Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van MIH onder groep Egyptenaren Kinderen van 8 tot 12 jaar in Damietta

27 mei 2020 bijgewerkt door: Eman Zakaria Ali Hashem

Prevalentie van hypomineralisatie van de molaire snijtand bij een groep Egyptische kinderen van 8 tot 12 jaar oud in Damietta

Beoordeling van de prevalentie van hypomineralisatie van de snijtanden bij een groep Egyptische kinderen van 8 tot 12 jaar oud in het gouvernement Damietta. Deze studie zal de ernst van hypomineralisatie van de kiessnijtand bepalen, wat zal helpen bij het beheer ervan, en zal ook het bewustzijn van pediatrische tandartsen vergroten over de prevalentie van hypomineralisatie van de kiessnijtand bij Egyptische kinderen. Ook zal het de vroege detectie van hypomineralisatie van de kiessnijtand mogelijk maken, wat de ouders zoeken er een vroege behandeling voor. Deelnemers van basisscholen in het gouvernement Damietta zullen bij het onderzoek worden betrokken. Clinica-onderzoek wordt uitgevoerd in het schoollaboratorium of in een lege klas, bij daglicht.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

129

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

8 jaar tot 12 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Een groep Egyptische kinderen van 8 tot 12 jaar oud in het gouvernement Damietta.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • positieve proefpersoonacceptatie voor deelname aan het onderzoek.
  • kinderen van 8 tot 12 jaar.
  • Uitbarsting van ten minste twee eerste blijvende kiezen.
  • Beide geslachten.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet meewerkend kind.
  • Kinderen met prthodontische apparaten.
  • Kinderen met systemische ziekten.
  • Kinderen die lijden aan een ander type glazuurdefect, zoals glazuurhypoplasie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van hypomineralisatie van de snijtanden.
Tijdsspanne: Op dezelfde examendag
Prevalentie van hypomineralisatie van de kiessnijtand bij een groep Egyptische kinderen van 8 tot 12 jaar oud. De deelnemers worden in het schoollaboratorium onderzocht met behulp van een wegwerpdiagnoseset. Klinisch onderzoek van de vier eerste blijvende molaren en de acht maxillaire en mandibulaire snijtanden om de aanwezigheid van MIH op te sporen op basis van EAPD. Om MIH te diagnosticeren, is ten minste één aangetaste eerste blijvende kies vereist.
Op dezelfde examendag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Eman Zakaria Ali Hashem

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 september 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 mei 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 mei 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • EMAN91

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Molaire snijtand hypomineralisatie

Klinische onderzoeken op Spiegel en prop

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Iran

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren