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基于运动游戏的运动对腘绳肌和股四头肌等速肌肉参数的影响

2024年5月17日 更新者:Halic University

基于运动游戏的运动对腘绳肌和股四头肌等速肌肉参数、平衡性和爆发力的影响

本研究的目的是探讨两种不同的锻炼方法(基于视频的游戏锻炼组和真实(非游戏)锻炼组)增加健康个体膝关节力量对肌肉力量、平衡和下肢功能参数的影响。 在我们的研究中,将揭示哪种技术会对强化产生什么效果,这将通过考虑某些标准来完成。 参与者将被随机分为三个不同的组。 除对照组外,两组每周锻炼 3 次,持续 6 周。 所有参与者总共将接受两次评估,一次是在研究开始时,一次是在研究六周后。 人们认为这里获得的结果将对文献有所贡献。

研究概览

详细说明

该研究计划包括在哈利克大学学习的个人,他们符合纳入标准并自愿参加该研究。 评估的参与者将被随机分配到三个不同的组(对照组、基于视频的游戏练习组、真实的无游戏练习组)。 随机分组将采用密封信封法。 所有评估均由同一位物理治疗师进行两次,分别是运动前和运动 6 周后。 两个运动组都将在物理治疗师的监督下进行练习。 对照组不会锻炼,只会评估两次。 研究结束时,对照组的人将能够参加他们想要的任何运动组,为期 6 周。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

45

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Eyüpsultan
      • Istanbul、Eyüpsultan、火鸡、34060
        • 招聘中
        • Halic University
        • 接触:
          • Ayşenur Çetinkaya, MSc
        • 首席研究员:
          • Ayşenur Çetinkaya, MSc
        • 首席研究员:
          • Devrim Tarakcı, Asst. Prof.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-25岁之间的女性
  • 作为一年级或二年级物理治疗和康复学生或运动科学以外任何系的学生
  • 根据健康分数久坐或体重不足
  • 根据体重指数处于正常值
  • 全膝关节屈伸关节活动范围
  • 自愿参加研究

排除标准:

  • 膝盖疼痛,最近6个月内有外伤史,
  • 在过去 6 个月内进行定期的体育锻炼,
  • 神经、心肺、肌肉骨骼、内分泌、肾脏、代谢和其他影响运动表现的相关疾病
  • 下肢骨科手术史
  • 长期使用药物或抗炎药

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:运动游戏集团
参与者将通过 Nintendo Switch 上的 Ring Fit Adventure 游戏每周锻炼 3 天,持续 6 周。 进行的运动游戏由物理治疗师选择,并随着几周的进行而变得更加困难。
基于视频的游戏练习将每周进行 3 天,持续 6 周。 在开始任天堂 Switch 游戏之一名为《健身环大冒险》的游戏之前,参与者将学习如何玩游戏。 在Ring Fit的游戏中,选择了旨在增加下肢肌肉力量、核心稳定性和平衡性的游戏,并且每周都会改变游戏类型和重复次数。
有源比较器:无游戏运动组
Exergame组选定的比赛将在真实环境中进行,没有比赛,每周3天,持续6周。
运动游戏组的所有活动都是在没有游戏和屏幕的情况下完成的。 练习的进行方式与另一组相同。
无干预:控制组
该组的参与者将继续正常的生活习惯,并且将在第一次评估后 6 周重复评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
等速评估-峰值扭矩
大体时间:基线和第 6 周
Biodex System 4 设备将用于评估股四头肌和腿筋等速肌肉力量。 所有测试均计划在参与者的优势侧和非优势侧进行。 等速肌力测试将以同心/同心模式进行,同心力量测试中的速度为60°/秒、90°/秒、240°/秒。 等速测试将在0°伸展和90°屈曲关节运动范围内进行。 在等速测试之前,参与者将以 60°/秒的速度重复 2 次以适应,然后重复 5 次进行测试。 参与者休息120秒后,参与者将首先进行4次重复以适应,然后重复15次以240°/秒进行测试。 在测试期间,参与者将受到同一个人的口头激励。 作为测试结果,将记录股四头肌和腿筋峰值扭矩 (PT) 值。
基线和第 6 周
等速评估-峰值扭矩/体重
大体时间:基线和第 6 周
Biodex System 4 设备将用于评估股四头肌和腿筋等速肌肉力量。 所有测试均计划在参与者的优势侧和非优势侧进行。 等速肌力测试将以同心/同心模式进行,同心力量测试中的速度为60°/秒、90°/秒、240°/秒。 等速测试将在0°伸展和90°屈曲关节运动范围内进行。 在等速测试之前,参与者将以 60°/秒的速度重复 2 次以适应,然后重复 5 次进行测试。 参与者休息120秒后,参与者将首先进行4次重复以适应,然后重复15次以240°/秒进行测试。 在测试期间,参与者将受到同一个人的口头激励。 测试结果将记录峰值扭矩/体重 (PT/VA) 值。
基线和第 6 周
等速评估 - 峰值扭矩/腿筋/股四头肌 (H/Q)
大体时间:基线和第 6 周
Biodex System 4 设备将用于评估股四头肌和腿筋等速肌肉力量。 所有测试均计划在参与者的优势侧和非优势侧进行。 等速肌力测试将以同心/同心模式进行,同心力量测试中的速度为60°/秒、90°/秒、240°/秒。 等速测试将在0°伸展和90°屈曲关节运动范围内进行。 在等速测试之前,参与者将以 60°/秒的速度重复 2 次以适应,然后重复 5 次进行测试。 参与者休息120秒后,参与者将首先进行4次重复以适应,然后重复15次以240°/秒进行测试。 在测试期间,参与者将受到同一个人的口头激励。 测试结果将记录腿筋/股四头肌 (H/Q) 值。
基线和第 6 周
等速评估-峰值扭矩/总功
大体时间:基线和第 6 周
Biodex System 4 设备将用于评估股四头肌和腿筋等速肌肉力量。 所有测试均计划在参与者的优势侧和非优势侧进行。 等速肌力测试将以同心/同心模式进行,同心力量测试中的速度为60°/秒、90°/秒、240°/秒。 等速测试将在0°伸展和90°屈曲关节运动范围内进行。 在等速测试之前,参与者将以 60°/秒的速度重复 2 次以适应,然后重复 5 次进行测试。 参与者休息120秒后,参与者将首先进行4次重复以适应,然后重复15次以240°/秒进行测试。 在测试期间,参与者将受到同一个人的口头激励。 测试结果将记录总工作值。
基线和第 6 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
本体感觉评估
大体时间:基线和第 6 周
将使用 Biodex System 4 设备在 30°、45° 和 75° 膝关节屈曲角度下评估个人的膝关节位置感。 当受试者闭上眼睛时,研究人员会将膝关节带到目标角度,并要求受试者保持在该位置 5 秒钟并感知该角度位置。 之后,受试者的膝盖角度将弯曲至 90°,并要求他们将膝关节调整至目标角度。 测试将重复3次,无论运动方向如何,都会记录3次测试中偏离目标角度的平均值。 偏离目标角度越小,本体感觉越好。
基线和第 6 周
垂直弹跳测试
大体时间:基线和第 6 周
要求从双腿蹲姿跳到最大高度。 在跳跃之间,有 15 到 30 秒的聆听时间用于恢复。 要求运动员重复 3 次,并记录数值的平均值。 跳跃高度以厘米为单位记录。 本次测试将使用EZEJUMP(垂直跳跃测试系统)系统。跳跃高度越高,性能越好。
基线和第 6 周
立定跳远
大体时间:基线和第 6 周
要求他双腿打开与肩同宽,迈不开一步,向前跳跃,用双臂蓄力。 起始线和最接近该线的脚跟之间的距离记录为分数。 跳跃距离以厘米为单位记录。尝试了 3 次,记录最好成绩。 跳跃距离越高,性能越好。
基线和第 6 周
火烈鸟平衡测试
大体时间:基线和第 6 周
当个体试图在按照文献规定的尺寸准备的15厘米长、4厘米宽的木板上保持平衡时,将记录他在1分钟内跌倒的次数。 他用惯用脚纵向站在长凳上,将自由脚向后弯曲,并用同侧的手握住它。 释放另一只手臂以保持平衡。 在此期间,每次跌倒时秒表都会停止,等待个人再次就位。 随着一分钟内跌倒次数的减少,静态平衡性能会提高。
基线和第 6 周
改良星平衡测试
大体时间:基线和第 6 周
一个人在三个方向保持单腿平衡时可以行走的最大距离以厘米为单位记录。 当他们躺下的最远点时,要求该人轻轻接触地面并再次保持平衡站立。 测试通过顺时针或逆时针移动完成。 伸展时,要求您的手放在髂嵴上。 考试前会进行试驾。 取受试者在每个方向上的 3 次尝试的平均值,将结果除以腿长并乘以 100。 增加一个人在保持平衡的情况下另一条腿可以达到的距离表明动态平衡性能提高。
基线和第 6 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Ayşenur Çetinkaya, MSc、Halic University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月1日

初级完成 (估计的)

2024年5月27日

研究完成 (估计的)

2024年6月3日

研究注册日期

首次提交

2024年5月8日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月17日

首次发布 (实际的)

2024年5月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月17日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ACetinkaya001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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运动游戏的临床试验

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