- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05584358
Eiwitextrusie en postprandiale verwerking van aminozuren (BABE)
10 januari 2024 bijgewerkt door: University of Exeter
De impact van het extrusieproces tijdens de eiwitproductie in de voeding op de in vivo postprandiale beschikbaarheid van aminozuren
Het grootste deel van het onderzoek dat het effect van voedingseiwitten op spierweefsel bij mensen heeft onderzocht, heeft geïsoleerde, minimaal verwerkte eiwitpoeders gebruikt.
Het eiwit dat we dagelijks consumeren, heeft echter doorgaans verschillende verwerkingsmethoden ondergaan, en er zijn aanwijzingen dat deze de manier kunnen veranderen waarop ons lichaam het eiwit metaboliseert.
'Extrusie' is een gebruikelijke verwerkingsmethode waarbij hoge druk wordt gebruikt om eiwithoudende granen en vleesvervangende voedingsmiddelen te produceren.
Er is momenteel geen onderzoek naar de invloed van extrusie op de manier waarop een eiwitbron wordt verteerd en opgenomen door mensen.
Deze studie zal de beschikbaarheid van ingenomen eiwit in het bloed vergelijken in de uren na consumptie van een geëxtrudeerde versus een niet-geëxtrudeerde bron.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
9
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Verenigd Koninkrijk, EX1 2LU
- University of Exeter
-
Exeter, Devon, Verenigd Koninkrijk, EX1 2LU
- Sport & Health Sciences University of Exeter
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- BMI tussen 18 en 30.
- Metabool gezond
Uitsluitingscriteria:
- Eventuele stofwisselingsstoornissen
- hart-/longziekten.
- Chronisch gebruik van vrij verkrijgbare medicijnen
- Een persoonlijke of familiegeschiedenis van epilepsie, toevallen of schizofrenie.
- Allergisch voor mycoproteïne/Quorn/eetbare schimmels/omgevingsschimmelproducten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Droge mix
Een droge mix van mycoproteïne en erwtenproteïne.
|
Inname van eiwitmengselpoeders gemengd in water
|
Experimenteel: Extruderen
Een geëxtrudeerde mix van mycoproteïne en erwtenproteïne
|
Inname van eiwitmengselpoeders gemengd in water
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Plasma-aminozuurconcentraties
Tijdsspanne: 5 uren
|
De snelheid waarmee aminozuren in de drank worden ingenomen
|
5 uren
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Bloed glucose
Tijdsspanne: 5 uren
|
De glucoseconcentraties in het bloed
|
5 uren
|
Serum-insuline
Tijdsspanne: 5 uren
|
De concentratie insuline in het bloed
|
5 uren
|
Stofwisseling in rust
Tijdsspanne: 5 uren
|
De hoeveelheid energie die wordt gebruikt om het eiwit te verteren
|
5 uren
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Benjamin Wall, Professor of Nutritional Physiology
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 februari 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 augustus 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 augustus 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 januari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 oktober 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 oktober 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 januari 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 21-10-20-A-06 v2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Beschikbaarheid van postprandiale plasma-aminozuren
-
Center Trials & TreatmentOleg MartynenkoBeëindigdCOVID-19 | SARS-CoV-2 | Furijn | RGMc-verwerking | Gepaard Basic Amino Acid Cleaving Enzyme (PACE)Indië, Verenigde Staten, Oekraïne
Klinische onderzoeken op Inname van een droog eiwitmengsel
-
University of California, Los AngelesVoltooidPrediabetische toestandVerenigde Staten
-
Indiana UniversityVoltooidSpierpijn | Spier schadeVerenigde Staten