Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pharmacokinetics of Benaglutide Injection in Overweight/Obese Adults

28 januari 2022 bijgewerkt door: The Affiliated Hospital of Qingdao University

This study is a open and multiple dose escalation phase I clinical study, aiming to evaluate the pharmacokinetic characteristics and safety of Benaglutide Injection in overweight/obese adults after multiple subcutaneous injections.

This study will enroll 16 overweight/obese adults, both male and female. The trial was divided into two batches, including 4 subjects who completed all dosing, safety assessment and telephone follow-up, and the remaining 12 subjects who were enrolled for the trial. All subjects received multiple doses (tid) of 0.06 mg, 0.1 mg, 0.14 mg, and 0.2 mg in sequence, followed by the next dose after completing the previous multiple dosing. The administration time of each dose was 0.06 mg for 3 days, 0.1 mg for 3 days, 0.14 mg for 5 days, and 0.2 mg for 5 days.

Subjects will be screened at D-14-D-2, and eligible subjects D-2 will be admitted to the phase I clinical trial ward at D-2. D-1 Blank blood samples were collected at different time points before and after breakfast for PK test baseline correction. D1 began by subcutaneously injecting different doses of benaglutide injection 5 minutes before the daily three meals, collecting biological samples at different time points after the first administration of D6, D7, D11, D12 and D16 to evaluate the pharmacokinetic characteristics of Benaglutide. Subjects will be discharged after all samples are collected and safety assessed at D17. Telephone follow-up was performed on the 7th day after discharge (D24±2) to further observe safety.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

16

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, China, 266003
        • The Affiliated Hospital of Qingdao University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Male or female aged between 18 and 70 years old (including the critical value).
  • BMI meets the following requirements (a or b):

    1. BMI>28 kg/m2;
    2. BMI>24 kg/m2 with at least one of the following symptoms:

Vigorous appetite, hunger before meals unbearable, each meal into more food. Combined with hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, fatty liver in one or several.

Combined with weight-bearing joint pain. Obesity causes dyspnea or obstructive sleep apnea syndrome.

  • The following examination show that the indicators are normal or abnormal without clinical significance. The examination including: Vital signs, physical examination, blood routine, blood biochemistry, urinalysis, pregnancy test for female, serological tests for hepatitis B virus, hepatitis C virus, human immunodeficiency virus (HIV), and syphilis virus, 12 lead ECG.
  • The subjects have no family planning within 3 months and could select contraceptive method.
  • Before the study, all subjects have been informed of the study's purpose, protocal, benefits, and risks, and signed the informed consent voluntarily.

Exclusion Criteria:

  • Patients with type 1 diabetes or type 2 diabetes with a clear diagnosis;
  • Fasting intravenous blood glucose ≥7 mmol/L or 75g during screening. Oral glucose tolerance test (OGTT) two hours after glucose load;
  • Fasting venous blood glucose <2.8 mmol/L at screening, and/or those with a history of hypoglycemia;
  • Those who complained of a weight change of >5% within 3 months before screening;
  • Have used weight loss drugs or hypoglycemic drugs that may affect body weight within 4 weeks before screening;
  • Drugs used within 4 weeks before screening that may cause significant weight gain: including systemic glucocorticoid therapy (lasting more than 1 week); tricyclic antidepressants; antipsychotic or antidepressant drugs; may interfere with blood sugar regulation Functional medicine; all proprietary Chinese medicines and Chinese herbal medicines;
  • Those who have a clear history of malignant tumors,
  • People with Cushing's syndrome, hypothyroidism, polycystic ovary disease or other genetic endocrine diseases or medical history;
  • Those who have a history of bariatric surgery;
  • Have a history of multiple endocrine tumors or a family history; have a history of medullary thyroid carcinoma or other tumors, a family history;
  • History of acute and chronic pancreatitis;
  • Moderate to severe gastrointestinal diseases with additional gastrointestinal motility disorders or obstructive enteropathy;
  • Have a clear history of mental illness

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Benaglutide Injection
All subjects received multiple doses (tid) of 0.06 mg, 0.1 mg, 0.14 mg, and 0.2 mg in sequence, followed by the next dose after completing the previous multiple dosing. The administration time of each dose was 0.06 mg for 3 days, 0.1 mg for 3 days, 0.14 mg for 5 days, and 0.2 mg for 5 days.
All subjects received multiple doses (tid) of 0.06 mg, 0.1 mg, 0.14 mg, and 0.2 mg in sequence, followed by the next dose after completing the previous multiple dosing. The administration time of each dose was 0.06 mg for 3 days, 0.1 mg for 3 days, 0.14 mg for 5 days, and 0.2 mg for 5 days.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gebied onder de plasmaconcentratie-versus-tijd-curve (AUC)0-t
Tijdsspanne: 80 dagen
Evaluatie van oppervlakte onder de curve plasmaconcentratie versus tijd (AUC)0-t
80 dagen
Peak Plasma Concentration (Cmax)
Tijdsspanne: 80 days
Evaluation of Peak Plasma Concentration (Cmax)
80 days
Area under the plasma concentration versus time curve (AUC)0-∞
Tijdsspanne: 80 days
Evaluation of Area under the plasma concentration versus time curve (AUC)0-∞
80 days
elimination half-life time(T1/2)
Tijdsspanne: 80 days
Evaluation of elimination half-life time(T1/2)
80 days
The total clearance(CL)
Tijdsspanne: 80 days
Evaluation of the total clearance(CL)
80 days

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidence of Treatment Adverse Events
Tijdsspanne: 80 days
Collection of adverse events
80 days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 juli 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 mei 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RH-RCT-IS-002

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Volwassenen met overgewicht/zwaarlijvigheid

Klinische onderzoeken op Benaglutide Injection

3
Abonneren