Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kivun yleisyys sairaalapotilailla

maanantai 4. lokakuuta 2021 päivittänyt: Ángel Becerra, Dr. Negrin University Hospital

Kivun yleisyys sairaalapotilailla Universitario de Gran Canarian sairaalassa Doctor Negrín

Kipu on epämukavuuden, ärsytyksen tai ahdistuksen tunne, jota kuvataan epämiellyttäväksi subjektiiviseksi aistinvaraiseksi ja emotionaaliseksi kokemukseksi, joka liittyy todelliseen tai mahdolliseen vammaan, ja siihen voi liittyä vegetatiivisia, psykologisia, emotionaalisia ja käyttäytymisreaktioita. Se on tärkein syy lääkärin kuulemiseen ja monissa tapauksissa sen oletetaan olevan väistämätön. Se on myös kliininen oire ja aiheuttaa kielteisiä seurauksia. Tämän seurauksena "kivusta" kärsivien ihmisten elämänlaatu saattaa heikentyä.

Usein johtuen korkeasta terveydenhuollon taakasta, koska kipu ei ole syy konsultaatioon tai koska potilaan kärsimä pääpatologia ei ole kivun syy, siihen ei kiinnitetä huomiota.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kivun esiintyvyyttä potilasväestössä ja analysoida sen esiintymistä ja voimakkuutta Gran Canarian Doctor Negrínin yliopistolliseen sairaalaan otetuilla potilailla. Samoin on mielenkiintoista tietää, kuinka suurella prosenttiosuudella kipupotilaista on kipulääkkeitä ja kuinka paljon hoito helpottaa. Toissijaisena tavoitteena on selvittää, onko potilaasta riippuvaisten tekijöiden ja kivun esiintymisen välillä yhteyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kipu on epämukavuuden, ärsytyksen tai ahdistuksen tunne, jota kuvataan epämiellyttäväksi subjektiiviseksi aistinvaraiseksi ja emotionaaliseksi kokemukseksi, joka liittyy todelliseen tai mahdolliseen vammaan, ja siihen voi liittyä vegetatiivisia, psykologisia, emotionaalisia ja käyttäytymisreaktioita. Se on tärkein syy lääkärin kuulemiseen ja monissa tapauksissa sen oletetaan olevan väistämätön. Se on myös kliininen oire ja aiheuttaa kielteisiä seurauksia. Tämän seurauksena "kivusta" kärsivien ihmisten elämänlaatu saattaa heikentyä.

Sen ilmaantuminen vaatii monialaista hoitoa, eri näkökulmista ja eri mekanismeista potilaan yksilölliset ominaisuudet huomioon ottaen; koska tätä oiretta voidaan muuttaa, mitä nykyään ei kuvata tarkasti.

Usein johtuen korkeasta terveydenhuollon taakasta, koska kipu ei ole syy konsultaatioon tai koska potilaan kärsimä pääpatologia ei ole kivun syy, siihen ei kiinnitetä huomiota.

On tarpeen tehdä potilaalle hyvä kysely ja ottaa huomioon kivun esiintyminen tai puuttuminen meitä koskettavasta ensisijaisesta patologiasta, jotta voimme antaa oikeaa huomiota. Kivunhallinta voi vaihdella suuresti potilaan näkemystä sairaudestaan ​​ja sen mukana hänen psykoemotionaalisesta tilastaan, asenteestaan ​​ja yhteistyöstä, mikä vähentää vaikutusta hänen elämänlaatuunsa ja sairaalahoidon kestoon.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kivun esiintyvyyttä potilasväestössä ja analysoida sen esiintymistä ja voimakkuutta Gran Canarian Doctor Negrínin yliopistolliseen sairaalaan otetuilla potilailla. Samoin on mielenkiintoista tietää, kuinka suurella prosenttiosuudella kipupotilaista on kipulääkkeitä ja kuinka paljon hoito helpottaa. Toissijaisena tavoitteena on selvittää, onko potilaasta riippuvaisten tekijöiden ja kivun esiintymisen välillä yhteyttä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

274

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Las Palmas
      • Las Palmas De Gran Canaria, Las Palmas, Espanja, 35019
        • Ángel Becerra

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 24 tuntia sairaalahoidossa olleet potilaat tutkitaan samana päivänä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • sairaalahoitoon yli 24 tuntia
  • ikä > 18 vuotta
  • halu ja nimenomainen lupa osallistua tutkimukseen hyväksymällä tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • koehenkilön kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen
  • kognitiivisen tilan muutokset, puhe- tai ymmärtämisongelmat
  • kielimuuri
  • psykiatrinen patologia
  • Covid-potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Sairaalaväestö
Tutkimuksella selvitetään kivun esiintyvyys sairaalahoidossa olevilla potilailla mistä tahansa syystä ja sen voimakkuus. Sairaushistoriaa tarkastellaan, jotta voidaan arvioida kipulääkkeiden olemassaoloa ja niiden vaikutusta kivun havaitsemiseen ja potilaiden tyytyväisyyteen.
Tutkimuksella selvitetään kivun esiintyvyys sairaalahoidossa olevilla potilailla mistä tahansa syystä ja sen voimakkuus. Sairaushistoriaa tarkastellaan, jotta voidaan arvioida kipulääkkeiden olemassaoloa ja niiden vaikutusta kivun havaitsemiseen ja potilaiden tyytyväisyyteen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun yleisyys
Aikaikkuna: 24 tuntia koko sairaalahoidon ajan
Kivun levinneisyys saadaan potilailta, jotka ovat olleet sairaalahoidossa yli 24 tuntia sairaalassa.
24 tuntia koko sairaalahoidon ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilastyytyväisyys arvioitu VAS:lla (0-10)
Aikaikkuna: 24 tuntia koko sairaalahoidon ajan
Tyytyväisyys kivun hallintaan saadaan potilailta, jotka ovat olleet sairaalahoidossa yli 24 tuntia sairaalassa käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa 0-10.
24 tuntia koko sairaalahoidon ajan
Prosenttiosuus potilaista, jotka saavat lääkkeitä kivun hoitoon
Aikaikkuna: 24 tuntia koko sairaalahoidon ajan
Kivun hallintaa arvioidaan yli 24 tuntia sairaalassa olleiden potilaiden sairaushistorian perusteella.
24 tuntia koko sairaalahoidon ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Aurelio Rodríguez-Pérez, PhD, Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrin

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 25. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 26. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 15. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 25. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 5. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PainPrevalence

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot jaetaan pyynnöstä päätutkijalle

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Kliiniset tutkimukset Kysely

3
Tilaa