Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kortetermijneffecten van actieve neurale mobilisatie van schuifregelaars na training

11 januari 2021 bijgewerkt door: Wagner Rodrigues Martins, University of Brasilia

Kortetermijneffecten van actieve neurale mobilisatie van schuifregelaars na training op hamstringflexibiliteit bij Jiu Jitsu-beoefenaars: een quasi-experimenteel onderzoek

Jiu Jitsu is een krijgskunst die bestaat uit verschillende technieken die tot doel hebben de tegenstander tot onderwerping te brengen. Het is in wezen een grondgevecht dat een grote bewegingsvariatie vereist, waaronder flexibiliteit een substantiële fysieke aanleg, vereist om specifieke aanvals- of verdedigingsposities uit te voeren, met name flexibiliteit van de thoracolumbale wervelkolom en hamstrings. In de literatuur wordt gemeld dat een abnormale neurodynamica van de onderste ledematen de rekbaarheid van de hamstring en de spierlengte kan beïnvloeden, en kan leiden tot veranderingen in de perceptie van rek en pijn. Het doel van de huidige studie is om het effect van NM te evalueren, met behulp van glijdende technieken van de heupzenuw, onmiddellijk na Jiu Jitsu-training, op de HM-flexibiliteit van Jiu Jitsu-beoefenaars. De hypothese is dat NM-schuifregelaars die direct na de training worden aangebracht, even effectief zouden zijn als een geïsoleerde interventie, zoals aangetoond bij voetballers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

22

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • Distrito Federal
      • Brasilia, Distrito Federal, Brazilië, 72220-900
        • University of Brasilia

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 59 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde volwassenen van regelmatige beoefenaars van Jiu Jitsu;
  • Leeftijd tussen 18 en 59 jaar;
  • Beide geslachten.

Uitsluitingscriteria:

  • Straight Leg Raise (SLR)-test > 75º;
  • Hamstringblessure in de afgelopen drie maanden;
  • Geschiedenis van een neurologische aandoening (zoals sensorische stoornissen en bestraalde pijn) of orthopedie (zoals weke delen of botletsel) die een onderste extremiteit aantasten;
  • Positieve neurale spanningstest (uni of bilateraal);
  • Fractuur in een onderste extremiteit met een voorgeschiedenis van chirurgische behandeling in de voorgaande 12 maanden en met conservatieve behandeling in de voorgaande 6 maanden;
  • Hernia lumbale schijfdiagnose.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Neurale mobilisatie
De interventie wordt altijd uitgevoerd na de Jiu Jitsu beoefening en op de trainingslocatie zelf. Neurale mobilisatie bestond uit het uitvoeren van een heupzenuw-glijtechniek in drie sets van één minuut voor elke onderste extremiteit met een interval van één minuut tussen sets, tweemaal per week, gedurende vijf opeenvolgende weken, in totaal 10 interventies (Garber et al., 2011 ). De volgorde van de eerste onderste extremiteit die aan de ingreep moet worden onderworpen, is niet gestandaardiseerd en is ter beoordeling van de proefpersonen.
Ander: Neurale mobilisatie
Neurale mobilisatie (NM) is een fysiotherapeutische methode gericht op het herstellen van de dynamische balans tussen de relatieve beweging van neurale weefsels en omringende mechanische interfaces, en verschillende technieken worden gebruikt voor de behandeling van verschillende compressiesyndromen en andere pijnaandoeningen, zoals rug- en nekpijn (Basson et al., 2017; Ellis en Hing, 2008). De belangrijkste gebruikte technieken zijn neurodynamische schuifregelaars en neurodynamische spanners, waarbij de spantechnieken worden beschouwd als de meer agressieve benadering, waarbij de toename van de zenuwlengte optreedt (Silva et al., 2014). De technieken van de neurodynamische schuifregelaars zijn zachte manoeuvres, aangezien ze een zenuwverlenging in één gewricht en gelijktijdige vermindering van de lengte in een aangrenzend gewricht inhouden om glijdende bewegingen van neurale structuren ten opzichte van aangrenzende weefsels te produceren (Efstathiou et al., 2015).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Passieve knie-extensietest (PKE)
Tijdsspanne: 5 weken follow-up.
bestaande uit passieve knie-extensie met heup en knie gestabiliseerd op 90º, met het contralaterale ledemaat gestabiliseerd op het middelste derde deel van de dij en het been door een andere onderzoeker, en de bovenste ledematen langs de romp. Vanuit deze positie voerde de onderzoeker passieve extensie van de knie uit totdat de patiënt het gevoel van ongemak communiceerde zonder pijn in de geteste hamstrings. Deze test laat een intra-examinator betrouwbaarheid zien van 0,99.
5 weken follow-up.
Test voor gestrekt been (SLR):
Tijdsspanne: 5 weken follow-up.
bestaande uit het heffen van het ledemaat door passieve heupflexie, het gestrekt houden van de knie en de proefpersoon in de dorsale decubituspositie op de mat met beide benen gestrekt en de bovenste ledematen langs de romp. De beoordeling van de heuphoek werd uitgevoerd door de heup te buigen en de extensie van de knie en enkel vrij te houden, met het contralaterale ledemaat gestabiliseerd in het middelste derde deel van de dij en het been door een andere onderzoeker. Naar verluidt heeft de SLR een dubbele functie: naast het meten van de flexibiliteit van de hamstrings heeft het ook toegang tot de heupzenuw en kan het zijn mobiliteit testen (Rolls en George, 2004).
5 weken follow-up.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Brasilia

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Wagner Martins, University of Brasilia

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 november 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 november 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 oktober 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 oktober 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 oktober 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Slider NM

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezonde volwassenen

Klinische onderzoeken op Neurale mobilisatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malaysia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren