Fase III-studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten ved innledende kombinasjonsterapi med Gemigliptin 50 mg daglig og Metformin daglig
En multisenter, randomisert, aktiv-kontrollert, parallell gruppe, dobbeltblind fase III-studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten ved innledende kombinasjonsterapi med Gemigliptin 50 mg q.d og Metformin q.d. sammenlignet med begge monoterapi hos behandlingsnaive pasienter med type 2-diabetes
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 110-062
- LG Life Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med type 2 diabetes mellitus
- Voksne over 20 år
Pasienter med hemoglobin A1c (HbA1c) over 7,5 % ved Visit1(screening) og ingen tidligere antidiabetika før besøk 1(screening) eller pasienter med hemoglobin A1c (HbA1c) mellom 7 %~10,5 %, Pasienter behandlet med metformin monoterapi før besøk 1 (screening).
Pasienter uten tidligere antidiabetika
- Pasienter med hemoglobin A1c (HbA1c) mellom 7,5 %~11 % ved besøk 2 (randomisering)
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med type 1 diabetes mellitus Diabetisk ketoacidose eller hyperosmolar ikke-ketotisk koma.
- Pasienter med svangerskapsdiabetes, eller sekundær diabetes
- Pasienter med New York Heart Association (NYHA) klasse III-IV kongestiv hjertesvikt eller pasienter med arytmi som trenger behandling
- Pasienter med dysfunksjonell skjoldbruskkjertel (med unormalt nivå av TSH)
- Pasienter med aktiv blærekreft.
- Tester som må gis stråling jodid fargestoff intravenøst.(f.eks. intravenøs urografi, intravenøs kolangiografi, angiografi, CT med fargestoff)
- Alvorlig infeksjon, før eller etter operasjon.(Enkelt kirurgi som ikke har begrensning av mat og væske), pasient med alvorlig traume.
- Pasienter med hypofysesvikt eller binyrebarksvikt.
- Pasienter med lungeinfarkt, alvorlig lungedysfunksjon, hypoksemi.
- Pasienter med gastrointestinale lidelser (f. Dehydrering, diaré, oppkast)
- Kvinnelige pasienter som er gravide eller i lactiferous fase eller bekreftet graviditet med serum eller urin.
- Pasienter med kroppsmasseindeks (BMI) under 20 kg/m2 eller over 40 kg/m2
- Mannlige pasienter med serumkreatininnivå over 1,5 mg/dl, kvinnelige pasienter med serumkreatinin over 1,4 mg/dl.
- Pasienter med alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST) som overstiger 2,5 ganger eller bilirubin som overstiger 1,5 ganger den øvre grensen for normalområdet
- Pasienter som tok eller trengte å ta medikamenter som kan påvirke kontrollen av blodsukkeret betydelig (f. glukokortikoider)
- Pasienter som tar skjoldbruskkjertelhormon, warfarin, dikumarin eller digoksin.
- Pasienter som tar CYP3A4-induktorer (f.eks. Rifampicin (Rifampin), Dexametha-sone, Phenytoin, Carbamazepin, Rifabutin, Phenobarbital)
- Pasienter som tar Furocemide, Nifedipin, Cimetidine
- Pasienter som ble behandlet med legemidler mot fedme de siste 12 ukene før besøk 1 (screening)
- Pasienter som ble behandlet med insulin eller glukagonlignende peptid-1 (GLP-1) analog eller i løpet av de siste 6 månedene før besøk 1.
- Pasienter som hadde opplevd hjerteinfarkt, ustabil angina eller tidligere koronar bypass-operasjon innen 6 måneder før Visit1(screening), eller pasienter med arytmi som trenger behandling
- Pasienter med historie med avhengighet av alkohol eller narkotika innen 1 år før besøk 1 (screening).
- Pasienter med diabetisk ketoacidose eller hyperosmolar ikke-ketotisk koma.
- Pasienter med overfølsomhet overfor gemiglpitin eller dipeptidyl-peptidase4(DPP4)-hemmere.
- Pasienter med overfølsomhet overfor metformin eller biguanider.
- Pasienter med overfølsomhet overfor Pioglitazon HCl eller tiazolidindioner i anamnesen
- Pasienter som deltok i andre kliniske studier innen 3 måneder før Visit1(screening).
- Pasienter med andre grunner som etterforskeren bestemte seg for ikke å være kvalifisert for studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Arm1
Gemigliptin 50mg + Metformin En gang daglig med middag
|
|
|
Eksperimentell: Arm 2
Gemigliptin 50mg + Placebo(Metformin) En gang daglig med middag
|
|
|
Eksperimentell: Arm3
Metformin+ Placebo(Gemigliptin 50mg) En gang daglig med middag
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
HbA1c
Tidsramme: 24 uker
|
Evalueringsvariabler fra uke 24 til baseline (besøk 2 (randomisering), uke 0)
|
24 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- LG-DPCL011
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .