Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Farmakokinetikk og sikkerhet for Alisporivir hos personer med nyresykdom i sluttstadiet på hemodialyse sammenlignet med friske personer

16. august 2016 oppdatert av: Debiopharm International SA

En åpen studie for å evaluere farmakokinetikken og sikkerheten til en enkelt oral dose Alisporivir (DEB025) hos personer med nyresykdom i sluttstadiet på hemodialyse sammenlignet med matchende friske personer

Hovedmålet med studien var å sammenligne enkeltdose-farmakokinetikken til alisporivir hos pasienter med nyresykdom i sluttstadiet (ESRD) på hemodialyse med de hos matchede friske forsøkspersoner. Det sekundære målet var å evaluere sikkerheten og toleransen til en enkeltdose alisporivir når det ble gitt til personer med ESRD.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
16

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Florida
      • Orlando, Florida, Forente stater, 32809
        • Novartis Investigative Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gir skriftlig informert samtykke før noen vurdering utføres
  • Matchende friske deltakere har god helse som bestemt av tidligere medisinsk historie, fysisk undersøkelse, vitale tegn, laboratorietester og andre vurderinger
  • ESRD-deltakere er på et protokolldefinert stabilt hemodialyseregime og har ingen tegn på leverdekompensasjon, med vitale tegn og andre tester innenfor protokollspesifiserte grenser
  • Veier minst 50 kg
  • Er i stand til å kommunisere godt med etterforskeren, forstå og etterleve studiens krav.

Ekskluderingskriterier:

  • Har tidligere eller nåværende bruk av reseptfrie medisiner, kosttilskudd eller medisiner (inkludert nikotin og alkohol) utenfor protokollspesifiserte parametere

  • Har tegn, symptomer eller historie med en tilstand som, i henhold til protokoll eller etter etterforskerens mening, kan kompromittere:

    1. sikkerheten eller trivselen til deltakeren eller studiepersonalet;
    2. sikkerheten eller velværet til deltakerens avkom (for eksempel gjennom graviditet eller amming);
    3. analyse av resultater

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
EKSPERIMENTELL: Deltakere i sluttstadiet av nyresykdom
Deltakere i sluttstadiet av nyresykdom (ESRD) mottok en enkelt 400 mg (2 x 200 mg kapsler) oral dose alisporivir med mat når som helst i løpet av de 2 timene etter fullført hemodialyse på dag 1.
Legemiddel: Alisporivir
Alisporivir leveres som 200 mg orale kapsler i blisterpakninger (7 enheter per blisterpakning)
Andre navn:
  • DEB025
ACTIVE_COMPARATOR: Matchet friske deltakere
Friske deltakere (matchet med de med nyresykdom i sluttstadiet etter kjønn, alder, vekt og røykestatus), fikk en enkelt 400 mg (2 x 200 mg kapsler) oral dose alisporivir med mat på dag 1.
Legemiddel: Alisporivir
Alisporivir leveres som 200 mg orale kapsler i blisterpakninger (7 enheter per blisterpakning)
Andre navn:
  • DEB025

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tidsramme
Observert maksimal plasmakonsentrasjon av alisporivir etter legemiddeladministrasjon [masse/volum] (Cmax)
Tidsramme: Før dose (0 timer) og 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 og 65 timer etter dose
Før dose (0 timer) og 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 og 65 timer etter dose
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven for alisporivir fra tid null til tid 'uendelig' [masse x tid / volum] (AUCinf)
Tidsramme: Før dose (0 timer) og 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 og 65 timer etter dose
Før dose (0 timer) og 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 og 65 timer etter dose
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven for alisporivir fra tid null til tidspunktet for siste kvantifiserbare konsentrasjon [masse x tid / volum] (AUClast)
Tidsramme: Før dose (0 timer) og 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 og 65 timer etter dose
Før dose (0 timer) og 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 og 65 timer etter dose

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tidsramme
Tid for å nå topp eller maksimal konsentrasjon av alisporivir etter legemiddeladministrasjon [tid] (Tmax)
Tidsramme: Før dose (0 timer) og 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 og 65 timer etter dose
Før dose (0 timer) og 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 og 65 timer etter dose
Den terminale eliminasjonshalveringstiden [tid] (T1/2) for alisporivir
Tidsramme: Før dose (0 timer) og 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 og 65 timer etter dose
Før dose (0 timer) og 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 og 65 timer etter dose
Tilsynelatende systemisk (eller hele kroppen) clearance fra plasma etter ekstravaskulær administrering av alisporivir [volum/tid] (CL/F)
Tidsramme: Før dose (0 timer) og 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 og 65 timer etter dose
Før dose (0 timer) og 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 og 65 timer etter dose
Det tilsynelatende distribusjonsvolumet under den terminale eliminasjonsfasen etter ekstravaskulær administrering av alisporivir [volum] (Vz/F)
Tidsramme: Før dose (0 timer) og 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 og 65 timer etter dose
Før dose (0 timer) og 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 og 65 timer etter dose

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Debiopharm International SA

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. august 2013

Primær fullføring (FAKTISKE)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. februar 2014

Studiet fullført (FAKTISKE)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. februar 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
7. oktober 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
28. oktober 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
3. november 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
17. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
16. august 2016

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • CDEB025A2112

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger