Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kjøresimulatorstudie som sammenligner to moduser for presbyopisk korreksjon med kontaktlinser

21. januar 2016 oppdatert av: Alcon Research
Det overordnede målet med denne studien er å sammenligne effekten på simulert kjøreytelse av myke multifokale (MF) kontra monovision (MV) myke kontaktlinser i mid-sent presbyopes.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

I denne crossover-studien brukte forsøkspersoner myke kontaktlinser med lotrafilcon B MV (AOAMV) og lotrafilcon B MF (AOAMF) som randomisert i 2 uker hver. Forsøkspersonene ble vurdert ved hjelp av en standardisert kjøresimulering for hver av de to behandlingene. Et par friske linser ble dispensert for vurderingen. Forsøkspersonene brukte også lotrafilcon B single vision distance (SVD) og comfilcon A MF kontaktlinser under henholdsvis periode 1 og periode 2 for en ekstra vurdering samme dag. Vanekorreksjon ble brukt for en akklimatiseringskjøring i kjøresimulatoren i løpet av periode 1.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
33

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 70 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Nåværende brukere av myke kontaktlinser (i 1 måned eller mer) med avstandskrav til sfærisk kraft på +1,00 til + 4,00 dioptriere (D) eller -1,00 til -10,00D, og ​​som aldri har prøvd og deretter mislyktes i monovision eller AOAMF.
  • Middels til høy presbyopi, dvs. krav til brilletillegg på +1,50D eller mer.
  • Astigmatisme, hvis tilstede, ≤1,00D i begge øyne.
  • Avstandssynsstyrke (VA) kan korrigeres til 20/30 (+0,2 logMAR) i begge øyne.
  • Innenfor normalområdet for binokulært syn for avstand (8Δ eksofori, ≤8Δ esofori), vertikal fori = 1,5Δ hypo eller hyper.
  • Fullt førerkort i Storbritannia holdt i minst 3 år, med minst 2000 miles kjørt per år.
  • Villig til å bruke studielinser minst 5 dager i uken.
  • Andre protokolldefinerte inklusjonskriterier kan gjelde.

Ekskluderingskriterier:

  • Eksisterende AIR OPTIX® Multifocal CL-bruker.
  • Sfærekrav i området +0,75 til -0,75D i begge øyne.
  • Tidligere refraktiv operasjon.
  • Okulær/systemisk medisinsk tilstand eller medisinsk behandling som kontraindiserer kontaktlinsebruk eller kjøresimulering.
  • Deltakelse i en klinisk studie de siste 30 dagene.
  • Andre protokolldefinerte eksklusjonskriterier kan gjelde.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Annen: AOAMV, deretter AOAMF
Lotrafilcon B MV kontaktlinser brukt i 2 uker i periode 1, etterfulgt av lotrafilcon B MF kontaktlinser brukt i 2 uker i periode 2
Enhet: Lotrafilcon B MF
Multifokale kontaktlinser på begge øyne
Andre navn:
  • AIR OPTIX® Aqua Multifocal
  • AOAMF
Enhet: Lotrafilcon B MV
Sfæriske kontaktlinser som brukes med 1 øye korrigert for avstand og 1 øye korrigert for nær
Andre navn:
  • AIR OPTIX® Aqua
  • AOAMV
Enhet: Lotrafilcon B SVD
Sfæriske kontaktlinser som brukes med begge øyne korrigert for avstand
Andre navn:
  • AIR OPTIX® Aqua
Enhet: Comfilcon A MF
Multifokale kontaktlinser på begge øyne
Andre navn:
  • Biofinity® Multifocal
Enhet: Vanlige kontaktlinser
Kontaktlinser som brukes i begge øyne per forsøkspersons vanlige resept
Annen: AOAMF, deretter AOAMV
Lotrafilcon B MF kontaktlinser brukt i 2 uker i periode 1, etterfulgt av lotrafilcon B MV kontaktlinser brukt i 2 uker i periode 2
Enhet: Lotrafilcon B MF
Multifokale kontaktlinser på begge øyne
Andre navn:
  • AIR OPTIX® Aqua Multifocal
  • AOAMF
Enhet: Lotrafilcon B MV
Sfæriske kontaktlinser som brukes med 1 øye korrigert for avstand og 1 øye korrigert for nær
Andre navn:
  • AIR OPTIX® Aqua
  • AOAMV
Enhet: Lotrafilcon B SVD
Sfæriske kontaktlinser som brukes med begge øyne korrigert for avstand
Andre navn:
  • AIR OPTIX® Aqua
Enhet: Comfilcon A MF
Multifokale kontaktlinser på begge øyne
Andre navn:
  • Biofinity® Multifocal
Enhet: Vanlige kontaktlinser
Kontaktlinser som brukes i begge øyne per forsøkspersons vanlige resept

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kjøre reaksjonstid på farer (målt ved tid til bremsing, i sekunder)
Tidsramme: Uke 2, hver periode
Kjøres reaksjonstid på farer ble vurdert under simulert nattkjøring og målt som tid til å bremse, i sekunder. Ett øye (studieøye) bidro til analysen. Dette utfallsmålet ble forhåndsspesifisert for AOAMV og AOAMF.
Uke 2, hver periode

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Standardavvik for lateral posisjonering
Tidsramme: Uke 2, hver periode
Standardavviket for lateral posisjonering (å holde seg i kjørefeltet) ble vurdert under simulert nattkjøring og målt som avstanden til avviket fra referansepunktet, i meter. Dette utfallsmålet er forhåndsspesifisert for AOAMV og AOAMF.
Uke 2, hver periode

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Alcon Research

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studieleder: Sr. Clinical Manager, Global Medical Affairs, Vision Care, Alcon Research

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. august 2014

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. desember 2014

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
11. juli 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
11. juli 2014

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
15. juli 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
18. februar 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
21. januar 2016

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • M-14-009

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger