Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Op tekstberichten gebaseerde duwtjes voorafgaand aan eerstelijnszorgbezoeken om de sluiting van zorgkloven te vergroten

24 april 2024 bijgewerkt door: Mitesh Patel

Een gerandomiseerde trial met op tekstberichten gebaseerde nudges voorafgaand aan eerstelijnsbezoeken om de sluiting van de zorgkloof te vergroten

Eerstelijnszorgbezoeken zijn een belangrijk aspect van klinische zorg, gericht op het helpen van patiënten bij het dichten van zorglacunes in verband met preventieve zorg zoals vaccinatie, diabetestests, statinetherapie en kankerscreening. Echter, minder dan 50% van de zorglacunes worden tijdens deze bezoeken gedicht en er zijn nieuwe benaderingen nodig om patiënten voor te bereiden op een gesprek tijdens deze bezoeken. In deze studie zal het onderzoeksteam een ​​initiatief van het gezondheidssysteem evalueren dat sms-berichten naar patiënten gebruikt in de dagen voorafgaand aan een eerstelijnsbezoek om patiënten voor te bereiden op het bestellen van vaccinatie, diabetestests en kankerscreening.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De United States Preventive Services Task Force heeft tests en behandelingen aanbevolen voor vaccinatie, diabetestests, statinetherapie en kankerscreening. Het is aangetoond dat deze preventieve diensten ziekte verminderen en de kwaliteit van de zorg verbeteren. Toch blijft meer dan 50% van de hiaten in open zorg onopgelost tijdens eerstelijnsbezoeken.

Nudges zijn subtiele veranderingen in de manier waarop informatie wordt weergegeven of keuzes worden aangeboden die een significante invloed kunnen hebben op het gedrag. In een eerdere gerandomiseerde klinische studie verhoogden sms-berichten die naar patiënten werden gestuurd voorafgaand aan bezoeken aan de eerstelijnszorg de vaccinatie met maximaal 11% ten opzichte van controle. Het meest effectieve bericht vertelde patiënten dat het griepvaccin "voor u gereserveerd was" en stuurde twee sms-berichten naar patiënten in de 3 dagen voorafgaand aan een eerstelijnszorgafspraak.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

29334

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63134
        • Ascension

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Gedocumenteerde toestemming hebben om elektronisch te communiceren
  • Laat een afspraak maken met een huisartsenpraktijk
  • Ten minste één openstaande zorgkloof hebben onder degenen die aan de interventie deelnemen

Uitsluitingscriteria:

  • Geen telefoonnummer in ons bestand om sms-berichten te verzenden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Gebruikelijke zorg
Dit is een groep die de gebruikelijke zorg zal verlenen en geen tussenkomst zal hebben tijdens de onderzoeksperiode
Experimenteel: Tekstberichtgroep
Deze groep eerstelijnszorgpraktijken wordt gerandomiseerd voor de sms-interventie
Gedragsmatig: Sms-berichtje
Het sms-bericht wordt 3 dagen en 1 dag vóór een bezoek aan de eerstelijnszorgpraktijken naar patiënten verzonden en informeert hen over maximaal 3 zorghiaten op basis van elektronische medische dossiergegevens. Zorghiaten worden geselecteerd op basis van beschikbaarheid en gerangschikt in deze volgorde: griepvaccinatie, pneumokokkenvaccinatie, screening op borstkanker, screening op colorectale kanker, testen op hemoglobine A1 of statinetherapie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bestellingspercentage zorgkloof
Tijdsspanne: Aan het einde van de dag van het eerstelijnsbezoek
Het percentage openstaande zorglacunes waarvoor een test of behandeling is voorgeschreven om deze aan te pakken
Aan het einde van de dag van het eerstelijnsbezoek

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voltooiingspercentage zorgkloof
Tijdsspanne: Binnen 3 maanden na het eerstelijnsbezoek
Het percentage openstaande zorglacunes waarvoor een test of behandeling is voltooid om deze aan te pakken. Verkennend en alleen als er gegevens beschikbaar zijn
Binnen 3 maanden na het eerstelijnsbezoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mitesh Patel

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mitesh Patel, MD, Principal Investigator

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 september 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

9 november 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

9 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 april 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 april 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RIN20230039

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Heeft patiëntinformatie die we niet mogen delen

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Suikerziekte

Klinische onderzoeken op Sms-berichtje

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Georgia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren