Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Incentivizing Buprenorphine-Naloxone Initiation in Emergency Departments

16 maart 2020 bijgewerkt door: University of Pennsylvania
This study seeks to test standard and behavioral economic-enhanced training strategies to bolster first-time Emergency Department-initiated buprenorphine-naloxone administration among Emergency Department providers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Philadelphia is experiencing a significant opioid crisis. Through this novel pilot study, critical training about opioid use disorder and medication-assisted treatment with buprenorphine-naloxone will be provided to emergency providers and changes in clinical practice will be incentivized in order to optimize treatment engagement for patients with opioid use disorder in the Emergency Department.

Participants will be invited to participate in a brief in-person training session, will receive a pre- and post-session knowledge and attitude assessment, and will be invited to self-report first-time buprenorphine-naloxone Emergency Department administration within the 3 month study period.

Participants will be randomized to one of two arms: standard training arm and behavioral economic enhanced arm. The standard training arm will receive the aforementioned intervention. The behavioral economic enhanced arm will additionally receive an opt-out invitation, loss-framed incentivization, and weekly tailored text message-based reminders.

Endpoints of interest include retained knowledge and change in provider attitudes regarding Emergency department buprenorphine-naloxone administration and treatment following training and again at 3 months, and first-time Emergency department administration of buprenorphine-naloxone.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

104

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • University of Pennsylvania Health System

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Residents and Advanced Practice Providers and attending clinicians working in emergency departments in Pennsylvania.

Exclusion Criteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Standard training arm
The standard training arm will consist of (1) in-person training with pre- and post-session knowledge and attitude assessment, (2) three month post-session knowledge and attitude assessment and (3) self-report of first-time buprenorphine-naloxone Emergency Department administration within 3 month study period.
Gedragsmatig: Training
The training includes of (1) in-person training with pre- and post-session knowledge and attitude assessment, (2) three month post-session knowledge and attitude assessment and (3) self-report of first-time buprenorphine-naloxone Emergency Department (ED) administration within 3 month study period
Experimenteel: Behavioral economic enhanced arm
The behavioral economic enhanced training arm will consist of (1) in-person training with pre- and post-session knowledge and attitude assessment, (2) three month post-session knowledge and attitude assessment and (3) self-report of first-time buprenorphine-naloxone Emergency Department administration within 3 month study period in addition to an opt-out invitation, loss-framed incentivization, and weekly tailored text message-based reminders
Gedragsmatig: Training
The training includes of (1) in-person training with pre- and post-session knowledge and attitude assessment, (2) three month post-session knowledge and attitude assessment and (3) self-report of first-time buprenorphine-naloxone Emergency Department (ED) administration within 3 month study period
Gedragsmatig: Behavioral economic enhanced arm
Behavioral economic enhancement includes an opt-out invitation, loss-framed incentivization, weekly tailored text based reminders

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Emergency Department initiated buprenorphine-naloxone treatment
Tijdsspanne: One year
Measuring number of providers who have initiated at least one first dose of buprenorphine-naloxone
One year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Training Attendance
Tijdsspanne: First week
Measure the number of clinicians who attend the training with the incentive.
First week
Change in attitude about buprenorphine-naloxone Questionaire
Tijdsspanne: Three months

The scale is not a validated tool. It is a construct to measure attitudes about buprenorphine-naloxone.

It is a Likert scale 1-5, 1 being strongly disagree and 5 being strongly agree. Higher values signify more favorable outcomes.
Three months

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Retained knowledge of buprenorphine-naloxone treatment Questionaire
Tijdsspanne: Three months

Compare retention of knowledge and assessment from before and after the training in the two arms.The scale is not a validated tool. It is a construct of questions to measure retained knowledge about buprenorphine-naloxone initiation.

The scale is a percentage of questions answered correctly. Minimum score is 0% and maximum score is 100%.

Higher values signify more favorable outcomes.
Three months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Pennsylvania

Medewerkers

Blue Cross Blue Shield
American College of Medical Toxicology

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jeanmarie Perrone, MD, University of Pennsylvania

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 februari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 februari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 januari 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 januari 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 januari 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 832359

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Training

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Israel

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren