Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nauwkeurig classificatiesysteem voor patiënten met COVID-19-longontsteking

7 maart 2020 bijgewerkt door: Gong Qiong, Renmin Hospital of Wuhan University

Nauwkeurig classificatiesysteem voor patiënten met COVID-19 op basis van prognostisch nomogram

De COVID-19 heeft een clusterende morbiditeitstrend en ouderen met chronische ziekten lopen een grotere kans om te overlijden, zoals chronische nierinsufficiëntie en chronische hart- en vaatziekten. We hebben een beoordelingsschaal voor COVID-19 longontsteking opgezet. Het COVID-19-scoresysteem werd gevalideerd om de klinische uitkomst van een patiënt te voorspellen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

  1. Eerst verzamelen we de medische dossiers, volgens de tijdvolgorde werden de patiënten verdeeld in twee groepen, de ene is de modelgroep en de andere is de validatiegroep.
  2. Verantwoordelijk voor de risicofactor van regressievergelijking volgens het model. De patiënten werden verdeeld in drie groepen volgens hun totale score van risicoverantwoordelijkheid.
  3. Vergeleken met SEPSIS en CURB-65 beoordelingssysteem met het beoordelingssysteem dat we hebben opgezet.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

669

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430060
        • Renmin Hospital of Wuhan University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met een nieuwe longontsteking door het coronavirus, en alle gevallen werden verzameld bij het People's Hospital van de Wuhan University.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met nieuwe coronaviruspneumonie moeten worden onderzocht en gediagnosticeerd door middel van CT en uitstrijkjes van viraal nucleïnezuur.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die in de loop van de ziekte hadden moeten sterven, maar de doodsoorzaak was niet gerelateerd aan virale longontsteking.
  • Vermoedelijke patiëntbeoordeling verwijst naar de negatieve nucleïnezuurtest.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
cohort modellering
De 445 patiënten werden in chronologische volgorde gegroepeerd.
kleur valideren
De overige 224 patiënten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
overlevingsstatus
Tijdsspanne: 10 december 2019 tot 10 februari 2020
overlevingsstatus vanaf 24 februari 2020
10 december 2019 tot 10 februari 2020

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Renmin Hospital of Wuhan University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Qiong Gong, MD., Renmin Hospital of Wuhan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 december 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 februari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

4 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 maart 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • COVID-19 WU1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Voorlopig niet delen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Longontsteking

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Nigeria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren