Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En dosevalgsforsøk av CKD-330 hos pasienter med essensiell hypertensjon

27. mars 2015 oppdatert av: Chong Kun Dang Pharmaceutical

En randomisert, dobbeltblind, multisenter, fase 2-studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til kandesartan/amlodipin kombinert eller alene og velge bedre dose av CKD-330 hos pasienter med essensiell hypertensjon

Hensikten med denne studien er å evaluere effekten og sikkerheten til Candesartan/Amlodipin kombinert eller alene og velge bedre dose av CKD-330 hos pasienter med essensiell hypertensjon.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Ukjent

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Forventet)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
456

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seongnam, Korea, Republikken
        • Rekruttering
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Cheol-Ho Kim, M.D., Ph.D.
        • Hovedetterforsker:
          • Cheol-Ho Kim, M.D., Ph.D.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder over 18 år
  • Essensiell hypertensjon med 90 mmHg ≤ gjennomsnittlig sitDBP ≤ 115 mmHg på målarmen ved besøk 3
  • Evne til å gi skriftlig informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Nean sitDBP ≥ 116mmHg eller gjennomsnittlig sitSBP ≥ 200mmHg ved besøk 1, besøk 2, besøk 3
  • Endringen av gjennomsnittlig sitDBP ≥ 10 mmHg eller gjennomsnittlig sitSBP ≥ 20 mmHg på målarmen ved besøk 1
  • Kjent eller mistenkt stadium 2 hypertensjon (aorta-koarktasjon, primær hyperaldosteronisme, nyrearteriestenose, feokromocytom)
  • Pasienter med kongestiv hjertesvikt (NYHA klasse III~IV), iskemisk hjertesykdom, kardiomyopati, hjerteklaffforstyrrelse, arytmi, koronar bypassgraft
  • Anamnese med cerebrovaskulær sykdom som hjerneinfarkt, hjerneblødning innen 6 måneder
  • Type I Diabetes Mellitus, Type II Diabetes Mellitus med HbA1c > 8 %
  • Anamnese med alvorlig eller ondartet retinopati
  • AST/ALT > UNL * 2, serumkreatinin > UNL * 1,5, K > 5,5 mEq/L
  • Pasienter med akutt eller kronisk inflammatorisk status, autoimmun sykdom
  • Pasienter som trenger å ta antihypertensiva i tillegg til Investigational-produkter
  • Pasienter må behandles med medisiner som er forbudt for samtidig bruk under studieperioden
  • Overfølsom overfor Candesartan/Amlodipin eller andre dihydropyridinmedisiner
  • Arvelig angioødem eller historie med angioødem relatert til ACE-hemmer eller angiotensin II-reseptorblokkere
  • Anamnese med ondartet svulst innen 5 år
  • Pasienter som er avhengige av rusmidler eller alkohol
  • Anamnese med funksjonshemming til legemiddelabsorpsjon, aktivt inflammatorisk tarmsyndrom med 12 måneder, nedsatt bukspyttkjertelfunksjon, GI-blødninger, obstruksjoner i urinveiene
  • Pasienter behandlet med andre undersøkelsesprodukter innen 4 uker når konsentrasjonen er oppnådd
  • Kvinner med gravide, ammende
  • Ikke kvalifisert til å delta for studier etter etterforskers skjønn

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Candesartan 16mg + Amlodipin 5mg
Candesartan 16mg + Amlodipin 5mg, po, q.d.
Legemiddel: Amlodipin 5mg
En gang om dagen, 8 uker
Legemiddel: Candesartan 16mg
En gang om dagen, 8 uker
Eksperimentell: Candesartan 16mg + Amlodipin 10mg
Candesartan 16mg + Amlodipin 10mg, po, q.d.
Legemiddel: Amlodipin 10 mg
En gang om dagen, 8 uker
Legemiddel: Candesartan 16mg
En gang om dagen, 8 uker
Aktiv komparator: Candesartan 16mg
Candesartan 16mg, po, q.d.
Legemiddel: Candesartan 16mg
En gang om dagen, 8 uker
Eksperimentell: Candesartan 8mg + Amlodipin 5mg
Candesartan 8mg + Amlodipin 5mg, po, q.d.
Legemiddel: Candesartan 8mg
En gang om dagen, 8 uker
Legemiddel: Amlodipin 5mg
En gang om dagen, 8 uker
Eksperimentell: Candesartan 8mg + Amlodipin 10mg
Candesartan 8mg + Amlodipin 10mg, po, q.d.
Legemiddel: Candesartan 8mg
En gang om dagen, 8 uker
Legemiddel: Amlodipin 10 mg
En gang om dagen, 8 uker
Aktiv komparator: Candesartan 8mg
Candesartan 8mg, po, q.d.
Legemiddel: Candesartan 8mg
En gang om dagen, 8 uker
Aktiv komparator: Amlodipin 5mg
Amlodipin 5mg, po, q.d.
Legemiddel: Amlodipin 5mg
En gang om dagen, 8 uker
Aktiv komparator: Amlodipin 10 mg
Amlodipin 10 mg, po, q.d.
Legemiddel: Amlodipin 10 mg
En gang om dagen, 8 uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tidsramme
Den gjennomsnittlige endringen av sitDBP (sittende diastolisk blodtrykk)
Tidsramme: Fra baseline ved uke 8
Fra baseline ved uke 8

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tidsramme
Den gjennomsnittlige endringen av sitDBP
Tidsramme: Fra baseline ved uke 4 og uke 8
Fra baseline ved uke 4 og uke 8
Den gjennomsnittlige endringen av sitSBP
Tidsramme: Fra baseline ved uke 4 og 8
Fra baseline ved uke 4 og 8
Svarfrekvens: Endringen av sitDBP > 10 mmHg, sitSBP > 20 mmHg
Tidsramme: Fra baseline ved uke 4 og 8
Fra baseline ved uke 4 og 8
Kontrollfrekvens: Pasienten oppnår sitDBP < 90 mmHg og sitSBP < 140 mmHg
Tidsramme: I uke 4 og 8
I uke 4 og 8

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Cheol-Ho Kim, M.D., Ph.D., Seoul National University Bundang Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. mars 2014

Primær fullføring (Forventet)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. april 2015

Studiet fullført (Forventet)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
16. juni 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
31. juli 2014

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
1. august 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
30. mars 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
27. mars 2015

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mars 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 144HT13021

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger