Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rectus Muscle Re-approximation ved keisersnitt levering

26. september 2017 oppdatert av: Ahmed Maged, Cairo University

Verdien av rektusmuskel-re-approximasjon ved keisersnitt

Vi inkluderer i vår studie 200 gravide kvinner, primigravidas, på termin som gjennomgikk elektivt nedre segment keisersnitt for første gang i aldersgruppen 20 - 35 år.

Pasientene deles tilfeldig inn i to grupper som følger:

  • Gruppe (A): gjennomgår rektusmuskel-re-approximasjon
  • Gruppe (B): gjennomgår ikke rektusmuskel-re-approksimasjon

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Ukjent

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Vi inkluderer i vår studie 200 gravide kvinner, primigravidas, på termin som gjennomgikk elektivt nedre segment keisersnitt for første gang i aldersgruppen 20 - 35 år.

Pasientene deles tilfeldig inn i to grupper som følger:

  • Gruppe (A): gjennomgår rektusmuskel-re-approximasjon
  • Gruppe (B): gjennomgår ikke rektusmuskel-re-approksimasjon
  • Undersøkelse for diastasis recti abdominis gjøres for alle inkluderte pasienter før fødsel, 6 uker og 6 måneder postpartum. Kvinnene testes i standardisert liggende stilling med armene i kryss over brystet. De blir bedt om å utføre en mageknusing til skulderbladene er av benken. Deretter måler vi inter-rekti avstanden. Hvis det ikke er separasjon eller separasjon ˂ 2 fingerbredder så, er det ingen diastasis recti abdominis. Men hvis separasjonen er mer enn 2 fingerbredder eller mer enn 4,5 cm, så regnes dette som diastasis recti abdominis.

De samme kirurgiske teknikkene brukes for begge gruppene. Alle kvinner gjennomgikk Pfnannenstiel-snitt under generell eller spinal anestesi, med en kombinasjon av skarp og stump disseksjon for å åpne magen. Rektusmusklene dissekeres av fascien, og musklene separeres i midtlinjen ved å trekke. Deretter åpnes livmoren etterfulgt av foster- og placentaekstraksjon. Det tverrgående nedre livmorsegmentssnittet er lukket i to lag med kontinuerlig Vicryl nummer 1 sutur. Den parietale peritoneum lukkes ved hjelp av en kontinuerlig absorberbar sutur. I gruppe (A): Re-approximasjon av rektusmuskel gjøres ved 3 avbrutt suturer, men muskel er ikke lukket i den andre gruppen. Rektusskjeden sys ved bruk av kontinuerlige absorberbare suturer. Til slutt sys huden med subkutikulære suturer med Vicryl Rapide.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Forventet)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
200

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 39 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • primigravida
  • gjennomgår elektivt keisersnitt

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med bekken- eller mageoperasjoner i anamnesen, de som har en medisinsk lidelse med graviditet, pasienter med BMI ≥ 40 kronisk analgesi bruker flere graviditeter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: rektusmuskeltilnærming
Alle kvinner gjennomgikk Pfnannenstiel-snitt under generell eller spinal anestesi, med en kombinasjon av skarp og stump disseksjon for å åpne magen. Rektusmusklene dissekeres av fascien, og musklene separeres i midtlinjen ved å trekke. Deretter åpnes livmoren etterfulgt av foster- og placentaekstraksjon. Det tverrgående nedre livmorsegmentssnittet er lukket i to lag med kontinuerlig Vicryl nummer 1 sutur. Den parietale peritoneum lukkes ved hjelp av en kontinuerlig absorberbar sutur. I gruppe (A): Re-approximasjon av rektusmuskel gjøres ved 3 avbrutt suturer, men muskel er ikke lukket i den andre gruppen. Rektusskjeden sys ved bruk av kontinuerlige absorberbare suturer. Til slutt sys huden med subkutikulære suturer med Vicryl Rapide
Fremgangsmåte: keisersnitt
Alle kvinner gjennomgikk Pfnannenstiel-snitt under generell eller spinal anestesi, med en kombinasjon av skarp og stump disseksjon for å åpne magen. Rektusmusklene dissekeres av fascien, og musklene separeres i midtlinjen ved å trekke. Deretter åpnes livmoren etterfulgt av foster- og placentaekstraksjon. Det tverrgående nedre livmorsegmentssnittet er lukket i to lag med kontinuerlig Vicryl nummer 1 sutur. Den parietale peritoneum lukkes ved hjelp av en kontinuerlig absorberbar sutur. I gruppe (A): Re-approximasjon av rektusmuskel gjøres ved 3 avbrutt suturer, men muskel er ikke lukket i den andre gruppen. Rektusskjeden sys ved bruk av kontinuerlige absorberbare suturer. Til slutt sys huden med subkutikulære suturer med Vicryl Rapide
Fremgangsmåte: Rectus muskel tilnærming
tilnærming av de nedre delene av rectus abdomius muskler under keisersnitt
Aktiv komparator: rectus muskel ikke tilnærmet
Alle kvinner gjennomgikk Pfnannenstiel-snitt under generell eller spinal anestesi, med en kombinasjon av skarp og stump disseksjon for å åpne magen. Rektusmusklene dissekeres av fascien, og musklene separeres i midtlinjen ved å trekke. Deretter åpnes livmoren etterfulgt av foster- og placentaekstraksjon. Det tverrgående nedre livmorsegmentssnittet er lukket i to lag med kontinuerlig Vicryl nummer 1 sutur. Den parietale peritoneum lukkes ved hjelp av en kontinuerlig absorberbar sutur. I gruppe (A): Re-approximasjon av rektusmuskel gjøres ved 3 avbrutt suturer, men muskel er ikke lukket i den andre gruppen. Rektusskjeden sys ved bruk av kontinuerlige absorberbare suturer. Til slutt sys huden med subkutikulære suturer med Vicryl Rapide
Fremgangsmåte: keisersnitt
Alle kvinner gjennomgikk Pfnannenstiel-snitt under generell eller spinal anestesi, med en kombinasjon av skarp og stump disseksjon for å åpne magen. Rektusmusklene dissekeres av fascien, og musklene separeres i midtlinjen ved å trekke. Deretter åpnes livmoren etterfulgt av foster- og placentaekstraksjon. Det tverrgående nedre livmorsegmentssnittet er lukket i to lag med kontinuerlig Vicryl nummer 1 sutur. Den parietale peritoneum lukkes ved hjelp av en kontinuerlig absorberbar sutur. I gruppe (A): Re-approximasjon av rektusmuskel gjøres ved 3 avbrutt suturer, men muskel er ikke lukket i den andre gruppen. Rektusskjeden sys ved bruk av kontinuerlige absorberbare suturer. Til slutt sys huden med subkutikulære suturer med Vicryl Rapide

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postoperativ smerte
Tidsramme: 4 timer etter operasjon
• Postoperativ smerte analyseres ved å bruke 4-punkts verbal vurderingsskala (VRS) som består av en liste over adjektiver som beskriver ulike nivåer av smerteintensitet, dvs. (ingen smerte =1, mild smerte = 2, moderat smerte = 3, sterk smerte = 4), blir pasientene bedt om å lese denne listen over adjektiver og velge ordet som best beskriver smertenivået på skalaen.
4 timer etter operasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. oktober 2017

Primær fullføring (Forventet)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. mai 2018

Studiet fullført (Forventet)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
26. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
26. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
29. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
29. september 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
26. september 2017

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. september 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 13

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerter etter keisersnitt

Kliniske studier på keisersnitt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger