Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van op exergame gebaseerde oefeningen op de isokinetische spierparameters van de hamstrings en quadriceps

17 mei 2024 bijgewerkt door: Halic University

Effect van op exergame gebaseerde oefeningen op de isokinetische spierparameters, het evenwicht en de explosieve kracht van de hamstrings en quadriceps

Het doel van deze studie is om de effecten te onderzoeken van twee verschillende oefenmethoden (videogebaseerde game-oefengroep en echte (niet-game) oefengroep) om de kniekracht bij gezonde individuen te vergroten op spierkracht, balans en functionele parameters van de onderste ledematen. In ons onderzoek zal blijken welke techniek welk effect zal hebben bij de versterking. Dit gebeurt door rekening te houden met bepaalde criteria. Deelnemers worden willekeurig in drie verschillende groepen verdeeld. Twee groepen, behalve de controlegroep, gaan gedurende 6 weken drie keer per week sporten. Alle deelnemers worden in totaal twee keer beoordeeld: aan het begin van het onderzoek en zes weken later. Er wordt gedacht dat de hier verkregen resultaten zullen bijdragen aan de literatuur.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Het was de bedoeling dat het onderzoek zou worden uitgevoerd onder personen die aan de Halic Universiteit studeerden, die aan de inclusiecriteria voldeden en zich vrijwillig hadden aangemeld om aan het onderzoek deel te nemen. Geëvalueerde deelnemers worden willekeurig toegewezen aan drie verschillende groepen (controlegroep, oefengroep op videobasis, echte spelvrije oefengroep). Bij randomisatie wordt gebruik gemaakt van de verzegelde-envelopmethode. Alle evaluaties door dezelfde fysiotherapeut worden tweemaal uitgevoerd, vóór het sporten en na 6 weken sporten. Beide oefengroepen oefenen onder begeleiding van een fysiotherapeut. De controlegroep gaat niet sporten en wordt slechts twee keer geëvalueerd. Aan het einde van het onderzoek kunnen degenen in de controlegroep gedurende zes weken deelnemen aan elke bewegingsgroep die ze willen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

45

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Eyüpsultan
      • Istanbul, Eyüpsultan, Kalkoen, 34060
        • Werving
        • Halic University
        • Contact:
          • Ayşenur Çetinkaya, MSc
        • Hoofdonderzoeker:
          • Ayşenur Çetinkaya, MSc
        • Hoofdonderzoeker:
          • Devrim Tarakcı, Asst. Prof.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een vrouw zijn tussen de 18 en 25 jaar
  • Een 1e of 2e jaars student fysiotherapie en revalidatie zijn of een student zijn in een andere afdeling dan sportwetenschappen
  • Sedentair zijn of ondergewicht hebben, afhankelijk van de fitscore
  • Op normale waarden zijn volgens de body mass index
  • Volledig bewegingsbereik van het knieflexie-extensiegewricht
  • Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Kniepijn, voorgeschiedenis van letsel in de afgelopen 6 maanden,
  • Regelmatig lichamelijk actief zijn in de afgelopen 6 maanden,
  • Neurologische, cardiorespiratoire, musculoskeletale, endocriene, nier-, metabolische en andere gerelateerde ziekten die de uitvoering van oefeningen belemmeren
  • Geschiedenis van orthopedische chirurgie aan de onderste ledematen
  • Chronisch gebruik van medicijnen of ontstekingsremmende medicijnen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Exergame-groep
Deelnemers gaan 6 weken lang 3 dagen per week sporten met de Ring Fit Adventure-game op Nintendo Switch. De te spelen exergames worden door de fysiotherapeut geselecteerd en worden naarmate de week vordert moeilijker.
Videogebaseerde speloefeningen worden 3 dagen per week gedurende 6 weken uitgevoerd. Deelnemers leren hoe ze de spellen moeten spelen voordat ze beginnen met het spel genaamd Ring Fit Adventure, een van de Nintendo Switch-spellen. Onder de spellen binnen Ring Fit zijn spellen geselecteerd die gericht zijn op het vergroten van de spierkracht, kernstabilisatie en balans van de onderste ledematen, en de speltypen en het aantal herhalingen worden elke week gewijzigd.
Actieve vergelijker: Spelvrije oefengroep
De voor de exergamegroep geselecteerde spellen worden in een echte omgeving, zonder spellen, 3 dagen per week gedurende 6 weken gespeeld.
Alle activiteiten in de exergamegroep vonden plaats zonder games en schermen. Het verloop van de oefeningen verloopt op dezelfde manier als bij de andere groep.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers in deze groep zullen hun normale levensroutines voortzetten en de evaluaties zullen zes weken na de eerste evaluatie worden herhaald.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Isokinetische evaluatie-piekkoppel
Tijdsspanne: bij aanvang en in week 6
Het Biodex System 4-apparaat zal worden gebruikt om de isokinetische spierkracht van de quadriceps en de hamstrings te evalueren. Het was de bedoeling dat alle tests zouden worden uitgevoerd op de dominante en niet-dominante kanten van de deelnemers. De isokinetische spierkrachttest wordt uitgevoerd in concentrische/concentrische modus met snelheden van 60°/sec, 90°/sec, 240°/sec in concentrische krachttest. Een isokinetische test zal worden uitgevoerd bij een bewegingsbereik van het gewricht bij 0° extensie en 90° flexie. Vóór de isokinetische test heeft de deelnemer 2 herhalingen bij 60°/sec voor aanpassing, en daarna 5 herhalingen voor de test. Nadat de deelnemer 120 seconden rust heeft genomen, heeft de deelnemer eerst 4 herhalingen ter aanpassing en vervolgens 15 herhalingen voor de test bij 240°/sec. Tijdens de toetsen wordt de deelnemer mondeling gemotiveerd door dezelfde persoon. Als resultaat van de tests worden de piekkoppelwaarden (PT) van de quadriceps en de hamstrings geregistreerd.
bij aanvang en in week 6
Isokinetische evaluatie-piekkoppel/lichaamsgewicht
Tijdsspanne: bij aanvang en in week 6
Het Biodex System 4-apparaat zal worden gebruikt om de isokinetische spierkracht van de quadriceps en de hamstrings te evalueren. Het was de bedoeling dat alle tests zouden worden uitgevoerd op de dominante en niet-dominante kanten van de deelnemers. De isokinetische spierkrachttest wordt uitgevoerd in concentrische/concentrische modus met snelheden van 60°/sec, 90°/sec, 240°/sec in concentrische krachttest. Een isokinetische test zal worden uitgevoerd bij een bewegingsbereik van het gewricht bij 0° extensie en 90° flexie. Vóór de isokinetische test heeft de deelnemer 2 herhalingen bij 60°/sec voor aanpassing, en daarna 5 herhalingen voor de test. Nadat de deelnemer 120 seconden rust heeft genomen, heeft de deelnemer eerst 4 herhalingen ter aanpassing en vervolgens 15 herhalingen voor de test bij 240°/sec. Tijdens de toetsen wordt de deelnemer mondeling gemotiveerd door dezelfde persoon. Als resultaat van de tests worden de piekwaarden van koppel/lichaamsgewicht (PT/VA) geregistreerd.
bij aanvang en in week 6
Isokinetische evaluatie - Piekkoppel / Hamstring/Quadriceps (H/Q)
Tijdsspanne: bij aanvang en in week 6
Het Biodex System 4-apparaat zal worden gebruikt om de isokinetische spierkracht van de quadriceps en de hamstrings te evalueren. Het was de bedoeling dat alle tests zouden worden uitgevoerd op de dominante en niet-dominante kanten van de deelnemers. De isokinetische spierkrachttest wordt uitgevoerd in concentrische/concentrische modus met snelheden van 60°/sec, 90°/sec, 240°/sec in concentrische krachttest. Een isokinetische test zal worden uitgevoerd bij een bewegingsbereik van het gewricht bij 0° extensie en 90° flexie. Vóór de isokinetische test heeft de deelnemer 2 herhalingen bij 60°/sec voor aanpassing, en daarna 5 herhalingen voor de test. Nadat de deelnemer 120 seconden rust heeft genomen, heeft de deelnemer eerst 4 herhalingen ter aanpassing en vervolgens 15 herhalingen voor de test bij 240°/sec. Tijdens de toetsen wordt de deelnemer mondeling gemotiveerd door dezelfde persoon. Als resultaat van de tests worden Hamstring/Quadriceps (H/Q)-waarden geregistreerd.
bij aanvang en in week 6
Isokinetische evaluatie-piekkoppel / totale arbeid
Tijdsspanne: bij aanvang en in week 6
Het Biodex System 4-apparaat zal worden gebruikt om de isokinetische spierkracht van de quadriceps en de hamstrings te evalueren. Het was de bedoeling dat alle tests zouden worden uitgevoerd op de dominante en niet-dominante kanten van de deelnemers. De isokinetische spierkrachttest wordt uitgevoerd in concentrische/concentrische modus met snelheden van 60°/sec, 90°/sec, 240°/sec in concentrische krachttest. Een isokinetische test zal worden uitgevoerd bij een bewegingsbereik van het gewricht bij 0° extensie en 90° flexie. Vóór de isokinetische test heeft de deelnemer 2 herhalingen bij 60°/sec voor aanpassing, en daarna 5 herhalingen voor de test. Nadat de deelnemer 120 seconden rust heeft genomen, heeft de deelnemer eerst 4 herhalingen ter aanpassing en vervolgens 15 herhalingen voor de test bij 240°/sec. Tijdens de toetsen wordt de deelnemer mondeling gemotiveerd door dezelfde persoon. Als resultaat van de tests worden de totale werkwaarden geregistreerd.
bij aanvang en in week 6

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Proprioceptiebeoordeling
Tijdsspanne: bij aanvang en in week 6
Het individuele positiegevoel van het kniegewricht wordt geëvalueerd bij knieflexiehoeken van 30°, 45° en 75° met behulp van het Biodex System 4-apparaat. Terwijl de ogen van het individu gesloten zijn, wordt het kniegewricht door de onderzoeker in de beoogde hoek gebracht en wordt de proefpersoon gevraagd om gedurende 5 seconden in deze positie te blijven en deze hoekpositie waar te nemen. Daarna wordt de kniehoek van de persoon tot 90° gebogen en wordt hem/haar gevraagd het kniegewricht in de beoogde hoek te brengen. De test wordt drie keer herhaald en het gemiddelde van de graden afwijking ten opzichte van de beoogde hoek in de drie tests wordt geregistreerd, ongeacht de bewegingsrichting. Hoe minder afwijking van de doelhoek, hoe beter het gevoel van proprioceptie.
bij aanvang en in week 6
Verticale sprongtest
Tijdsspanne: bij aanvang en in week 6
Er wordt gevraagd om vanuit de gehurkte positie met twee benen naar de maximale hoogte te springen. Tussen sprongen wordt 15 tot 30 seconden luistertijd gegeven voor herstel. Atleten wordt gevraagd om 3 herhalingen uit te voeren en het gemiddelde van de waarden wordt geregistreerd. De spronghoogte wordt geregistreerd in centimeters. Voor deze test wordt gebruik gemaakt van het EZEJUMP-systeem (Vertical Jump Testing System). Hoe hoger de spronghoogte, hoe beter de prestaties.
bij aanvang en in week 6
Staande verspringen
Tijdsspanne: bij aanvang en in week 6
Er wordt gevraagd zijn benen op schouderbreedte uit elkaar te spreiden, en zonder een stap te zetten springt hij naar voren, waarbij hij vaart krijgt met zijn armen. De afstand tussen de startlijn en de hiel die zich het dichtst bij deze lijn bevindt, wordt geregistreerd als de score. De sprongafstand wordt genoteerd in centimeters. Er worden drie pogingen gedaan en de beste score wordt genoteerd. Hoe hoger de sprongafstand, hoe beter de prestatie.
bij aanvang en in week 6
Flamingo-balanstest
Tijdsspanne: bij aanvang en in week 6
Terwijl het individu probeert te balanceren op een houten plaat van 15 cm lang en 4 cm breed, voorbereid in de afmetingen gespecificeerd in de literatuur, wordt het aantal keren dat hij valt in 1 minuut geregistreerd. Hij staat met zijn dominante voet in de lengterichting op de bank, buigt zijn vrije voet naar achteren en houdt deze met zijn hand aan dezelfde kant vast. De andere arm wordt losgelaten om het evenwicht te bewaren. Gedurende deze periode wordt de stopwatch bij elke val stopgezet en wordt er gewacht voordat de persoon weer in positie komt. Naarmate het aantal valpartijen gedurende één minuut afneemt, nemen de prestaties van de statische balans toe.
bij aanvang en in week 6
Gewijzigde sterbalanstest
Tijdsspanne: bij aanvang en in week 6
De maximale afstand die een persoon kan afleggen terwijl hij op één been balanceert in drie richtingen, wordt geregistreerd in centimeters. Op het verste punt waar ze gaan liggen, wordt de persoon gevraagd de grond lichtjes aan te raken en weer staand in evenwicht te komen. De test wordt voltooid door met de klok mee of tegen de klok in te bewegen. Tijdens het strekken wordt uw handen gevraagd zich op de iliacale toppen te bevinden. Voorafgaand aan de test wordt er een proefrondleiding gemaakt. Het gemiddelde van de drie pogingen van de proefpersoon in elke richting wordt genomen, het resultaat wordt gedeeld door de beenlengte en vermenigvuldigd met 100. Het vergroten van de afstand die een persoon met het andere been kan bereiken terwijl hij in evenwicht blijft, geeft aan dat de dynamische balansprestaties toenemen.
bij aanvang en in week 6

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ayşenur Çetinkaya, MSc, Halic University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

27 mei 2024

Studie voltooiing (Geschat)

3 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ACetinkaya001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren