Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av renin-angiotensin-systemet i mekanisk ventilerte forsøkspersoner

19. mars 2020 oppdatert av: GlaxoSmithKline

Studie for å klargjøre sammenhengen mellom renin-angiotensin-systemet og høyre ventrikkelfunksjon hos mekanisk ventilerte pasienter

Hensikten med denne studien er å vurdere om sirkulerende angiotensin (Ang) II og Ang (1-7) nivåer er assosiert med høyre ventrikkel (RV) dysfunksjon hos mekanisk ventilerte forsøkspersoner. Den er også utformet for å karakterisere pasientpopulasjonen ytterligere for alvorlighetsgraden av RV-dysfunksjon. Denne studien vil undersøke sammenhengen mellom renin-angiotensin system (RAS) peptider og markører for RV funksjon, målt ved ekkokardiografi, hos personer som trenger akutt mekanisk ventilasjon. Maksimalt 150 personer vil bli registrert for studien, og de vil bli evaluert over tre dager ved bruk av standardbehandlingsundersøkelser, inkludert trans-thorax ekkokardiografi (TTE) og/eller transøsofageal ekkokardiografi (TOE) ekkokardiografi. Maksimal total varighet av denne studien for forsøkspersoner er 28 dager.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Avsluttet

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
57

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Boulogne-Billancourt, Frankrike, 92100
        • GSK Investigational Site
      • Créteil, Frankrike, 94000
        • GSK Investigational Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner må være 18 til 80 år inkludert, på tidspunktet for påmelding.
  • Personer som får invasiv mekanisk ventilasjon (varighet av ventilasjon mindre enn lik 48 timer).
  • Kroppsmasseindeks innenfor området 18,0 - 38,0 kilogram per kvadratmeter kvadrat (kg/m^2, inklusive). Klinisk estimat av høyde og vekt er akseptabelt.
  • Gitte emner vil bli mekanisk ventilert ved påmelding, det vil ikke være mulig å innhente informert samtykke direkte fra emnene. Samtykke vil bli innhentet av fagets juridiske akseptable representant (LAR), eller subjektet vil bli registrert ved en nødsamtykkeprosess eller subjektet vil bli registrert ved å signere det informerte samtykket.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøkspersoner som er døende eller hvis kliniske tilstand forverres raskt, eller ethvert forsøksperson som etterforskeren ikke anser det for er en rimelig forventning om at de vil være i stand til å fullføre de 3 dagene med observasjon i studien.
  • Personer som gjennomgår elektiv kirurgi. Etterforskeren vil gjøre alt for å sikre at følgende eksklusjonskriterier oppfylles; i noen tilfeller er det imidlertid ikke mulig å vurdere alle disse kriteriene innenfor 48-timersvinduet. I dette tilfellet kan et emne inkluderes, og etterforskeren vil innhente informasjonen når den er tilgjengelig.
  • Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) som krever langvarig oksygenbehandling eller mekanisk ventilasjon i hjemmet.
  • Dokumentert pre-eksisterende kronisk pulmonal hypertensjon.
  • Massiv lungeemboli (definert av lungeemboli med systemisk hypotensjon [definert som et systolisk arterielt trykk mindre enn 90 mmHg eller et fall i systolisk arterielt trykk på minst 40 mmHg i minst 15 minutter (min)] som ikke er forårsaket av ny debut arytmier) eller sjokk (manifestert ved tegn på vevshypoperfusjon og hypoksi, inkludert et endret bevissthetsnivå, oliguri eller kjølige, klamme ekstremiteter).
  • Lungevaskulitt eller lungeblødning inkludert diffus alveolarblødning.
  • Lungetransplantasjon i løpet av siste 6 måneder.
  • Hjerte- og lungestans ved samtidig sykdom.
  • All bruk av RAS-modulatorer inkludert angiotensinkonverterende enzym (ACE) type 1-hemmere, reninhemmere og angiotensinreseptorblokkere innen 4 dager eller 5,5 halveringstid, avhengig av hva som er lengst.
  • Ikke gjenoppliv status.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
EKSPERIMENTELL: Mekanisk ventilerte emner
Personer som mottar invasiv mekanisk ventilasjon (Varighet av ventilasjon <=48 timer) vil bli evaluert ved bruk av standard undersøkelser.
Legemiddel: Lokal omsorgsstandard
Lokal standard for omsorg vil inkludere væskegjenoppliving, bruk av vasopressormedisiner og nyrestøtte.
Fremgangsmåte: Mekanisk ventilasjon
Mekanisk ventilasjon vil være basert på volumassistende kontrollmodus, med et måltidevolum på 6-8 milliliter per kg (mL/kg) og et målplatåtrykk på 30 centimeter vann (cmH2O).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Renin-angiotensin System kaskade biomarkør for å inkludere angiotensin (Ang) II nivå
Tidsramme: Dag 1, 2 og 3
Blodprøver ble samlet for renin-angiotensin system biomarkører på angitte tidspunkter. Evaluerbar populasjon besto av alle deltakere for hvem pulmonalt arterielt systolisk trykk (PASP), forholdet mellom høyre ventrikkel og venstre ventrikkel endediastolisk område (RV størrelsesforhold), Ang II og Ang(1-7) data er registrert for minst én studietidspunkt, og som ikke i ettertid trakk tilbake samtykket.
Dag 1, 2 og 3
Forholdet mellom RV og venstre ventrikkel (LV) endediastolisk område (RV størrelsesforhold)
Tidsramme: Dag 1, 2 og 3
Høyre ventrikkelstørrelsesforhold ble målt ved bruk av TTE eller TOE.
Dag 1, 2 og 3
Antall deltakere med paradoksal septalbevegelse
Tidsramme: Dag 1, 2 og 3
Paradoksal septalbevegelse er den systoliske bevegelsen av interventrikulær septum mot RV til tross for normal fortykkelse. Paradoksal septalbevegelse ble målt med TTE eller TOE. Antall deltakere som hadde paradoksal septalbevegelse er rapportert.
Dag 1, 2 og 3
Pulmonal arterielt systolisk trykk ved angitte tidspunkter
Tidsramme: Dag 1, 2 og 3
Pulmonalt arterielt systolisk trykk ble målt ved bruk av TTE eller TOE.
Dag 1, 2 og 3
Høyre atrietrykk ved angitte tidspunkter
Tidsramme: Dag 1, 2 og 3
Høyre atrietrykk er blodtrykket i hjertets høyre atrium. Høyre atrietrykk ble målt med TTE eller TOE.
Dag 1, 2 og 3
Inferior Vena Cava-diameter ved sluttutløp ved angitte tidspunkter
Tidsramme: Dag 1, 2 og 3
Nedre vena cava diameter ble målt ved bruk av TTE eller TOE. Pulmonalt arterielt systolisk trykk ble estimert ut fra transtrikuspidaltrykk og høyre atrietrykk eller inferior vena cava diameter.
Dag 1, 2 og 3
Pearson korrelasjonskoeffisient mellom PASP og Ang II nivå
Tidsramme: Frem til dag 3
Pearson-korrelasjonskoeffisient mellom PASP- og Ang II-nivå ble utledet ved å bruke alle tilgjengelige data fra deltakere i den evaluerbare populasjonen. Pearsons korrelasjonskoeffisient er et mål på den lineære avhengigheten mellom 2 variabler. En korrelasjon på +1 eller -1 kan oppstå hvis dataene fra de 2 variablene ligger nøyaktig på en linje. Pearsons korrelasjonskoeffisient ble beregnet ved bruk av Statistical Analysis Software (SAS).
Frem til dag 3
Pearson-korrelasjonskoeffisient mellom RV-størrelsesforhold og Ang II-nivå
Tidsramme: Frem til dag 3
Pearson-korrelasjonskoeffisient mellom RV-størrelsesforhold og Ang II-nivå ble utledet ved å bruke alle tilgjengelige data fra deltakere i den evaluerbare populasjonen. Pearsons korrelasjonskoeffisient er et mål på den lineære avhengigheten mellom 2 variabler. En korrelasjon på +1 eller -1 kan oppstå hvis dataene fra de 2 variablene ligger nøyaktig på en linje. Pearsons korrelasjonskoeffisient ble beregnet ved bruk av SAS.
Frem til dag 3

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med lungesirkulasjonsdysfunksjon
Tidsramme: Dag 1, 2 og 3
Pulmonal sirkulasjonsdysfunksjon er definert som moderat dysfunksjon (pulmonalt arterielt systolisk trykk [>40 millimeter kvikksølv] eller en utvidet RV-ende diastolisk RV/venstre ventrikkel [LV] arealforhold [>=0,6] men uten septal dyskinesi). Risikopopulasjonen besto av deltakere som tilfredsstilte følgende kriterier: 1. pulmonalt arterielt systolisk trykk og forholdet mellom RV og LV endediastolisk område registrert for alle tre studiedagene [uavhengig av Ang II og Ang(1-7) status] og/ eller; 2. databasert akutt cor pulmonale/pulmonal sirkulasjonsdysfunksjon og/eller akutt respiratorisk distress syndrom (ARDS) vurdering i løpet av studieperioden (selv om de ikke har tre dager med studievurderinger for ekkoresultatene) ble evaluert for akutt cor pulmonale/ pulmonal sirkulasjonsdysfunksjon og forekomst av ARDS. Antall deltakere med lungesirkulasjonsdysfunksjon er rapportert.
Dag 1, 2 og 3
Antall deltakere med Acute Cor Pulmonale
Tidsramme: Dag 1, 2 og 3
Acute cor pulmonale er definert som en utvidet RV i langsgående visning av mid-øsofagus eller apikal 4-kammer visning (end-diastolisk RV/LV area ratio [0,6]) assosiert med tilstedeværelsen av en septal dyskinesi i (transgastrisk) kort- aksevisning av hjertet. Antall deltakere med akutt cor pulmonale er rapportert.
Dag 1, 2 og 3
Antall deltakere med alvorlig akutt Cor Pulmonale
Tidsramme: Dag 1, 2 og 3
Alvorlig akutt cor pulmonale er definert som alvorlig dilatert RV (end-diastolisk RV/LV area ratio >=1) med septal dyskinesi. Antall deltakere med alvorlig akutt cor pulmonale er rapportert.
Dag 1, 2 og 3
Renin-angiotensin System Cascade Biomarkør: Ang(1-7) Nivå
Tidsramme: Dag 1, 2 og 3
Blodprøver ble samlet for renin-angiotensin system biomarkører på angitte tidspunkter.
Dag 1, 2 og 3
Renin-angiotensin system kaskade biomarkør: Ang II/ Ang(1-7) forhold
Tidsramme: Dag 1, 2 og 3
Blodprøver ble samlet for renin-angiotensin system biomarkører på angitte tidspunkter.
Dag 1, 2 og 3
Pearson korrelasjonskoeffisient mellom PASP og Ang(1-7)
Tidsramme: Frem til dag 3
Pearson korrelasjonskoeffisient mellom PASP og Ang(1-7) ble utledet ved å bruke alle tilgjengelige data fra deltakere i den evaluerbare populasjonen. Pearsons korrelasjonskoeffisient er et mål på den lineære avhengigheten mellom 2 variabler. En korrelasjon på +1 eller -1 kan oppstå hvis dataene fra de 2 variablene ligger nøyaktig på en linje. Pearsons korrelasjonskoeffisient ble beregnet ved bruk av SAS.
Frem til dag 3
Pearson korrelasjonskoeffisient mellom PASP og Ang II/Ang(1-7)
Tidsramme: Frem til dag 3
Pearson korrelasjonskoeffisient mellom PASP og Ang II/Ang(1-7) ble utledet ved bruk av alle tilgjengelige data fra deltakere i den evaluerbare populasjonen. Pearsons korrelasjonskoeffisient er et mål på den lineære avhengigheten mellom 2 variabler. En korrelasjon på +1 eller -1 kan oppstå hvis dataene fra de 2 variablene ligger nøyaktig på en linje. Pearsons korrelasjonskoeffisient ble beregnet ved bruk av SAS.
Frem til dag 3
Pearson korrelasjonskoeffisient mellom RV størrelsesforhold og Ang(1-7)
Tidsramme: Frem til dag 3
Pearson-korrelasjonskoeffisient mellom RV-størrelsesforhold og Ang(1-7) ble utledet ved bruk av alle tilgjengelige data fra deltakere i den evaluerbare populasjonen. Pearsons korrelasjonskoeffisient er et mål på den lineære avhengigheten mellom 2 variabler. En korrelasjon på +1 eller -1 kan oppstå hvis dataene fra de 2 variablene ligger nøyaktig på en linje. Pearsons korrelasjonskoeffisient ble beregnet ved bruk av SAS.
Frem til dag 3
Pearson korrelasjonskoeffisient mellom RV størrelsesforhold og Ang II/Ang(1-7)
Tidsramme: Frem til dag 3
Pearson-korrelasjonskoeffisient mellom RV-størrelsesforhold og Ang II/Ang(1-7) ble utledet ved å bruke alle tilgjengelige data fra deltakere i den evaluerbare populasjonen. Pearsons korrelasjonskoeffisient er et mål på den lineære avhengigheten mellom 2 variabler. En korrelasjon på +1 eller -1 kan oppstå hvis dataene fra de 2 variablene ligger nøyaktig på en linje. Pearsons korrelasjonskoeffisient ble beregnet ved bruk av SAS.
Frem til dag 3

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
GlaxoSmithKline

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
11. juni 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
8. juli 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
8. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
6. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
6. juli 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
11. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
1. april 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
19. mars 2020

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 205821
  • 2017-A01653-50 (REGISTER: Biological Research and Collections)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

IPD for denne studien vil bli gjort tilgjengelig via nettstedet for forespørsel om kliniske studier.

IPD-delingstidsramme

IPD vil bli gjort tilgjengelig innen 6 måneder etter publisering av resultatene av de primære endepunktene i studien.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Tilgang gis etter at et forskningsforslag er sendt inn og har mottatt godkjenning fra det uavhengige granskingspanelet og etter at en datadelingsavtale er på plass. Tilgang gis for en innledende periode på 12 måneder, men en forlengelse kan gis når det er berettiget, med inntil ytterligere 12 måneder

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger