Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Elektrokirurgiske bipolare enheter VS konvensjonell elektrokauterisering i brystkirurgi (ELBCE)

6. september 2023 oppdatert av: Hyung Seok Park, MD, PhD, Severance Hospital

En prospektiv randomisert studie som sammenligner kirurgi ved bruk av elektrokirurgiske bipolare forseglingsenheter og kirurgi ved bruk av konvensjonell elektrokauteri

Det var ingen studie om bruk av elektrokirurgisk bipolar forseglingsanordning for mastektomi i koreansk befolkning, fordi koreansk folketrygd ikke dekket bruk av den avanserte forseglingsanordningen før i fjor. Prøvestørrelsen på de tidligere studiene var for liten til å trekke en solid konklusjon. Derfor ble denne studien designet prospektivt for å evaluere om bruk av bipolar energienhet for mastektomi kunne gi kliniske fordeler når det gjelder å redusere seromdannelse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Lymforé og serom er de vanligste komplikasjonene ved mastektomi hos pasienter med brystkreft. Seromdannelse øker innleggelsesperioden, oppfølgingsvarigheten og postoperative ubehag. Gjentatt aspirasjon av serom øker risikoen for gjeninnleggelse på grunn av sårinfeksjon. Seromdannelse etter mastektomi forekommer i 10 % til 85 % av tilfellene med mastektomi. Kjente risikofaktorer i henhold til tidligere studier er høy alder (>60 år), høy BMI, tumorstørrelse, preoperativ kjemoterapi, kirurgisk omfang og antall uthentede lymfeknuter. For å redusere postoperative komplikasjoner inkludert seromdannelse, er grundig hemostase og lymfatisk ligasjonsteknikk nødvendig.

Prosedyrer som bruker nye kirurgiske enheter som bipolare forseglingsenheter har blitt introdusert. Elektrokirurgiske bipolare forseglingsenheter bruker kroppens eget kollagen og elastin for å skape en permanent fusjonssone gjennom en kombinasjon av trykk og energi. Tidligere studier antydet at kirurgi ved bruk av disse enhetene fører til betydelig reduksjon av seromadannelse, men fordelene deres er ikke godt etablert i tilfelle mastektomi for brystkreft. Flere studier viste at et avansert forseglingssystem som et bipolart energiforseglingssystem kan redusere operasjonstid og kostnader for postoperativ behandling sammenlignet med konvensjonell klemme- og bindemetode ved ikke-brystkirurgi.

Hvis elektrokirurgiske bipolare forseglingsenheter brukes under mastektomi, vil det være flere potensielle fordeler på kar- og lymfatisk ligering. Konvensjonell ligering og monopolar kauterisering har flere svake punkter, inkludert ufullstendig ligering og termisk skade under prosedyrer. På den annen side kan elektrokirurgiske bipolare forseglingsenheter gi en kombinasjon av trykk og energi samtidig for å minimere termisk skade og skape en permanent fusjonssone.

Tidligere studier antydet at elektrokirurgiske bipolare forseglingsanordninger forkortet fjerningstiden for drenering etter aksillær lymfeknutedisseksjon sammenlignet med konvensjonelle metoder. En annen studie rapporterte fordeler med å redusere blodtap, dreneringsmengde og lengde på sykehusopphold. Dessuten rapporterte en fersk studie også at hudbesparende mastektomi ved bruk av elektrokirurgiske bipolare forseglingsenheter kan brukes hos pasienter med brystkreft.

Det er imidlertid flere begrensninger i tidligere studier. Det var ingen studie om bruk av elektrokirurgisk bipolar forseglingsanordning for mastektomi i koreansk befolkning, fordi koreansk folketrygd ikke dekket bruk av den avanserte forseglingsanordningen før i fjor. Prøvestørrelsen på de tidligere studiene var for liten til å trekke en solid konklusjon. Derfor ble denne studien designet prospektivt for å evaluere om bruk av bipolar energienhet for mastektomi kunne gi kliniske fordeler når det gjelder å redusere seromdannelse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

82

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Seoul, Korea, Republikken, 120-752
        • Yonsei University College of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 20 år og over
  • Pasienter planla å gjennomgå total mastektomi og aksillær lymfeknutedisseksjon
  • Pasienter som planlegger å gjennomgå total mastektomi og vaktpostlymfeknutebiopsi og/eller rekonstruksjon
  • Pasienter planla å gjennomgå delvis mastektomi og aksillær lymfeknutedisseksjon

Ekskluderingskriterier:

  • Bilaterale brystkreftpasienter
  • Mannlige brystkreftpasienter
  • Pasienter som gjennomgikk ipsilateral aksillær kirurgi eller aksillær strålebehandling
  • Tilbakevendende brystkreftpasienter
  • Pasienter som ikke kan gi informerte samtykker som ikke-koreansktalende og pasienter med intellektuelle funksjonshemminger
  • Sårbare pasienter som gravide for påmelding
  • Pasienter uten dreneringskateter
  • Pasienter med duktalt karsinom in situ som ikke har gjennomgått ipsilateral vaktpostlymfeknutebiopsi eller aksillær lymfeknutedisseksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: kontrollgruppe

For pasientene i kontrollgruppen bruker ikke kirurgdosen elektrokirurgisk bipolar forseglingsanordning i det hele tatt og bruker konvensjonelle bindings- og ligeringsmetoder under vevsdisseksjon og karligering.

intervensjoner: 'konvensjonell sutur og slips'

kirurgen bruker så mye som mulig elektrokirurgisk bipolar forseglingsanordning under vevsdisseksjon og karligering.
Eksperimentell: studie gruppe

For pasientene i studiegruppen bruker kirurgen i størst mulig grad elektrokirurgisk bipolar forseglingsanordning under vevsdisseksjon og karligering.

inngrep: elektrokirurgiske bipolare forseglingsenheter

Elektrokirurgiske bipolare forseglingsenheter bruker kroppens eget kollagen og elastin for å skape en permanent fusjonssone gjennom en kombinasjon av trykk og energi. Tidligere studier antydet at kirurgi ved bruk av disse enhetene fører til betydelig reduksjon av seromadannelse, men fordelene deres er ikke godt etablert i tilfelle mastektomi for brystkreft.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Totalt dreneringsvolum etter operasjon: ml
Tidsramme: Inntil 30 uker etter operasjonen
Total mengde drenering frem til fjerning av dreneringsslangen Tidspunkt for fjerning av dreneringsslangen: Når dreneringsvolumet er under 50 ml/dag i minst 2 dager
Inntil 30 uker etter operasjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Totalt nøyaktig dreneringsvolum
Tidsramme: Inntil 30 uker etter operasjonen
total mengde volum av dreneringspose og mengde aspirasjon fra seroma etter fjerning av dreneringsslangen
Inntil 30 uker etter operasjonen
Dreneringsvolum På sykehus: mL
Tidsramme: Inntil 30 uker etter operasjonen
Dreneringsvolum På sykehus: mL
Inntil 30 uker etter operasjonen
Total driftstid
Tidsramme: Inntil 30 uker etter operasjonen
Total driftstid
Inntil 30 uker etter operasjonen
Komplikasjonsforhold innen en måned etter operasjonen
Tidsramme: Inntil 1 år etter operasjonen
mulige forhåndsdefinerte komplikasjoner ble definert med henvisning til tidligere studier
Inntil 1 år etter operasjonen
Hyppighet av seromaspirasjon
Tidsramme: Inntil 30 uker etter operasjonen
undersøkelse for frekvens og total mengde seromaspirasjon innen en måned etter operasjonen. Under 10 ml/dag stoppes aspirasjonen
Inntil 30 uker etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studiestol: Hyung Seok Park, MD, Yonsei University College of Medicine, Korea

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2020

Studiet fullført (Faktiske)

27. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

25. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1-2017-0002

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på konvensjonell sutur og slips

Søk i lignende forsøk