En sikkerhet og effektstudie av intranasal GSK2245035 hos voksne med allergisk astma
En multisenter, randomisert, placebokontrollert, dobbeltblind (sponsoråpen), parallellgruppe, 8-ukers behandlingsstudie som undersøker effektiviteten og sikkerheten til intranasal GSK2245035 hos voksne med allergisk astma behandlet med inhalerte kortikosteroider (ICS)
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Fase
Fase
- Fase 2
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mellom 18 og 65 år inkludert, på tidspunktet for signering av det informerte samtykket.
- Legen bekreftet diagnosen astma i minst 6 måneder før screening.
- Astmabehandling med inhalerte kortikosteroider (flutikasonpropionat tørrpulverinhalator [FP-DPI] >=100 mikrogram (mcg), eller tilsvarende total daglig dose) >=3 måneder (ved screeningbesøk 1 [SV1]).
- Kroppsvekt >= 45 kilogram (kg).
- Hann eller kvinne med ikke-reproduktivt potensial. En mannlig forsøksperson må godta å bruke en svært effektiv prevensjon i løpet av behandlingsperioden og i det minste fra tidspunktet for første dose studiemedisin til det siste oppfølgingsbesøket og avstå fra å donere sæd i denne perioden. En kvinnelig subjekt er kvalifisert til å delta hvis hun ikke er en kvinne i fertil alder (WOCBP).
- I stand til å gi signert informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Nåværende røykere eller tidligere røykere med en røykehistorie >=10 pakkeår.
- Klinisk signifikant unormalt laboratorieresultat (kjemi, hematologi og urinanalyse) ved SV1.
- Alanintransaminase (ALT) >2x øvre normalgrense (ULN) og bilirubin >1,5xULN (isolert bilirubin >1,5xULN er akseptabelt hvis bilirubin er fraksjonert og direkte bilirubin <35 prosent).
- Nåværende eller kronisk historie med leversykdom, eller kjente lever- eller galleavvik (med unntak av Gilberts syndrom eller asymptomatiske gallesteiner).
- Klinisk signifikant og unormalt elektrokardiogram (EKG) ved screeningbesøk 1.
- Hjertefrekvenskorrigert QT-intervall (QTc) > 450 millisekunder (ms) eller QTc > 480 msek i motiv med Bundle Branch Block.
- Personer med en malignitetsdiagnose eller i ferd med etterforskning for en malignitet.
- Personer på oral kortikosteroidbehandling.
- Personer som har mottatt behandling med allergen immunterapi (i løpet av de siste 2 årene), anti-immunoglobulin E (IgE) eller anti interleukin 5 (IL5) eller anti IL13 antistoffer eller immunsuppressive midler (eksempel gitt [f.eks.] metotreksat, azothioprin, ciklosporin) innen de siste 6 månedene.
- En pre-bronkodilatator tvunget ekspirasjonsvolum på 1 sekund (FEV1) < 50 prosent spådd av normal verdi.
- Yrkesmessig astma på grunn av kjemikalier med lav molekylvekt.
- Astmaforverring som krever behandling med systemiske kortikosteroider eller sykehusinnleggelse innen 3 måneder før screening.
- Anamnese med livstruende astma, definert som en astmaepisode som krevde intubasjon og/eller var assosiert med hyperkapni, respirasjonsstans eller hypoksiske anfall i løpet av de siste 10 årene.
- Bevis på samtidige luftveissykdommer som lungebetennelse, tuberkulose, pneumothorax, atelektase, lungefibrotisk sykdom, allergisk bronkopulmonal aspergillose, cystisk fibrose, bronkopulmonal dysplasi eller andre respiratoriske abnormiteter enn astma.
- Luftveisinfeksjon som ikke er løst innen 2 uker før screening.
- Andre tilstander som kan føre til forhøyede eosinofiler som hypereosinofile syndromer. Personer med kjent, eksisterende parasittangrep innen 6 måneder før screening.
- En nåværende eller tidligere diagnose av en autoimmun lidelse som systemisk lupus erythematosus (SLE).
- Andre samtidige sykdommer/abnormiteter: Et forsøksperson må ikke ha noen klinisk signifikant ukontrollert tilstand, eller sykdomstilstand, som etter utforskerens oppfatning vil sette sikkerheten til forsøkspersonen i fare gjennom deltakelse i studien. F.eks. Addisons sykdom hypertensjon 1 (ukontrollert) aortaaneurisme (klinisk signifikant), magesår (nylig eller dårlig kontrollert), Cushings sykdom, nyresykdom, diabetes mellitus (ukontrollert), hjerneslag innen 3 måneder etter screeningbesøk 1, skjoldbrusksykdom (ukontrollert), leversykdom tuberkulose (nåværende eller ubehandlet).
- Anamnese med følsomhet overfor noen av studiemedikamentene, inkludert Albuterol/Salbutamol eller Albuterol-komponenter derav, eller en historie med medisin eller annen allergi som, etter utrederens eller GSK Medical Monitors oppfatning, kontraindiserer deres deltakelse.
- Anamnese med overfølsomhet overfor undersøkelseslegemiddel (IMP) eller legemidler av lignende kjemisk klasse (TLR-agonister).
- Forsøkspersonen har mottatt et forsøkslegemiddel innen 30 dager eller 5 halveringstider eller det dobbelte av varigheten av den biologiske effekten av forsøksproduktet (avhengig av hva som er lengst). Bruk av et biologisk middel (f.eks. monoklonale antistoffer) middel for behandling av astma de siste 6 månedene.
- Eksponering for mer enn 4 undersøkelsesmedisiner innen 12 måneder før første doseringsdag.
- Tilstedeværelse av hepatitt B overflateantigen (HbsAg), positivt testresultat for hepatitt C antistoff ved screening eller innen 3 måneder før første dose av studiebehandlingen.
- Kjent positiv for antistoff mot humant immunsviktvirus (HIV).
- Donasjon eller tap av 400 milliliter (ml) eller mer blod innen 8 uker før førstegangsdosering, eller lenger hvis det kreves av lokal forskrift eller hemoglobinnivåer under normalområdet ved screening eller der deltakelse i studien ville resultere i donasjon av blod eller blod produkter over 500 ml innen en 56 dagers periode.
- Historie om regelmessig alkoholforbruk innen 6 måneder etter studien definert som: Et gjennomsnittlig ukentlig inntak på >14 enheter for menn og kvinner. Én enhet tilsvarer 8 gram (g) alkohol: en halvliter (ca. 240 ml) øl, 1 glass (125 ml) vin eller 1 (25 ml) mål brennevin.
- En historie med rusmisbruk inkludert alkohol.
- Emner som står i fare for manglende overholdelse, eller ute av stand til å overholde studieprosedyrene.
- Forsøkspersoner som ikke er i stand til å følge studieinstruksjoner som besøksplan, doseringsinstruksjoner, fullføring av elektronisk dagbok (e-dagbok), eller bruk av en standard inhalator med målt dose. Enhver sykdom, funksjonshemming eller geografisk plassering som vil begrense overholdelse av planlagte besøk.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Emner som mottar GSK2245035
Kvalifiserte forsøkspersoner vil bli administrert 20 nanogram (ng) GSK2245035 nesesprayløsning ved bruk av en målt Valois VP7-pumpe (1 spray=10 ng per aktivering per nesebor) en gang ukentlig i 8 uker.
Forsøkspersonene vil også få nedtrappende doser av FP-DPI 100-500 mcg to ganger daglig i løpet av behandlingsperioden.
Albuterol/Salbutamol doseinhalator (MDI) vil bli gitt for symptomlindring fra screening til slutten av studien.
|
GSK2245035 vil bli administrert ukentlig én gang som en nesesprayløsning med en doseringsstyrke på 10 ng per aktivering.
GSK2245035 vil være tilgjengelig som en saltvannsformulering, konservert med benzalkoniumklorid og dinatriumedetat i en ravgul glassflaske utstyrt med en skrumontert forstøvningspumpe.
FP vil bli administrert med Diskus inhalator med doseringsstyrker på 500, 250, 100, 50 µg to ganger daglig per aktivering.
Albuterol/Salbutamol MDI vil bli administrert for symptomlindring fra screening til slutten av studien.
Forsøkspersonene vil registrere alle varsler som indikerer forverring av astma i eDairy.
ACQ-6 vil inneholde seks spørsmål som spør om hyppigheten og/eller alvorlighetsgraden av symptomene.
Svaralternativene for alle disse spørsmålene består av en skala fra null (ingen verdifall/begrensning) til seks (total verdifall/begrensning).
|
|
Placebo komparator: Personer som fikk placebo
Kvalifiserte forsøkspersoner vil få placebo nesesprayløsning ved bruk av en målt Valois VP7-pumpe (1 spray per aktivering per nesebor) en gang ukentlig i 8 uker.
Forsøkspersonene vil også få nedtrappende doser av FP-DPI 100-500 mcg to ganger daglig i løpet av behandlingsperioden.
Albuterol/Salbutamol MDI vil bli gitt for symptomlindring fra screening til slutten av studien.
|
FP vil bli administrert med Diskus inhalator med doseringsstyrker på 500, 250, 100, 50 µg to ganger daglig per aktivering.
Albuterol/Salbutamol MDI vil bli administrert for symptomlindring fra screening til slutten av studien.
Forsøkspersonene vil registrere alle varsler som indikerer forverring av astma i eDairy.
ACQ-6 vil inneholde seks spørsmål som spør om hyppigheten og/eller alvorlighetsgraden av symptomene.
Svaralternativene for alle disse spørsmålene består av en skala fra null (ingen verdifall/begrensning) til seks (total verdifall/begrensning).
Placebo vil bli administrert ukentlig én gang som en nesesprayløsning.
Placebo vil være tilgjengelig som en saltvannsformulering, konservert med benzalkoniumklorid og dinatriumedetat i en ravgul glassflaske utstyrt med en skrumontert forstøvningspumpe.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i nitrogenoksid (FeNO) nivå av fraksjonert utåndet pust
Tidsramme: Baseline og frem til uke 9
|
FeNO-nivået vil bli målt for å bestemme effekten av GSK2245035 for å redusere astma (luftveisbetennelse).
Målingene vil bli utført ved hjelp av en håndholdt elektronisk enhet.
'Primært endepunktsbesøk' (PEPV) vil være 1 uke etter 8. dose.
Personer som trekkes fra studien før PEPV på grunn av protokolldefinert astmaforverring vil delta på et "behandlingsbesøk".
|
Baseline og frem til uke 9
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall personer som opplever forverring av astma fra baseline til PEPV
Tidsramme: Baseline og frem til uke 9
|
Astmaforverring er definert som ett eller flere av følgende: en økning i astmakontrollspørreskjema 6 (ACQ-6) >0,5 fra baseline; en daglig astmasymptomscore på >=4 i 2 påfølgende dager; nattlig oppvåkning på grunn av astma som krever korttidsvirkende beta-agonist (SABA) i 2 påfølgende netter; en økning fra baseline på >=4 drag per dag med bruk av redningsmedisin i 2 påfølgende dager; >=20 prosent reduksjon i morgen topp ekspiratorisk flow (PEF) fra baseline og >=20 prosent reduksjon i kveld PEF fra baseline i 2 påfølgende dager; besøk til legevakt/avdeling, sykehusinnleggelse eller oral kortikosteroidbehandling ved alvorlig astmaforverring.
|
Baseline og frem til uke 9
|
|
På tide at FeNO øker med 10 deler per milliard (ppb)
Tidsramme: Frem til uke 15
|
Økning i FeNO med 10 ppb vil bli beregnet fra første dose av GSK2245035 eller placebo frem til "studiebesøket".
|
Frem til uke 15
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i luftveiene
- Sykdommer i immunsystemet
- Lungesykdommer
- Overfølsomhet, Umiddelbar
- Bronkiale sykdommer
- Lungesykdommer, obstruktiv
- Respiratorisk overfølsomhet
- Overfølsomhet
- Astma
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Adrenerge midler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Adrenerge agonister
- Bronkodilatatorer
- Anti-astmatiske midler
- Luftveismidler
- Reproduktive kontrollmidler
- Adrenerge beta-2-reseptoragonister
- Adrenerge beta-agonister
- Tokolytiske midler
- Albuterol
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 207542
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .