Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekstiviestipohjaiset nyökytyksiä ennen perusterveydenhuollon käyntiä hoitovajeen umpeen lisäämiseksi

keskiviikko 24. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Mitesh Patel

Stepped-Wedge Cluster -satunnaistettu koe tekstiviestipohjaisista töistä ennen perusterveydenhuollon käyntiä hoitovajeen kaventamiseksi

Perusterveydenhuollon käynnit ovat keskeinen osa kliinistä hoitoa, jonka tavoitteena on auttaa potilaita kuromaan umpeen ennaltaehkäisevään hoitoon, kuten rokotuksiin, diabeteksen testaukseen, statiinihoitoon ja syöpäseulontaan liittyvät hoitoaukot. Kuitenkin alle 50 % hoitoaukoista on umpeutunut näiden käyntien aikana, ja tarvitaan uusia lähestymistapoja potilaiden valmistelemiseksi keskusteluun näiden käyntien aikana. Tässä tutkimuksessa tutkimusryhmä arvioi terveydenhuoltojärjestelmäaloitetta, joka käyttää tekstiviestejä potilaille perusterveydenhuollon käyntiä edeltävinä päivinä, jotta he voivat tilata rokotukset, diabetestestit ja syöpäseulonnan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhdysvaltain ennaltaehkäisevien palvelujen työryhmä on suositellut testejä ja hoitoja rokotuksiin, diabeteksen testaukseen, statiinihoitoon ja syövän seulomiseen. Näiden ennaltaehkäisevien palvelujen on osoitettu vähentävän sairauksia ja parantavan hoidon laatua. Silti yli 50 % avohoidon puutteista jää käsittelemättä perusterveydenhuollon käyntien aikana.

Työnnät ovat hienovaraisia ​​muutoksia tapaan, jolla tiedot kehystetään tai tarjotaan valintoja, joilla voi olla merkittävä vaikutus käyttäytymiseen. Aiemmassa satunnaistetussa kliinisessä tutkimuksessa potilaille ennen perusterveydenhuollon käyntiä lähetetyt tekstiviestit lisäsivät rokotusta jopa 11 % verrattuna kontrolliin. Tehokkain viesti kertoi potilaille, että influenssarokote oli "varattu sinulle", ja lähetettiin kaksi tekstiviestiä potilaille 3 päivän aikana ennen ensihoidon käyntiä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

29334

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63134
        • Ascension

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18 tai vanhempi
  • Sinulla on dokumentoitu suostumus viestiä sähköisesti
  • Varaa käynti perusterveydenhuollon vastaanotolla
  • Pidä vähintään yksi avoin hoitoaukko interventioon osallistuneiden joukossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Tiedostossa ei ole puhelinnumeroa tekstiviestien lähettämiseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Tämä on ryhmä, joka palvelee normaalia hoitoa, eikä sillä ole interventioita opiskelujakson aikana
Kokeellinen: Tekstiviestiryhmä
Tämä ryhmä perusterveydenhuollon käytäntöjä satunnaistetaan tekstiviestiinterventiota varten
Käyttäytyminen: Tekstiviestin tönäys
Potilaille lähetetään tekstiviestin päivystys 3 päivää ja 1 päivä ennen perusterveydenhuollon käytäntöjen käyntiä ja ilmoitetaan jopa 3 hoitoaukot sähköisten terveyskertomustietojen perusteella. Hoitoaukot valitaan saatavuuden perusteella ja luokitellaan tässä järjestyksessä: influenssarokotus, pneumokokkirokotus, rintasyöpäseulonta, paksusuolensyövän seulonta, hemoglobiini A1 -testi tai statiinihoito.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitovälin tilausprosentti
Aikaikkuna: Ensihoidon käyntipäivän loppuun mennessä
Niiden avohoitopuutteiden osuus, joille on määrätty testi tai hoito niiden korjaamiseksi
Ensihoidon käyntipäivän loppuun mennessä

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitovajeen toteutumisaste
Aikaikkuna: 3 kuukauden sisällä perusterveydenhuollon käynnistä
Niiden avohoidon puutteiden osuus, joiden korjaamiseksi on suoritettu testi tai hoito. Tutkiva ja vain jos tietoa on saatavilla
3 kuukauden sisällä perusterveydenhuollon käynnistä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mitesh Patel

Tutkijat

  • Päätutkija: Mitesh Patel, MD, Principal Investigator

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 5. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 9. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 9. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RIN20230039

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Sisältää potilastietoja, joita emme ole hyväksytty jakamaan

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus

Kliiniset tutkimukset Tekstiviestin tönäys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa