Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Farmacokinetiek en veiligheid van alisporivir bij proefpersonen met nierziekte in het eindstadium bij hemodialyse in vergelijking met gezonde proefpersonen

16 augustus 2016 bijgewerkt door: Debiopharm International SA

Een open-label studie ter evaluatie van de farmacokinetiek en veiligheid van een enkelvoudige orale dosis alisporivir (DEB025) bij proefpersonen met nierziekte in het eindstadium die hemodialyse ondergaan in vergelijking met gematchte gezonde proefpersonen

Het primaire doel van de studie was om de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosis alisporivir bij proefpersonen met nierziekte in het eindstadium (ESRD) die hemodialyse ondergingen, te vergelijken met die van vergelijkbare gezonde proefpersonen. Het secundaire doel was het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkelvoudige dosis alisporivir bij toediening aan proefpersonen met ESRD.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
16

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Orlando, Florida, Verenigde Staten, 32809
        • Novartis Investigative Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geeft schriftelijke geïnformeerde toestemming voordat een beoordeling wordt uitgevoerd
  • Gematchte gezonde deelnemers verkeren in goede gezondheid zoals bepaald door medische voorgeschiedenis, lichamelijk onderzoek, vitale functies, laboratoriumtests en andere beoordelingen
  • ESRD-deelnemers volgen een in het protocol gedefinieerd stabiel hemodialyseregime en hebben geen bewijs van leverdecompensatie, met vitale functies en andere tests binnen de in het protocol gespecificeerde limieten
  • Weegt minimaal 50 kg
  • Kan goed communiceren met de onderzoeker, de vereisten van het onderzoek begrijpen en hieraan voldoen.

Uitsluitingscriteria:

  • Heeft voorgeschiedenis of huidig ​​gebruik van vrij verkrijgbare medicijnen, voedingssupplementen of drugs (inclusief nicotine en alcohol) buiten de door het protocol gespecificeerde parameters

  • Heeft tekenen, symptomen of voorgeschiedenis van een aandoening die, volgens het protocol of naar de mening van de onderzoeker, een gevaar kan vormen voor:

    1. de veiligheid of het welzijn van de deelnemer of het studiepersoneel;
    2. de veiligheid of het welzijn van de nakomelingen van de deelnemer (bijvoorbeeld door zwangerschap of borstvoeding);
    3. de analyse van resultaten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
EXPERIMENTEEL: Deelnemers aan nierziekte in het eindstadium
Deelnemers aan nierziekte in het eindstadium (ESRD) kregen een enkele orale dosis van 400 mg (2 x 200 mg capsules) alisporivir met voedsel op elk moment gedurende de 2 uur na voltooiing van de hemodialyse op dag 1.
Geneesmiddel: Alisporivir
Alisporivir geleverd als orale capsules van 200 mg in blisterverpakkingen (7 eenheden per blisterverpakking)
Andere namen:
  • DEB025
ACTIVE_COMPARATOR: Overeenkomende gezonde deelnemers
Gezonde deelnemers (die qua geslacht, leeftijd, gewicht en rookstatus overeenkomen met degenen met terminale nierziekte) kregen op dag 1 een enkele orale dosis van 400 mg (2 x 200 mg capsules) alisporivir met voedsel.
Geneesmiddel: Alisporivir
Alisporivir geleverd als orale capsules van 200 mg in blisterverpakkingen (7 eenheden per blisterverpakking)
Andere namen:
  • DEB025

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Waargenomen maximale plasmaconcentratie van alisporivir na toediening van het geneesmiddel [massa/volume] (Cmax)
Tijdsspanne: Pre-dosis (0 uur) en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 en 65 uur na de dosis
Pre-dosis (0 uur) en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 en 65 uur na de dosis
Oppervlakte onder de plasmaconcentratie-tijdcurve voor alisporivir van tijd nul tot tijd 'oneindig' [massa x tijd / volume] (AUCinf)
Tijdsspanne: Pre-dosis (0 uur) en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 en 65 uur na de dosis
Pre-dosis (0 uur) en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 en 65 uur na de dosis
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve voor alisporivir vanaf tijdstip nul tot het tijdstip van de laatste kwantificeerbare concentratie [massa x tijd / volume] (AUClast)
Tijdsspanne: Pre-dosis (0 uur) en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 en 65 uur na de dosis
Pre-dosis (0 uur) en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 en 65 uur na de dosis

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Tijd tot het bereiken van de piek- of maximale concentratie van alisporivir na toediening van het geneesmiddel [tijd] (Tmax)
Tijdsspanne: Pre-dosis (0 uur) en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 en 65 uur na de dosis
Pre-dosis (0 uur) en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 en 65 uur na de dosis
De terminale eliminatiehalfwaardetijd [tijd] (T1/2) voor alisporivir
Tijdsspanne: Pre-dosis (0 uur) en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 en 65 uur na de dosis
Pre-dosis (0 uur) en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 en 65 uur na de dosis
Schijnbare systemische (of totale lichaams)klaring uit plasma na extravasculaire toediening van alisporivir [volume/tijd] (CL/F)
Tijdsspanne: Pre-dosis (0 uur) en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 en 65 uur na de dosis
Pre-dosis (0 uur) en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 en 65 uur na de dosis
Het schijnbare distributievolume tijdens de terminale eliminatiefase na extravasculaire toediening van alisporivir [volume] (Vz/F)
Tijdsspanne: Pre-dosis (0 uur) en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 en 65 uur na de dosis
Pre-dosis (0 uur) en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60 en 65 uur na de dosis

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Debiopharm International SA

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 augustus 2013

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 februari 2014

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 februari 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
7 oktober 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
28 oktober 2013

Eerst geplaatst (SCHATTING)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
3 november 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
17 augustus 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
16 augustus 2016

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • CDEB025A2112

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen