Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pijnprevalentie bij gehospitaliseerde patiënten

4 oktober 2021 bijgewerkt door: Ángel Becerra, Dr. Negrin University Hospital

Pijnprevalentie bij gehospitaliseerde patiënten in Hospital Universitario de Gran Canaria Dokter Negrín

Pijn is een gevoel van ongemak, ergernis of angst, beschreven als een onplezierige subjectieve zintuiglijke en emotionele ervaring die verband houdt met feitelijk of mogelijk letsel, en die vegetatieve, psychologische, emotionele en gedragsreacties kan associëren. Het is de belangrijkste reden voor medische consultatie en wordt in veel gevallen als onvermijdelijk beschouwd. Het is ook een klinisch symptoom en genereert negatieve gevolgen. Als gevolg hiervan kunnen mensen die lijden aan "pijn" hun kwaliteit van leven zien verminderen.

In veel gevallen, hetzij vanwege de hoge zorglast, omdat pijn niet de reden is voor consultatie, hetzij omdat de belangrijkste pathologie van de patiënt niet de oorzaak van de pijn is, wordt er geen aandacht aan besteed.

Het doel van deze studie is het evalueren van de prevalentie van pijn in de intramurale populatie, het analyseren van de aanwezigheid en intensiteit ervan bij patiënten die zijn opgenomen in het Universitair Ziekenhuis Doctor Negrín van Gran Canaria. Evenzo is het interessant om te weten welk percentage van de patiënten met pijn pijnstillers heeft en de mate van verlichting van de ontvangen behandeling. In tweede instantie is het de bedoeling vast te stellen of er een relatie bestaat tussen patiëntafhankelijke factoren en de aanwezigheid van pijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Pijn is een gevoel van ongemak, ergernis of angst, beschreven als een onplezierige subjectieve zintuiglijke en emotionele ervaring die verband houdt met feitelijk of mogelijk letsel, en die vegetatieve, psychologische, emotionele en gedragsreacties kan associëren. Het is de belangrijkste reden voor medische consultatie en wordt in veel gevallen als onvermijdelijk beschouwd. Het is ook een klinisch symptoom en genereert negatieve gevolgen. Als gevolg hiervan kunnen mensen die lijden aan "pijn" hun kwaliteit van leven zien verminderen.

Het uiterlijk ervan vereist een multidisciplinaire behandeling, vanuit verschillende perspectieven en via verschillende mechanismen, rekening houdend met de individuele kenmerken van elke patiënt; aangezien dit symptoom kan worden gewijzigd, wat tegenwoordig niet strikt wordt beschreven.

In veel gevallen, hetzij vanwege de hoge zorglast, omdat pijn niet de reden is voor consultatie, hetzij omdat de belangrijkste pathologie van de patiënt niet de oorzaak van de pijn is, wordt er geen aandacht aan besteed.

Het is noodzakelijk om de patiënt een goede vragenlijst voor te leggen en rekening te houden met de aan- of afwezigheid van pijn, ongeacht de primaire pathologie die ons bezighoudt, om de juiste aandacht te kunnen geven. Pijnbestrijding kan de visie van de patiënt op zijn aandoening en daarmee ook zijn psycho-emotionele toestand, zijn houding en zijn medewerking sterk veranderen, waardoor de impact op zijn kwaliteit van leven en de duur van de ziekenhuisopname afneemt.

Het doel van deze studie is het evalueren van de prevalentie van pijn in de intramurale populatie, het analyseren van de aanwezigheid en intensiteit ervan bij patiënten die zijn opgenomen in het Universitair Ziekenhuis Doctor Negrín van Gran Canaria. Evenzo is het interessant om te weten welk percentage van de patiënten met pijn pijnstillers heeft en de mate van verlichting van de ontvangen behandeling. In tweede instantie is het de bedoeling vast te stellen of er een relatie bestaat tussen patiëntafhankelijke factoren en de aanwezigheid van pijn.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

274

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Las Palmas
      • Las Palmas De Gran Canaria, Las Palmas, Spanje, 35019
        • Ángel Becerra

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die langer dan 24 uur in het ziekenhuis zijn opgenomen, worden op dezelfde datum onderzocht.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ziekenhuisopname langer dan 24 uur
  • leeftijd >18 jaar
  • wens en uitdrukkelijke toestemming van het individu om deel te nemen aan het onderzoek door geïnformeerde toestemming te accepteren

Uitsluitingscriteria:

  • weigering van de proefpersoon om deel te nemen aan het onderzoek
  • veranderingen in cognitieve status, spraak- of begripsproblemen
  • taalbarriere
  • psychiatrische pathologie
  • Covid-patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Intramurale bevolking
Er zal een onderzoek worden uitgevoerd om de prevalentie van pijn bij gehospitaliseerde patiënten te achterhalen, ongeacht de oorzaak en de intensiteit ervan. De medische geschiedenis zal worden beoordeeld om de aanwezigheid van pijnstillers en hun impact op de pijnperceptie en de tevredenheid van de patiënt te beoordelen.
Er zal een onderzoek worden uitgevoerd om de prevalentie van pijn bij gehospitaliseerde patiënten te achterhalen, ongeacht de oorzaak en de intensiteit ervan. De medische geschiedenis zal worden beoordeeld om de aanwezigheid van pijnstillers en hun impact op de pijnperceptie en de tevredenheid van de patiënt te beoordelen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van pijn
Tijdsspanne: 24 uur tijdens de ziekenhuisopname
Pijnprevalentie zal worden verkregen van patiënten die langer dan 24 uur in het ziekenhuis zijn opgenomen.
24 uur tijdens de ziekenhuisopname

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiënttevredenheid beoordeeld door VAS (van 0 tot 10)
Tijdsspanne: 24 uur tijdens de ziekenhuisopname
Tevredenheid met betrekking tot de pijnbehandeling zal worden verkregen van patiënten die langer dan 24 uur in het ziekenhuis zijn opgenomen met behulp van een visueel analoge schaal van 0 tot 10.
24 uur tijdens de ziekenhuisopname
Percentage patiënten dat medicijnen krijgt voor pijnbestrijding
Tijdsspanne: 24 uur tijdens de ziekenhuisopname
Pijnbehandeling zal worden geëvalueerd door de medische geschiedenis te beoordelen van patiënten die langer dan 24 uur in het ziekenhuis zijn opgenomen.
24 uur tijdens de ziekenhuisopname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Aurelio Rodríguez-Pérez, PhD, Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrin

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

25 mei 2021

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

26 mei 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

15 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 mei 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

25 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

5 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 oktober 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PainPrevalence

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Gegevens worden op verzoek gedeeld met de hoofdonderzoeker

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vragenlijst

3
Abonneren