Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fluorescensangiografi i vurderingen av DIEP Flap Perfusion

21. april 2017 oppdatert av: Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Indocyanine Green Fluorescence Angiography in the Assessment of Deep Inferior Epigastric Perforator (DIEP) Flap Perfusion

Det er en enkeltsenter, prospektiv, randomisert og kontrollert studie fokusert på mikrokirurgisk autolog brystrekonstruksjon. Det innebærer å bruke indocyaningrønn (ICG) angiografi for studiet av vaskularisering av DIEP-klaffer. Målet med studien er å finne ut om det er forskjeller i komplikasjoner og estetiske resultater når ICG brukes til å kassere de dårlig vaskulariserte områdene av klaffen. Studien inkluderer voksne kvinner som gjennomgår ensidig DIEP-brystrekonstruksjon. Den beregnede prøvestørrelsen er 60 pasienter. Det er to grupper. I gruppe 1 bruker etterforskerne de vanlige kliniske kriteriene for å forkaste de dårlig vaskulariserte områdene av klaffen. I gruppe 2 bruker etterforskerne ICG til å forme klaffen.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
60

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Madrid, Spania, 28046
        • La Paz University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mastektomisert voksen kvinnelig pasient
  • Abdominal klaff ensidig brystrekonstruksjon indikasjon
  • Alloplastiske brystrekonstruksjon-sekvele
  • Nok mengde abdominalt dermofettvev til å forme et bryst med en primær lukking av donorstedet

Ekskluderingskriterier:

  • DIEP klaff bilateral brystrekonstruksjon indikasjon
  • Tidligere abdominoplastikkoperasjon
  • Ubehandlet psykiatrisk sykdom
  • Ubehandlet infeksjon
  • Indocyanin grønn eller jod overfølsomhet
  • Hypertyreose, skjoldbruskkjerteladenom eller skjoldbruskkjertelautonomi
  • Enhver samtidig sykdom eller tilstand som, etter utrederens oppfatning, kan gjøre pasienten uegnet til å motta en mikrokirurgisk teknikk eller å delta i forskningen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
PLACEBO_COMPARATOR: Klinisk vurdering av klaffperfusjon
Skreddersy klaffen i henhold til klinisk vurdering av klaffperfusjon
Fremgangsmåte: Skreddersy klaffen i henhold til klinisk vurdering
Etter at mikrovaskulær anastomose er utført, vurderer forskerne klinisk klaffvaskularisering og det godt vaskulariserte vevet merkes ved hjelp av en dermografisk blyant. Deretter administrerer etterforskerne 0,2 mg/kg ICG intravenøst. Vaskulariseringen av klaffen kontrolleres også ved hjelp av Photo Dynamic Eye (Pulsion Medical System), men til slutt tas beslutningen om å kaste de dårlig vaskulariserte områdene av klaffen ved klinisk vurdering.
EKSPERIMENTELL: Angiografisk vurdering av klaffperfusjon
Skreddersy klaff i henhold til ICG Angiografi vurdering av klaffperfusjon
Fremgangsmåte: Skreddersy klaffen i henhold til ICG Angiografi vurdering
Etter at mikrovaskulær anastomose er utført, administrerer etterforskerne 0,2 mg/kg ICG intravenøst. Deretter sjekker etterforskerne vaskulariseringen av klaffen ved hjelp av Photo Dynamic Eye (Pulsion Medical System) og de dårlig vaskulariserte områdene av klaffen kastes veiledet av ICG perfusjonstest.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tidsramme
Antall deltakere med fettnekrose vurdert ved fysisk undersøkelse
Tidsramme: Seks måneder postoperativt
Seks måneder postoperativt
Antall deltakere med fettnekrose vurdert ved ultralyd
Tidsramme: Seks måneder postoperativt
Seks måneder postoperativt

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tidsramme
Antall deltakere med klaffesvikt vurdert ved fysisk undersøkelse
Tidsramme: Fra intraoperativt øyeblikk til en uke postoperativt
Fra intraoperativt øyeblikk til en uke postoperativt
Antall deltakere med sårinfeksjon vurdert ved fysisk undersøkelse
Tidsramme: Fra en dag postoperativt til to uker postoperativt
Fra en dag postoperativt til to uker postoperativt
Antall deltakere med forsinket sårtilheling, vurdert ved fysisk undersøkelse
Tidsramme: Fra to uker postoperativt til to måneder postoperativt
Fra to uker postoperativt til to måneder postoperativt
Antall deltakere med reoperasjon
Tidsramme: Fra umiddelbart postoperativt øyeblikk til ett år postoperativt
Fra umiddelbart postoperativt øyeblikk til ett år postoperativt
Klaffperfusjonsindeks vurdert av IC-CALC-programvare (Pulsion Medical System)
Tidsramme: Intraoperativt
Intraoperativt
Klaffvekt (gram)
Tidsramme: Intraoperativt
Intraoperativt
Klapplengde (centimeter)
Tidsramme: Intraoperativt
Intraoperativt
Breast-Q spørreskjema (preoperativ rekonstruksjonsmodul) for å måle pasientens preoperative status
Tidsramme: En preoperativ test siste uken før operasjonen
En preoperativ test siste uken før operasjonen
Breast-Q spørreskjema (postoperativ rekonstruksjonsmodul) for å måle pasientens postoperative status
Tidsramme: En postoperativ test ett år etter operasjonen
En postoperativ test ett år etter operasjonen
ICG-sikkerhet (Antall deltakere med takykardi, eksantem og anafylaktisk sjokk vurdert ved fysisk undersøkelse og intraoperativ overvåking)
Tidsramme: Intraoperativt
Intraoperativt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Luis Landín Jarillo, MD, PhD, La Paz University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. november 2015

Primær fullføring (FAKTISKE)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. april 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
5. april 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
29. april 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
3. mai 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
24. april 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
21. april 2017

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • idipaz

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger