Effekt av 4 ukers fiskeoljetilskudd på sykkelytelse hos friske mannlige syklister
Effekt av 4 ukers fiskeoljetilskudd på sykkelytelse eller oksidative og inflammatoriske parametere hos friske mannlige syklister
Forskningsplan
Elleve trente syklister har fullført 4 sykkelytelsesforsøk, før og etter 4 uker med fiskeoljetilskudd og før og etter 4 uker med placebo med 4 ukers utvasking mellom tilskuddsperiodene. Under ytelsesforsøkene ble blod, utåndet luft og hjertefrekvens samlet inn. Blodprøvene har blitt brukt til å undersøke produksjonen av betennelse som følge av sykkelprestasjonstesten. Betennelse har blitt vurdert ved bruk av enzymkoblet immunosorbentanalyse for IL-6, som er et inflammatorisk cytokin. Arbeid utført fra sykkelytelsen vil bli analysert for å undersøke om det er en sammenheng med kraft og betennelse og om dette er modulert av fiskeoljetilskudd.
Spesifikke mål
- Demper 4 uker med fiskeoljetilskudd den inflammatoriske responsen etter høyintensiv sykling.
- Er en modulering av den inflammatoriske responsen knyttet til sykling.
Hypoteser
- Fire uker med n3-PUFA-tilskudd vil redusere den inflammatoriske responsen
- En reduksjon i betennelse vil forbedre sykkelytelsen
Forventede resultater
Et høyt nivå av sykkelytelse, indikert av en høy gjennomsnittlig kraft, vil være assosiert med høye nivåer av systemisk betennelse. n3-PUFA-tilskudd vil redusere nivået av betennelse og følgelig vil syklingsytelsen bli forbedret.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- rekreasjonstrente mannlige syklister
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med koagulasjons-/blødningsforstyrrelse
- Historie om metabolsk sykdom
- Alvorlig allergi
- Historie om hjertesykdom
- Regelmessig bruk av antiinflammatoriske legemidler
- Vitamin- eller fiskeoljetilskudd de siste 6 månedene
- Kjent for å ha blodbåren virus
- Kvinner
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: DOBBELT
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: n-3 PUFA
Omega-3 flerumettet fettsyre - 5,7g/dag i 4 uker
|
n-3 PUFA-kapsler som inneholder EPA og DHA
Andre navn:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Olivenolje - 6g/dag i 4 uker
|
Olivenolje kapsler
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Arbeidet som er gjort
Tidsramme: 15 minutter under tidskjøring
|
Arbeid utført i Joule fra Lode-sykkelergometeret i løpet av en 15-minutters sykkeltur
|
15 minutter under tidskjøring
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- R14-P72
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på n-3 PUFA
-
NCT04601779FullførtForeldre-barn forhold | Foreldre | Spedbarns psykiske helse
-
NCT02146339FullførtKardiometabolsk risiko
-
NCT07518810Har ikke rekruttert ennåMultippel systematrofi
-
NCT01329172AvsluttetCystisk fibrose | Kostholdsendringer
-
NCT07193277RekrutteringKognitiv svikt | Fokal epilepsi
-
NCT02117960Fullført
-
NCT02382471Fullført
-
NCT02092584FullførtHjerte-og karsykdommer
-
NCT06533891Tilbaketrukket
-
NCT07528456Har ikke rekruttert ennåAkutt iskemisk hjerneslag