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Implementação de um Questionário Computadorizado para Avaliação Pré-operatória em Ambulância de Anestesia

21 de junho de 2018 atualizado por: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
A avaliação pré-anestésica é um processo de avaliação clínica com o objetivo de aumentar a segurança do paciente. Um dos focos é a revisão do histórico médico do paciente para reduzir a morbidade e a mortalidade perioperatória, bem como otimizar o processo diário na ambulância de anestesia. O objetivo desse estudo é o desenvolvimento e implementação de um questionário prático individualizado e adaptado ao risco, baseado em computador, para a rotina diária

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Descrição detalhada

O estudo foi um processo passo a passo. Na primeira investigação em 2013, os investigadores incluíram 50 pacientes e 81 pacientes em 2016. Os questionários eram idênticos em ambos os estágios de teste para comparabilidade. A praticabilidade de um questionário baseado em computador sobre o histórico médico do paciente, o diagnóstico e as diretrizes de comportamento foram testados na ambulância de anestesia. Além disso, os investigadores avaliaram a satisfação do usuário com a ajuda de um questionário anônimo separado em papel em 2013 e também em 2016.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
81

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
      • Berlin, Alemanha, 10117
        • Department of Anesthesiology and Operative Intensive Care Medicne Berlin (CCM/CVK)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes adultos submetidos a procedimento de anestesia e cirurgia eletiva no Charité - Univeristätsmedizin Berlin, Campus Charité Mitte

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais
  • Pacientes que se submetem a um procedimento em anestesia e cirurgia eletiva
  • pessoas que falam alemão

Critério de exclusão:

  • Cirurgia de emergência
  • Classificação V e VI da American Society of Anesthesiologists (ASA)
  • Pacientes com tutela

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Utilização de questionário baseado em computador medido pelo tempo de duração
Prazo: Tempo no ambulatório de anestesia, em média 1 hora
Tempo no ambulatório de anestesia, em média 1 hora
Número de atendimentos durante o preenchimento em função da idade
Prazo: Tempo no ambulatório de anestesia, em média 1 hora
Tempo no ambulatório de anestesia, em média 1 hora

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questão 1: Apesar de tudo, estou contente
Prazo: Tempo no ambulatório de anestesia, em média 1 hora
Avaliação da satisfação do usuário com a ajuda de um questionário em papel
Tempo no ambulatório de anestesia, em média 1 hora
Questão 2: A usabilidade do tablet-pc é fácil
Prazo: Tempo no ambulatório de anestesia, em média 1 hora
Avaliação da satisfação do usuário com a ajuda de um questionário em papel
Tempo no ambulatório de anestesia, em média 1 hora
Questão 3: Meu histórico médico está bem determinado
Prazo: Tempo no ambulatório de anestesia, em média 1 hora
Avaliação da satisfação do usuário com a ajuda de um questionário em papel
Tempo no ambulatório de anestesia, em média 1 hora
Questão 4: A formulação das perguntas é claramente compreensível
Prazo: Tempo no ambulatório de anestesia, em média 1 hora
Avaliação da satisfação do usuário com a ajuda de um questionário em papel
Tempo no ambulatório de anestesia, em média 1 hora
Pergunta 5: A contagem total de perguntas é aceitável
Prazo: Tempo no ambulatório de anestesia, em média 1 hora
Avaliação da satisfação do usuário com a ajuda de um questionário em papel
Tempo no ambulatório de anestesia, em média 1 hora
Questão 6: O tempo de duração completo é aceitável
Prazo: Tempo no ambulatório de anestesia, em média 1 hora
Avaliação da satisfação do usuário com a ajuda de um questionário em papel
Tempo no ambulatório de anestesia, em média 1 hora
Questão 7: No futuro, eu preferiria questionários digitais
Prazo: Tempo no ambulatório de anestesia, em média 1 hora
Avaliação da satisfação do usuário com a ajuda de um questionário em papel
Tempo no ambulatório de anestesia, em média 1 hora
Questão 8: No futuro, eu preferiria fazer o questionário em casa pela internet.
Prazo: Tempo no ambulatório de anestesia, em média 1 hora
Avaliação da satisfação do usuário com a ajuda de um questionário em papel. A avaliação foi baseada na escala de avaliação: 1=muito bom, 2=bom, 3=satisfatório, 4=suficiente, 5=ruim, 6=reprovado.
Tempo no ambulatório de anestesia, em média 1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Charite University, Berlin, Germany

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Claudia Spies, MD, Prof., Charité - Univsersitätsmedizin Berlin

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
4 de outubro de 2016

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
14 de outubro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
14 de outubro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
4 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
8 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
9 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
25 de junho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
21 de junho de 2018

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de junho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • WAA

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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