Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerhet og effekt av probiotika hos bangladeshiske spedbarn

13. oktober 2016 oppdatert av: Julie Parsonnet, Stanford University
Her foreslår etterforskerne å foreløpig undersøke sikkerheten og effekten av probiotika hos spedbarn i Bangladesh gjennom en pilot randomisert klinisk studie. Etterforskerne antar at to probiotika er trygge for spedbarn i Bangladesh og kan ha en effekt på biomarkører for tarmhelse og immunitet. De spesifikke målene for denne piloten er: i) å bekrefte sikkerheten ved å administrere probiotiske stammer til spedbarn i lavinntektsland, ii) å bestemme effekten av doseringsfrekvens på kolonisering og persistens av probiotika i mage-tarmkanalen, iii) å måle markører for tarm- og immunfunksjon og mikrobiotastruktur.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
160

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Bangladesh
      • Dhaka, Bangladesh
        • international center for diarrheal disease research, Bangladesh

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

1 måned til 3 måneder (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske spedbarn.
  • Spedbarn i alderen 1-3 måneder ved begynnelsen av studien.
  • Foreldre/foresatte for hvert fag er i stand til å forstå studieprosedyrer og godtar å delta i studien ved å gi samtykke.
  • Foreldre og barn planlegger å bli i Dhaka de neste fire månedene.

Ekskluderingskriterier:

  • Spedbarn med kjente fødselsskader.
  • Spedbarn som har vært innlagt på sykehus.
  • Spedbarn som har en akutt infeksjon eller sykdom ved påmelding.
  • Spedbarn som for tiden tar antibiotika
  • Spedbarn <1 måned eller >3 måneder.
  • Spedbarn tre standardavvik nedenfor betyr for antropometriske mål (vil bli henvist til medisinsk behandling).
  • Spedbarn som allerede får et probiotisk produkt eller behandling.
  • En diagnose eller mistanke om immunsvikt.
  • En diagnose eller mistanke om blødningsforstyrrelse som vil kontraindisere venepunktur.
  • Familiebolig utenfor Dhaka eller familier som forventer å flytte utenfor Dhaka i løpet av de neste 4 månedene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Ingen inngripen: styre
Eksperimentell: daglig probiotika
10^8 CFU Lactobacillus reuteri DSM 17938 og 10^9 Bifidobacterium longum infantis daglig i en måned
Kosttilskudd: Lactobacillus reuteri DSM 17938
10^8 CFU
Andre navn:
  • BioGaia Protectis Baby
Kosttilskudd: Bifidobacterium longum infantis
10^9 CFU
Andre navn:
  • Tilpasse
Eksperimentell: ukentlig probiotika
10^8 CFU Lactobacillus reuteri DSM 17938 og 10^9 Bifidobacterium longum infantis ukentlig i en måned
Kosttilskudd: Lactobacillus reuteri DSM 17938
10^8 CFU
Andre navn:
  • BioGaia Protectis Baby
Kosttilskudd: Bifidobacterium longum infantis
10^9 CFU
Andre navn:
  • Tilpasse
Eksperimentell: annenhver uke probiotika
10^8 CFU Lactobacillus reuteri DSM 17938 og 10^9 Bifidobacterium longum infantis annenhver uke i en måned
Kosttilskudd: Lactobacillus reuteri DSM 17938
10^8 CFU
Andre navn:
  • BioGaia Protectis Baby
Kosttilskudd: Bifidobacterium longum infantis
10^9 CFU
Andre navn:
  • Tilpasse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilstedeværelse av probiotika i avføringen
Tidsramme: uke 0-12
tilstedeværelse av fravær av hvert probiotika i avføringen
uke 0-12
Uønskede hendelser
Tidsramme: varighet av studiet - gjennom studiegjennomføring
Eventuelle bivirkninger eller allergiske reaksjoner etter probiotisk administrering, sykehusinnleggelser, GI og luftveissymptomer
varighet av studiet - gjennom studiegjennomføring

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
mengde probiotika i avføringen
Tidsramme: uke 0-12
mengden av hvert probiotika som er tilstede i avføringen
uke 0-12
sammensetning av mikrobiota
Tidsramme: uke 0-12
sammensetning av mikrobiell samfunn
uke 0-12
kliniske effekter
Tidsramme: daglig i 7 dager etter første probiotisk administrering, deretter uke 2-12
feber, diaré, hvesing, utslett, avføringsfrekvens, fôringsfrekvens
daglig i 7 dager etter første probiotisk administrering, deretter uke 2-12
tarmfunksjon
Tidsramme: måneder 0, 1, 2, 3
laktulose/mannitol-forhold
måneder 0, 1, 2, 3
tarmbetennelse
Tidsramme: måneder 0,1,2,3
fekalt neopterin, alfa-1 antitrypsin og myeloperoksidase - korrelert med fremtidig vekst
måneder 0,1,2,3
tarmbetennelse/translokasjon
Tidsramme: måneder 0, 1, 2, 3
IL22, CD-14, totalt IgG og c-reaktivt protein
måneder 0, 1, 2, 3
vekst
Tidsramme: måned 0, 1, 2, 3
vekt, lengde, hodeomkrets
måned 0, 1, 2, 3
ammepriser
Tidsramme: måned 0, 1, 2, 3
måned 0, 1, 2, 3

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Stanford University

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh
Thrasher Research Fund

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studieleder: Yana Emmy E Hoy-Schulz, PhD, Stanford University
  • Hovedetterforsker: Leanne Unicomb, PhD, international center for diarrheal disease research, Bangladesh
  • Studieleder: Kaniz Jannat, MBBS, international center for diarrheal disease research, Bangladesh

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. oktober 2013

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. juli 2014

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. juli 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
10. juli 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
12. juli 2013

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
15. juli 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
17. oktober 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
13. oktober 2016

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • SPO109949

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger