Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Farmacocinetica e sicurezza di alisporivir in soggetti con malattia renale allo stadio terminale in emodialisi rispetto a soggetti sani

16 agosto 2016 aggiornato da: Debiopharm International SA

Uno studio in aperto per valutare la farmacocinetica e la sicurezza di una singola dose orale di alisporivir (DEB025) in soggetti con malattia renale allo stadio terminale in emodialisi rispetto a soggetti sani abbinati

L'obiettivo primario dello studio era confrontare la farmacocinetica a dose singola di alisporivir in soggetti con malattia renale allo stadio terminale (ESRD) in emodialisi con quella di soggetti sani abbinati. L'obiettivo secondario era valutare la sicurezza e la tollerabilità di una singola dose di alisporivir quando somministrata a soggetti con ESRD.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
16

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Orlando, Florida, Stati Uniti, 32809
        • Novartis Investigative Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fornisce il consenso informato scritto prima che venga eseguita qualsiasi valutazione
  • I partecipanti sani abbinati sono in buona salute come determinato dalla storia medica passata, dall'esame fisico, dai segni vitali, dai test di laboratorio e da altre valutazioni
  • I partecipanti all'ESRD seguono un regime di emodialisi stabile definito dal protocollo e non hanno evidenza di scompenso epatico, con segni vitali e altri test entro i limiti specificati dal protocollo
  • Pesa almeno 50 kg
  • È in grado di comunicare bene con lo sperimentatore, di comprendere e rispettare i requisiti dello studio.

Criteri di esclusione:

  • Ha una storia o un uso attuale di farmaci da banco, integratori alimentari o droghe (inclusi nicotina e alcol) al di fuori dei parametri specificati dal protocollo

  • Ha segni, sintomi o anamnesi di qualsiasi condizione che, secondo il protocollo o secondo il parere dello sperimentatore, potrebbe compromettere:

    1. la sicurezza o il benessere del partecipante o del personale dello studio;
    2. la sicurezza o il benessere della prole del partecipante (ad esempio durante la gravidanza o l'allattamento);
    3. l'analisi dei risultati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Partecipanti con malattia renale allo stadio terminale
I partecipanti con malattia renale allo stadio terminale (ESRD) hanno ricevuto una singola dose orale di 400 mg (2 capsule da 200 mg) di alisporivir con il cibo in qualsiasi momento durante le 2 ore successive al completamento dell'emodialisi il giorno 1.
Droga: Alisporivir
Alisporivir fornito in capsule orali da 200 mg in blister (7 unità per blister)
Altri nomi:
  • DEB025
ACTIVE_COMPARATORE: Partecipanti sani abbinati
I partecipanti sani (corrispondenti a quelli con malattia renale allo stadio terminale per sesso, età, peso e abitudine al fumo) hanno ricevuto una singola dose orale di 400 mg (2 capsule da 200 mg) di alisporivir con il cibo il giorno 1.
Droga: Alisporivir
Alisporivir fornito in capsule orali da 200 mg in blister (7 unità per blister)
Altri nomi:
  • DEB025

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Concentrazione plasmatica massima osservata di alisporivir dopo la somministrazione del farmaco [massa/volume] (Cmax)
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 e 65 ore post-dose
Pre-dose (0 ore) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 e 65 ore post-dose
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo per alisporivir dal tempo zero al tempo 'infinito' [massa x tempo/volume] (AUCinf)
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 e 65 ore post-dose
Pre-dose (0 ore) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 e 65 ore post-dose
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo per alisporivir dal tempo zero al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile [massa x tempo/volume] (AUClast)
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 e 65 ore post-dose
Pre-dose (0 ore) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 e 65 ore post-dose

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Tempo per raggiungere il picco o la concentrazione massima di alisporivir dopo la somministrazione del farmaco [tempo] (Tmax)
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 e 65 ore post-dose
Pre-dose (0 ore) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 e 65 ore post-dose
L'emivita di eliminazione terminale [tempo] (T1/2) per alisporivir
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 e 65 ore post-dose
Pre-dose (0 ore) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 e 65 ore post-dose
Clearance apparente sistemica (o total body) dal plasma dopo somministrazione extravascolare di alisporivir [volume/tempo] (CL/F)
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 e 65 ore post-dose
Pre-dose (0 ore) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 e 65 ore post-dose
Il volume apparente di distribuzione durante la fase di eliminazione terminale dopo la somministrazione extravascolare di alisporivir [volume] (Vz/F)
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 e 65 ore post-dose
Pre-dose (0 ore) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 e 65 ore post-dose

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Debiopharm International SA

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2014

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 ottobre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 ottobre 2013

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 novembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 agosto 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CDEB025A2112

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni