode right c2; cathode left C2)
tDCS
Experimenteel: memory task with tDCS location 3
memory task paired with tDCS targeting C5/6 nerve
tDCS
Experimenteel: memory task with tDCS location 4
memory task paired with tDCS targeting trigeminal nerve dermatomes (left and right temple/jaw)
tDCS

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Associative Memory Assessed by a Verbal Paired-Associate Test
Tijdsspanne: Baseline and 1 week after the tDCS
Participants got the opportunity to learn the list of 75-word pairs across a total of eight alternating study (S) and test (T) periods. Participants came back for a final test session (all 75 words tested) 7 days later and were asked to give the English translations of Swahili words. A score was calaculated based on the percentage of words (English trnaslations) correctly recalled words.
Baseline and 1 week after the tDCS

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 juni 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 januari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juni 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 juni 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 juni 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 17-34 CM

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezonde volwassenen

Klinische onderzoeken op tDCS

3
Abonneren