Studie for å evaluere behandlingseffekten av PT003 på kardiovaskulær hemodynamikk hos pasienter med moderat til alvorlig KOLS
En randomisert, fase IIIb, to-perioders, dobbeltblind, to-behandlings, kronisk dosering (7 dager), enkeltsenter-crossover-studie for å evaluere behandlingseffekten av PT003 på kardiovaskulær hemodynamikk hos pasienter med moderat til alvorlig kronisk obstruktiv lunge. Sykdom, sammenlignet med placebo
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forente stater, 35294
- Research Site
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Minst 40 år og ikke eldre enn 80 ved besøk 1.
- Kvinner i ikke-fertil alder, eller negativ serumgraviditetstest ved screening, og godtar akseptable prevensjonsmetoder som brukes konsekvent og korrekt fra screening til 14 dager etter siste besøk
- Bevis på lungehyperinflasjon
- Personer med en etablert klinisk historie med KOLS som definert av American Thoracic Society (ATS)/European Respiratory Society (ERS)
- Nåværende eller tidligere røykere med en historie på minst 10 pakkeår med sigarettrøyking.
- Pre- og Post-bronkodilatator FEV1/FVC-forhold må være <0,70
- Post-bronkodilatator FEV1 må være ≥30 % til <65 % antatt normalverdi, beregnet ved bruk av NHANES III-referanseligninger.
Ekskluderingskriterier:
- Andre betydelige sykdommer eller tilstander enn KOLS som etter utrederens mening kan sette pasienten i fare
- Kvinner som er gravide eller ammer eller planlegger å bli gravide i løpet av studien
- Forsøkspersoner som etter etterforskerens mening har en aktuell diagnose av astma eller annen aktiv lungesykdom
- Personer som har vært innlagt på sykehus på grunn av dårlig kontrollert KOLS innen 3 måneder før screening
- Personer som har dårlig kontrollert KOLS, definert som akutt forverring av KOLS som krever behandling med orale kortikosteroider eller antibiotika innen 6 uker før screening eller under screeningsperioden
- Personer som har klinisk signifikant ukontrollert hypertensjon.
- Personer med symptomatisk prostatahypertrofi som er klinisk signifikant og ikke tilstrekkelig kontrollert med passende terapi, etter etterforskerens oppfatning.
- Personer med blærehalsobstruksjon eller urinretensjon som er klinisk signifikant etter etterforskerens oppfatning.
- Personer med en beregnet kreatininclearance ≤30 ml/minutt ved bruk av kronisk nyresykdom, epidemiologisk samarbeid. (CKD-EPI) formel ved screening og ved gjentatt testing før besøk 2.
- Personer med unormale leverfunksjonstester definert som ASAT, ALAT eller total bilirubin ≥ 1,5 ganger øvre normalgrense ved screening og ved gjentatt testing før besøk 2
- Personer som har kreft som ikke har vært i fullstendig remisjon på minst fem år.
- Pasienter med diagnosen glaukom, som etter etterforskerens oppfatning ikke har blitt tilstrekkelig behandlet.
- Personer med et klinisk signifikant EKG
- Forsøkspersoner som tidligere var registrert i en tidligere PT001-, PT003- eller PT005-studie utført eller sponset av Pearl.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Trippel
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: GFF MDI (PT003)
Glykopyrronium og formoterolfumarat inhalasjonsaerosol; PT003, Glycopyrronium og Formoterol Fumarate Dose Inhalator (GFF MDI)
|
Glykopyrronium og formoterolfumarat inhalasjonsaerosol; PT003, Glycopyrronium og Formoterol Fumarate Dose Inhalator (GFF MDI)
|
|
Placebo komparator: Placebo MDI
Placebo Metered Dose Inhalator (MDI) for glykopyrronium og formoterolfumarat inhalasjonsaerosol
|
Placebo Metered Dose Inhalator (MDI) for glykopyrronium og formoterolfumarat inhalasjonsaerosol
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i høyre ventrikulær ende diastolisk volumindeks (RVEDVi) 2-3 timer etter dose på dag 8
Tidsramme: Baseline og dag 8 i enten behandlingsperiode 1 eller 2, etter behov.
|
Vurdering av høyre ventrikkelvolum (RV) ble utført ved bruk av magnetisk resonansavbildning (MRI) ved bruk av RV endediastolisk volum (RVEDV), 2-3 timer etter dosering på dag 8 i hver behandlingsperiode.
RVEDV ble normalisert til kroppsoverflate (BSA) for å gi den indekserte motparten (RVEDVi).
Baseline ble definert som førdoseverdien på dag 1 av behandlingsperiode 1.
|
Baseline og dag 8 i enten behandlingsperiode 1 eller 2, etter behov.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i aorta venstre ventrikkelslagvolum (LVSV) 2-3 timer etter dose på dag 8
Tidsramme: Baseline og dag 8 i enten behandlingsperiode 1 eller 2, etter behov.
|
Vurdering av LVSV ble utført ved bruk av MR, 2-3 timer etter dosering på dag 8 i hver behandlingsperiode.
Baseline ble definert som førdoseverdien på dag 1 av behandlingsperiode 1.
|
Baseline og dag 8 i enten behandlingsperiode 1 eller 2, etter behov.
|
|
Endring fra baseline i høyre ventrikulær slagvolum (RVSV) 2-3 timer etter dose på dag 8
Tidsramme: Baseline og dag 8 i enten behandlingsperiode 1 eller 2, etter behov.
|
Vurdering av RVSV, fasekontrast fra lungeklaff, ble utført ved bruk av MR, 2-3 timer etter dosering på dag 8 i hver behandlingsperiode.
Baseline ble definert som førdoseverdien på dag 1 av behandlingsperiode 1.
|
Baseline og dag 8 i enten behandlingsperiode 1 eller 2, etter behov.
|
|
Endring fra baseline i lungearteriehastighet 2-3 timer etter dose på dag 8
Tidsramme: Baseline og dag 8 i enten behandlingsperiode 1 eller 2, etter behov.
|
Vurdering av lungearteriehastighet ble utført ved bruk av MR, 2-3 timer etter dosering på dag 8 i hver behandlingsperiode.
Baseline ble definert som førdoseverdien på dag 1 av behandlingsperiode 1.
|
Baseline og dag 8 i enten behandlingsperiode 1 eller 2, etter behov.
|
|
Endring fra baseline i venstre ventrikulær ende diastolisk volumindeks (LVEDVi) 2-3 timer etter dose på dag 8
Tidsramme: Baseline og dag 8 i enten behandlingsperiode 1 eller 2, etter behov.
|
Vurdering av venstre ventrikkelvolum (LV) ble utført ved bruk av MR ved bruk av LV endediastolisk volum (LVEDV), 2-3 timer etter dosering av dag 8 i hver behandlingsperiode.
LVEDV ble normalisert til BSA for å gi den indekserte motparten (LVEDVi).
Baseline ble definert som førdoseverdien på dag 1 av behandlingsperiode 1.
|
Baseline og dag 8 i enten behandlingsperiode 1 eller 2, etter behov.
|
|
Endring fra baseline i hjerteeffekt 2-3 timer etter dose på dag 8
Tidsramme: Baseline og dag 8 i enten behandlingsperiode 1 eller 2, etter behov.
|
Vurdering av hjertevolum ble utført ved bruk av MR, 2-3 timer etter dosering på dag 8 i hver behandlingsperiode.
Baseline ble definert som førdoseverdien på dag 1 av behandlingsperiode 1.
|
Baseline og dag 8 i enten behandlingsperiode 1 eller 2, etter behov.
|
|
Endring fra baseline i pulmonal vaskulær motstand (PVR) 30 og 60 minutter etter dose på dag 8
Tidsramme: Baseline og dag 8 i enten behandlingsperiode 1 eller 2, etter behov.
|
Vurdering av PVR ble utført ved impedanskardiografi 30 og 60 minutter etter dosering på dag 8 i hver behandlingsperiode.
Baseline for ble definert som gjennomsnittet av pasientverdiene oppnådd før dose på dag 1 i hver behandlingsperiode.
|
Baseline og dag 8 i enten behandlingsperiode 1 eller 2, etter behov.
|
|
Endring fra baseline i lungearterie/aorta-diameterforhold (PA:A) 2-3 timer etter dose på dag 8
Tidsramme: Baseline og dag 8 i enten behandlingsperiode 1 eller 2, etter behov.
|
Vurdering av PA:A ble utført ved bruk av MR, 2-3 timer etter dosering på dag 8 i hver behandlingsperiode.
Baseline ble definert som førdoseverdien på dag 1 av behandlingsperiode 1.
|
Baseline og dag 8 i enten behandlingsperiode 1 eller 2, etter behov.
|
|
Endring fra baseline i venstre atrial ende diastolisk volum (LAEDV) 2-3 timer etter dose på dag 8
Tidsramme: Baseline og dag 8 i enten behandlingsperiode 1 eller 2, etter behov.
|
Vurdering av LAEDV ble utført ved bruk av MR, 2-3 timer etter dosering på dag 8 i hver behandlingsperiode.
Baseline ble definert som førdoseverdien på dag 1 av behandlingsperiode 1.
|
Baseline og dag 8 i enten behandlingsperiode 1 eller 2, etter behov.
|
|
Endring fra baseline i venstre atrial ende systolisk volum (LAESV) 2-3 timer etter dose på dag 8
Tidsramme: Baseline og dag 8 i enten behandlingsperiode 1 eller 2, etter behov.
|
Vurdering av LAESV ble utført ved bruk av MR, 2-3 timer etter dosering på dag 8 i hver behandlingsperiode.
Baseline ble definert som førdoseverdien på dag 1 av behandlingsperiode 1.
|
Baseline og dag 8 i enten behandlingsperiode 1 eller 2, etter behov.
|
|
Endring fra baseline i venstre atrial ejeksjonsfraksjon (LAEF) 2-3 timer etter dose på dag 8
Tidsramme: Baseline og dag 8 i enten behandlingsperiode 1 eller 2, etter behov.
|
Vurdering av LAEF ble utført ved bruk av MR, 2-3 timer etter dosering på dag 8 i hver behandlingsperiode.
Baseline ble definert som førdoseverdien på dag 1 av behandlingsperiode 1.
|
Baseline og dag 8 i enten behandlingsperiode 1 eller 2, etter behov.
|
|
Endring fra baseline i venstre ventrikulær ende systolisk volumindeks (LVESVi) 2-3 timer etter dose på dag 8
Tidsramme: Baseline og dag 8 i enten behandlingsperiode 1 eller 2, etter behov.
|
Vurdering av LV-volum ble utført ved bruk av MR ved bruk av LV-endesystolisk volum (LVESV), 2-3 timer etter dosering på dag 8 i hver behandlingsperiode.
LVESV ble normalisert til BSA for å gi den indekserte motparten (LVESVi).
Baseline ble definert som førdoseverdien på dag 1 av behandlingsperiode 1.
|
Baseline og dag 8 i enten behandlingsperiode 1 eller 2, etter behov.
|
|
Endring fra baseline i høyre ventrikulær ende systolisk volumindeks (RVESVi) 2-3 timer etter dose på dag 8
Tidsramme: Baseline og dag 8 i enten behandlingsperiode 1 eller 2, etter behov.
|
Vurdering av RV-volum ble utført ved bruk av MR ved bruk av RV-endesystolisk volum (RVESV), 2-3 timer etter dosering på dag 8 i hver behandlingsperiode.
RVESV ble normalisert til BSA for å gi den indekserte motparten (RVESVi).
Baseline ble definert som førdoseverdien på dag 1 av behandlingsperiode 1.
|
Baseline og dag 8 i enten behandlingsperiode 1 eller 2, etter behov.
|
|
Endring fra baseline i pulsatilitetsindeks aorta (PIAo) 2-3 timer etter dose på dag 8
Tidsramme: Baseline og dag 8 i enten behandlingsperiode 1 eller 2, etter behov.
|
Vurdering av PIAo ble utført ved bruk av MR, 2-3 timer etter dosering på dag 8 i hver behandlingsperiode.
Baseline ble definert som førdoseverdien på dag 1 av behandlingsperiode 1.
|
Baseline og dag 8 i enten behandlingsperiode 1 eller 2, etter behov.
|
|
Endring fra baseline i Pulmonary Artery Pulsatility Index (PAPi) 2-3 timer etter dose på dag 8
Tidsramme: Baseline og dag 8 i enten behandlingsperiode 1 eller 2, etter behov.
|
Vurdering av PAPi ble utført ved bruk av MR, 2-3 timer etter dosering på dag 8 i hver behandlingsperiode.
Baseline ble definert som førdoseverdien på dag 1 av behandlingsperiode 1.
|
Baseline og dag 8 i enten behandlingsperiode 1 eller 2, etter behov.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Colin Reisner, MD, Pearl Therapeutics
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- PT003017
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .