Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Eiwitextrusie en postprandiale verwerking van aminozuren (BABE)

10 januari 2024 bijgewerkt door: University of Exeter

De impact van het extrusieproces tijdens de eiwitproductie in de voeding op de in vivo postprandiale beschikbaarheid van aminozuren

Het grootste deel van het onderzoek dat het effect van voedingseiwitten op spierweefsel bij mensen heeft onderzocht, heeft geïsoleerde, minimaal verwerkte eiwitpoeders gebruikt. Het eiwit dat we dagelijks consumeren, heeft echter doorgaans verschillende verwerkingsmethoden ondergaan, en er zijn aanwijzingen dat deze de manier kunnen veranderen waarop ons lichaam het eiwit metaboliseert. 'Extrusie' is een gebruikelijke verwerkingsmethode waarbij hoge druk wordt gebruikt om eiwithoudende granen en vleesvervangende voedingsmiddelen te produceren. Er is momenteel geen onderzoek naar de invloed van extrusie op de manier waarop een eiwitbron wordt verteerd en opgenomen door mensen. Deze studie zal de beschikbaarheid van ingenomen eiwit in het bloed vergelijken in de uren na consumptie van een geëxtrudeerde versus een niet-geëxtrudeerde bron.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

9

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Devon
      • Exeter, Devon, Verenigd Koninkrijk, EX1 2LU
        • University of Exeter
      • Exeter, Devon, Verenigd Koninkrijk, EX1 2LU
        • Sport & Health Sciences University of Exeter

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • BMI tussen 18 en 30.
  • Metabool gezond

Uitsluitingscriteria:

  • Eventuele stofwisselingsstoornissen
  • hart-/longziekten.
  • Chronisch gebruik van vrij verkrijgbare medicijnen
  • Een persoonlijke of familiegeschiedenis van epilepsie, toevallen of schizofrenie.
  • Allergisch voor mycoproteïne/Quorn/eetbare schimmels/omgevingsschimmelproducten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Droge mix
Een droge mix van mycoproteïne en erwtenproteïne.
Inname van eiwitmengselpoeders gemengd in water
Experimenteel: Extruderen
Een geëxtrudeerde mix van mycoproteïne en erwtenproteïne
Inname van eiwitmengselpoeders gemengd in water

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Plasma-aminozuurconcentraties
Tijdsspanne: 5 uren
De snelheid waarmee aminozuren in de drank worden ingenomen
5 uren

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bloed glucose
Tijdsspanne: 5 uren
De glucoseconcentraties in het bloed
5 uren
Serum-insuline
Tijdsspanne: 5 uren
De concentratie insuline in het bloed
5 uren
Stofwisseling in rust
Tijdsspanne: 5 uren
De hoeveelheid energie die wordt gebruikt om het eiwit te verteren
5 uren

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Benjamin Wall, Professor of Nutritional Physiology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 februari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 21-10-20-A-06 v2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Beschikbaarheid van postprandiale plasma-aminozuren

Klinische onderzoeken op Inname van een droog eiwitmengsel

3
Abonneren