Studie for å evaluere sikkerhet og immunogenisitet av dobbel viral vaksine (MR) for meslinger og røde hunder (MR)
En fase I, åpen, ukontrollert studie, for å evaluere sikkerheten og immunogenisiteten til dobbel viral vaksine (MR) for meslinger og røde hunder hos unge voksne
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
RJ
-
Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 21040900
- Unidade de Ensaios Clínicos para Imunobiológicos
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mann
- Alder mellom 18 og 49 år gammel;
- Villig til å oppgi navn, adresse, telefon og annen kontaktinformasjon for å bli kontaktet, når det er nødvendig (eksempel: i tilfelle manglende planlagt besøk, kontakt for bekreftelse av planlegging av besøk, hastevarsler om sikkerhet);
- Villig til å følge studieprotokollen strengt;
- Kapasitet til å forstå og signere på skjemaet for informert samtykke;
- For å forstå umuligheten av å delta i en annen klinisk utprøving i løpet av tiden for deltakelse i studien, inntil 6 måneder etter avslutningen;
- Intellektuelt nivå som gjør det mulig å fylle ut dagbøkene for registrering av symptomer hjemme;
- Villig til å gjennomgå serologisk testing for HIV, HBV og HCV;
- Å være i god helse, uten betydelig medisinsk historie;
- Fysisk undersøkelse ved screeningsperiode uten klinisk signifikante endringer;
- Laboratorieundersøkelse ved screeningsperiode innenfor normalområdet, bestemt av laboratoriet eller unormale verdier, gradering under 1 eller 2, i henhold til medisinsk avgjørelse.
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlig bivirkning på enhver vaksinasjon, som pustevansker, angioødem og anafylaksi;
- Akutt eller kronisk sykdom, som diabetes, hjertesykdom, systemisk arteriell hypertensjon;
- Bruk av anti-allergisk med antigeninjeksjoner i en maksimal tidslinje på 14 dager før vaksinasjonen;
- Bruk av immunglobulin de siste 12 månedene før studievaksinasjonen;
- Bruk av blodprodukter innen 12 måneder før vaksinasjonen;
- Bruk av hvilken som helst vaksinetype innen 30 dager før vaksinasjonen av studien;
- Kronisk bruk av alle medisiner, unntatt homeopati, og trivielle, som nasal fysiologisk løsning og vitaminer;
- Tidligere immundempende eller cellegiftmedisin, siste 6 måneder. Personer som har benyttet seg av denne typen medisiner i ikke-immunsuppressive doser, som nasal kortikosteroid for allergisk rhinitt eller emnekortikosteroid for ikke-komplisert dermatitt, i mer enn 14 dager, får være med i studien.
- Bruk av alle typer medisiner under utredning innen ett år før vaksinasjonen.
- Ustabil astma eller som kan ha krevd akutt behandling, sykehusinnleggelse eller intubasjon i løpet av de siste 2 årene, eller som krever bruk av oralt eller intravenøst kortikosteroid.
- Koagulopatier diagnostisert av en lege eller rapportert om kapillær skjørhet (eks: blåmerker eller blødninger uten forsvarlig årsak;
- Kramper, unntatt de som er forårsaket av feber, før 2 år;
- Psykiatrisk sykdom som vanskeliggjør etterlevelsen av protokollen, slik som psykose, tvangslidelser, bipolar sykdom under behandling, sykdommer som krever behandling med litium og selvmordstanker de siste 5 årene fra inkluderingen;
- Aktiv ondartet (p.e. enhver form for kreft) eller behandlet sykdom som individet kan få tilbakefall i løpet av studien;
- Aspleni (fravær av milt eller fjerning av den);
- Positiv HIV i screeningundersøkelse av historie med enhver immunsuppressiv sykdom;
- Positiv serologi for C-hepatitt i screeningsevalueringen;
- Positive antigen HBs i screeningsevalueringen;
- Alkoholisme (CAGE-kriterier), brukt for påvisning av misbrukere eller alkoholikere, validert i den brasilianske befolkningen med sensibilitet på 88 % og spesifisitet på 83 %, hvis to eller flere svar, blant fire mulige, er bekreftende (Mansur og Monteiro, 1983) , eller i henhold til medisinsk avgjørelse;
- Misbruk av ulovlige stoffer, i henhold til medisinsk avgjørelse;
- Ervervet eller medfødt immunsvikt;
- Allergi mot vaksineforbindelsene, som egg, neomycin og gelatin.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Dobbel viral vaksine (MR)
Vaksine mot meslinger og røde hunder
|
Vaksine mot meslinger og røde hunder, som enarm
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhets- og tolerabilitetsanalyse av studievaksinen
Tidsramme: 9 måneder
|
For å evaluere forekomsten av alvorlige uønskede hendelser blant forsøkspersonene som har fått studievaksine.
|
9 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Immunogenisitetsanalyse
Tidsramme: 9 måneder
|
For å evaluere immunrespons mellom antistoffer etter og før vaksinasjon.
|
9 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jose CerbinoNeto, PHD, Unidade de Ensaios Clínicos para Imunobiológicos, Fiocruz
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- ASCLIN 002/2014
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .