Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Growth Mindset Psykoedukasjon for modifiserbare risikofaktorer for CMD

2. juli 2019 oppdatert av: Martha Zimmermann, University of Nevada, Reno

Effekten av Psykoedukasjon for veksttankesett på modifiserbare risikofaktorer for vanlige psykiske lidelser

Denne studien tar sikte på å bestemme effekten av å presentere psykoedukasjon med vekt på "vekst-tankegang", og informasjon om modifiserbare risikofaktorer (f.eks. sosial kontakt, fysisk aktivitet) på engasjement med modifiserbare risikofaktorer. Etterforskerne antar at psykoedukasjon som legger vekt på at psykisk helse er formbar vil øke deltakerens engasjement med risikofaktorer skissert i intervensjonen.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
162

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Nevada
      • Reno, Nevada, Forente stater, 89557
        • University of Nevada, Reno

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Førsteårsstudenter

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke flytende engelsk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Veksttankegang + MRF Informasjon
Online growth mindset interaktiv artikkel etterfulgt av like lang interaktiv artikkel som beskriver forholdet mellom modifiserbare risikofaktorer (MRF) og mentale helseutfall
Atferdsmessig: Vekst tankesett
10 minutters interaktiv artikkel som beskriver nevroplastisitet
Atferdsmessig: Informasjon om modifiserbar risikofaktor (MRF).
10 minutters interaktiv artikkel som beskriver modifiserbare risikofaktorer for depresjon og angst
Eksperimentell: Kontroll + MRF informasjon
Online daglig aktivitetsplanlegging interaktiv artikkel (kontroll) etterfulgt av like lang interaktiv artikkel som beskriver forholdet mellom modifiserbare risikofaktorer og mentale helseutfall
Atferdsmessig: Informasjon om modifiserbar risikofaktor (MRF).
10 minutters interaktiv artikkel som beskriver modifiserbare risikofaktorer for depresjon og angst
Atferdsmessig: Kontroll
10 minutters interaktiv artikkel som beskriver aktivitetsplanlegging
Eksperimentell: Kontroll + Vekst tankesett
Online vekst tankesett interaktiv artikkel etterfulgt av like lang online daglig aktivitetsplanlegging interaktiv artikkel (kontroll)
Atferdsmessig: Vekst tankesett
10 minutters interaktiv artikkel som beskriver nevroplastisitet
Atferdsmessig: Kontroll
10 minutters interaktiv artikkel som beskriver aktivitetsplanlegging
Placebo komparator: Kontroll + Kontroll
2 doser online daglig aktivitetsplanlegging interaktiv artikkel (kontroll)
Atferdsmessig: Kontroll
10 minutters interaktiv artikkel som beskriver aktivitetsplanlegging

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasienthelsespørreskjema (PHQ-9; Kroenke, Spitzer & Williams, 2001)
Tidsramme: 3 måneder
9-elements spørreskjema tilknyttet som inneholder ett element for hvert symptom på MDD som spesifisert av DSM. Elementer består av en 4-punkts Likert-skala (0="Ikke i det hele tatt" til 3="Nesten hver dag"). Minste poengsum er 0, maksimal poengsum er 27. Høyere score indikerer større alvorlighetsgrad av depresjon.
3 måneder
Generalisert angstlidelse-7 (GAD-7; Spitzer, Kroenke, Williams & Lowe, 2006)
Tidsramme: 3 måneder
7-elementskala, vanlig, kort mål på alvorlighetsgraden av angstsymptomer. Elementer består av en 4-punkts Likert-skala (0="Ikke i det hele tatt" til 3="Nesten hver dag"). Minste poengsum er 0, maksimal poengsum er 21. Høyere score indikerer større alvorlighetsgrad av angstsymptomer.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skala for kognitiv og atferdsmessig unngåelse (CBAS, Ottenbreit & Dobson, 2003)
Tidsramme: 3 måneder
Skalaen inneholder 31 elementer som vurderer kognitiv unngåelse og atferdsmessig unngåelse av sosial og ikke-sosial unngåelse. Skalaen bruker en Likert-skala med 5 elementer (1="Ikke i det hele tatt sant for meg" til 5="Ekstremt sant for meg"). Total skala fra 0-155. Den atferdsmessige sosiale faktoren inneholder 8 elementer. Elementer summeres. Minste poengsum er 8, maksimal poengsum er 40. Den kognitive ikke-sosiale skalaen inneholder 10 elementer. Minste poengsum er 10. Maksimal poengsum er 50. Den kognitive sosiale underskalaen består av 7 elementer. Minste poengsum er 7, maksimal poengsum er 35. Den atferdsmessige ikke-sosiale subskalaen består av 6 elementer. Minste poengsum er 6, maksimal poengsum er 30. Høyere score indikerer høyere nivåer av unngåelse.
3 måneder
Tiltak for stoffbruk (Lee et al., 2015)
Tidsramme: 3 måneder
3-elements rusmiddelbruk, inkludert hyppighet av alkoholbruk, sigarettbruk og narkotikabruk. Elementer måles med en fempunkts Likert-skala (1="aldri eller ikke i det hele tatt" til 5="nesten alltid"). Skalaen scores ved å summere elementer. Minste poengsum er 3, maksimal poengsum er 15. Høyere skår indikerer hyppigere rusbruk.
3 måneder
Positiv reframing; Kort COPE (B-COPE; Carver, 1997)
Tidsramme: 3 måneder
28-skala som vurderer ulike dimensjoner av sunn og usunn mestring. Dette inkluderer 14 underskalaer: selvdistraksjon, aktiv mestring, fornektelse, rusmiddelbruk, bruk av emosjonell støtte, bruk av instrumentell støtte, adferdsløshet, ventilasjon, positiv reframing, planlegging, humor, aksept, religion og selvbebreidelse. Hver underskala består av to elementer. Underskalaer scores ved å summere elementer. Skalaen består av 4-element Likert-skalaen (1="Jeg har ikke gjort dette i det hele tatt" til 4 "Jeg har gjort dette mye"). Minste poengsum er 2, maksimal poengsum er 8 på hver underskala. Høyere skår indikerer større bruk av mestringsstrategi. Positiv reframing-underskala ble brukt.
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University of Nevada, Reno

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Anthony Papa, PhD, University of Nevada, Reno

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
19. juni 2018

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
21. desember 2018

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
21. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
9. oktober 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
14. oktober 2018

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
16. oktober 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
12. august 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
2. juli 2019

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juli 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • Psychoeducation for CMD

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Vekst tankesett

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger