Anfibatidbehandling hos STEMI-pasienter
En multisentrert, randomisert, dobbeltblindet, placebo-parallell kontrollert fase IIb klinisk studie for å evaluere sikkerheten og effekten av trombolysin-injeksjon mot blodplater for behandling av pasienter med hjerteinfarkt med ST-segmentelevasjon (STEMI) før de mottar PCI-terapi.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100000
- Peking University First hospiatl
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18-75 år;
- Oppfyll standarden for direkte PCI: ST Segment Elevation Myokardinfarkt oppstod < 12 timer (ST Segment Elevation eller New Left Bundle Branch Block (LBBB), kombinert myokardiskemi brystsmerter medisinsk historie eller dynamisk endring av hjertemarkør (troponin og/eller CK) -MB);
- Pasienter som vil motta PCI og egnet for angioplastikk og stentplassering;
- Pasienter, eller deres familie eller foresatte gir signerte skjemaer for informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med vekt < 50 kg;
- Pasienter med alvorlig lever- eller nyredysfunksjon, alaninaminotransferase (ALT) overstiger 3 ganger det normale maksimale referansenivået, kreatininclearance-nivå < 30ml/min eller serumkreatinin ≥ 200μmol/L eller ≥2,5mg/dl;
- Pasienter med alvorlig hemodynamisk ustabilitet;
- Pasienter som vil motta 2 ganger eller mer PCI-behandling;
- Pasienter med hjertefunksjon i dekompensatorisk fase (Killip grad 3-4) eller hjertesjokk;
- Pasienter med ubehandlet hypertensjon (SBP > 180 mmHg eller DBP > 110 mmHg) eller hypotensjonssjokk (SBP < 90 mmHg);
Pasienter fikk GPIIb/IIIa-reseptorantagonister og/eller trombolytisk behandling før randomisering;
- Brukt eptifibatid og tirofiban de siste 12 timene før randomiseringen;
- Brukte abxicimab de siste 7 dagene før randomiseringen;
- Har fått trombolytisk behandling før randomiseringen;
- Pasienter som trenger langtidsbehandling med klopidogrel;
- Pasienter som har fått enoksaparinnatriuminjeksjon før operasjonen;
Pasienter som har blødningsrisiko:
- Lidt av iskemisk hjerneslag eller forbigående iskemisk angrep (TIA) de siste 12 månedene;
- Lidt av blødningsslag eller annen livslang nevronal dysfunksjon;
- Lidt av svulst, arteriovenøs misdannelse i hjernen og aneurismer;
- Lidt av traumatisk hjerneskade de siste 3 månedene, eller gjennomgått større operasjoner;
- Mottatt perkutan koronar intervensjon (PCI) de siste 6 månedene;
- Har mottatt koronar bypass-behandling (CABG);
- Får langvarig oral antikoagulantiabehandling;
- Lidt av aktivt magesår, blødning i urin- og forplantningsveier eller annen aktiv blødning.
Pasienter med koagulasjonsforstyrrelser:
- Kjent som internasjonal normalisert ratio > 2*;
- Pasienter med koagulasjonsavvik eller annen blødningstendens (inkludert arvelige blødningssykdommer, f.eks. Von Willebrands sykdom eller hemofili; ervervede hemoragiske sykdommer; og andre klinisk identifiserte hemorragiske sykdommer med uløst begrunnelse);
- Hematologisk test viser blodplateantall < 100x109mm3/L, eller hemoglobin < 100g/L;
- Registrert klopidogrel-relatert trombocytopeni eller agranulocytose;
- Forventet levealder < 1 år;
- Pasienter som har implementert med pacemaker, og kontraindisert til MR-undersøkelse;
- Pasienter som er allergiske eller allergiske mot en hvilken som helst komponent av aspirin, klopidogrel, kreatinin, trombolysin eller undersøkelsesprodukt;
- Kvinner under graviditet eller amming, eller kvinner i fertil alder, tar ikke effektive prevensjonstiltak;
- Pasienter som deltar eller skal delta i andre kliniske studier;
- Pasienter som har deltatt i kliniske studier av trombolysin eller andre relaterte studier;
- Pasienter som ikke er egnet til å delta i denne kliniske studien i henhold til etterforskerens vurdering, inkludert som ikke er i stand til eller villige til å følge protokollen;
- Pasienter som har deltatt i andre kliniske studier de siste 3 månedene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: kontroll
5 IE/60 kg bolus og 0,002 IE/kg/time kontinuerlig infusjon i 48 timer
|
Frysetørket pulver uten slangegift vil bli oppløst i saltvann
|
|
Aktiv komparator: behandling
5 IE/60 kg bolus og 0,002 IE/kg/time kontinuerlig infusjon i 48 timer
|
Frysetørket pulver med slangegift vil bli oppløst i saltvann
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forholdet mellom TMPG grad 2 og grad 3
Tidsramme: innen 24 timer
|
Etter PCI vil TMPG karakter bli evaluert og
|
innen 24 timer
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
inhiberingshastighet for blodplateaggregering og GP1b-reseptorkombinasjonshastighet
Tidsramme: 48 timer
|
Baseline, 15-20 minutter etter injeksjon, 24-26 timer etter injeksjon, 48-50 timer etter injeksjon, 8-10 timer etter opphør av medisinering, kommentar og analyse av hemmingshastigheten for blodplateaggregering og GP1b-reseptorkombinasjonshastighet
|
48 timer
|
|
Pasientens forhold mellom ingen reflow og slow-flow i koronararterie etter PCI-behandling
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
|
|
Analyse av ikonografireferanse: øyeblikkelig TIMI, CTFC og TMPG før/etter målkarrevaskularisering PCI-terapi
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
|
|
Depresjonsnivået for ST-segmentet fra rett etter PCI-behandlingen til 2 timer senere
Tidsramme: innen 24 timer
|
Jeg. Fullstendig: depresjonsnivå ≥ 70 % ii.
Delvis: 30 % ≤ depresjonsnivå < 70 % iii.
Ingen: < 30 %
|
innen 24 timer
|
|
Sammenlign baseline troponinnivået med troponinnivået henholdsvis 24-26 timer etter injeksjon og 3 dager etter operasjonen
Tidsramme: 72 timer
|
72 timer
|
|
|
(6) Sjekk CMR 3-5 dager etter operasjonen, evaluer Myocardium Salvage Index (MSI)
Tidsramme: 5 dager
|
5 dager
|
|
|
(7) Under operasjon og sykehusinnleggelse, følg forholdet og dosen som foreslått av kirurgen i nødstilfelle av bruk av GP IIb/IIIa-reseptorantagonist eller annet blodplatehemmende medikament
Tidsramme: 5 dager
|
5 dager
|
|
|
(8) Klinisk endepunkt 30 dager etter operasjonen (forårsaket av død, ikke-fatalt hjerteinfarkt på nytt, dannelse av blodpropp etter stentimplantasjon, ikke-dødelig hjerneslag, revaskularisering av mållesjon) og analyse av årsakene
Tidsramme: 30 dager
|
30 dager
|
|
|
Registrerte blødningsproblemer i 30 dager etter operasjonen (BARC blødningsstandard)
Tidsramme: 30 dager
|
30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- LeesPahrm_Anfibatide_Phase2b
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .