Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Implementering av et datamaskinbasert spørreskjema for preoperativ evaluering i anestesiambulanse

21. juni 2018 oppdatert av: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
Preanestetisk evaluering er en klinisk vurderingsprosess med formål om økt pasientsikkerhet. Et fokus er gjennomgang av pasientens sykehistorie for å redusere perioperativ sykelighet og dødelighet samt optimalisere den daglige prosessen i anestesiambulanse. Målet med denne studien er utvikling og implementering av et praktisk databasert individualisert og risikotilpasset spørreskjema for den daglige rutinen.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Detaljert beskrivelse

Studien var en trinnvis prosess. I den første undersøkelsen i 2013 inkluderte etterforskerne 50 pasienter og 81 pasienter i 2016. Spørreskjemaene var identiske i begge teststadiene for sammenlignbarhet. Gjennomførbarheten av et datamaskinbasert spørreskjema om pasientens sykehistorie, diagnose samt retningslinjer for atferd ble testet i anestesiambulanse. Videre evaluerte etterforskerne brukertilfredsheten ved hjelp av et eget anonymt papirbasert spørreskjema i 2013 så vel som i 2016.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
81

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 10117
        • Department of Anesthesiology and Operative Intensive Care Medicne Berlin (CCM/CVK)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter som gjennomgår en prosedyre i anestesi og elektiv kirurgi ved Charité - Univeristätsmedizin Berlin, Campus Charité Mitte

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år og eldre
  • Pasienter som gjennomgår et inngrep i anestesi og elektiv kirurgi
  • tysktalende mennesker

Ekskluderingskriterier:

  • Akuttkirurgi
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) klassifisering V og VI
  • Pasienter med vergemål

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tidsramme
Bruk av databasert spørreskjema målt etter varighetstid
Tidsramme: Tid i poliklinikken for anestesi, gjennomsnittlig 1 time
Tid i poliklinikken for anestesi, gjennomsnittlig 1 time
Antall assistanse ved utfylling avhengig av alder
Tidsramme: Tid i poliklinikken for anestesi, gjennomsnittlig 1 time
Tid i poliklinikken for anestesi, gjennomsnittlig 1 time

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørsmål 1: Alt i alt er jeg fornøyd
Tidsramme: Tid i poliklinikken for anestesi, gjennomsnittlig 1 time
Brukertilfredshetsevaluering ved hjelp av et papirbasert spørreskjema
Tid i poliklinikken for anestesi, gjennomsnittlig 1 time
Spørsmål 2: Brukbarheten til nettbrett-pc er enkel
Tidsramme: Tid i poliklinikken for anestesi, gjennomsnittlig 1 time
Brukertilfredshetsevaluering ved hjelp av et papirbasert spørreskjema
Tid i poliklinikken for anestesi, gjennomsnittlig 1 time
Spørsmål 3: Min sykehistorie er godt bestemt
Tidsramme: Tid i poliklinikken for anestesi, gjennomsnittlig 1 time
Brukertilfredshetsevaluering ved hjelp av et papirbasert spørreskjema
Tid i poliklinikken for anestesi, gjennomsnittlig 1 time
Spørsmål 4: Formuleringen av spørsmål er klart forståelig
Tidsramme: Tid i poliklinikken for anestesi, gjennomsnittlig 1 time
Brukertilfredshetsevaluering ved hjelp av et papirbasert spørreskjema
Tid i poliklinikken for anestesi, gjennomsnittlig 1 time
Spørsmål 5: Det totale antallet spørsmål er akseptabelt
Tidsramme: Tid i poliklinikken for anestesi, gjennomsnittlig 1 time
Brukertilfredshetsevaluering ved hjelp av et papirbasert spørreskjema
Tid i poliklinikken for anestesi, gjennomsnittlig 1 time
Spørsmål 6: Hele varigheten er akseptabel
Tidsramme: Tid i poliklinikken for anestesi, gjennomsnittlig 1 time
Brukertilfredshetsevaluering ved hjelp av et papirbasert spørreskjema
Tid i poliklinikken for anestesi, gjennomsnittlig 1 time
Spørsmål 7: I fremtiden vil jeg foretrekke digitale spørreskjemaer
Tidsramme: Tid i poliklinikken for anestesi, gjennomsnittlig 1 time
Brukertilfredshetsevaluering ved hjelp av et papirbasert spørreskjema
Tid i poliklinikken for anestesi, gjennomsnittlig 1 time
Spørsmål 8: I fremtiden vil jeg foretrekke spørreskjemaet hjemme ved bruk av internett.
Tidsramme: Tid i poliklinikken for anestesi, gjennomsnittlig 1 time
Brukertilfredshetsevaluering ved hjelp av et papirbasert spørreskjema. Evalueringen var basert på karakterskala: 1=svært bra, 2=bra, 3=tilfredsstillende, 4=tilstrekkelig, 5=dårlig, 6=ikke bestått.
Tid i poliklinikken for anestesi, gjennomsnittlig 1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Charite University, Berlin, Germany

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studieleder: Claudia Spies, MD, Prof., Charité - Univsersitätsmedizin Berlin

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
4. oktober 2016

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
14. oktober 2016

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
14. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
4. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
8. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
9. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
25. juni 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
21. juni 2018

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juni 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • WAA

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pasienttilfredshet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger