Nornikotin i røykfri tobakk som en forløper for kreftfremkallende eksponering
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Hanna Vanderloo, RN, MSN
- Telefonnummer: 612-624-4983
- E-post: hannav@umn.edu
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55411
- Masonic Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige eller kvinnelige voksne røykfrie tobakksbrukere i alderen 18-65 år, som bruker minst 3 bokser produkt per uke i 6 måneder;
- Brukte det samme merket for >80 % av sin røykfrie tobakksbruk i løpet av minst 6 måneder, og brukte dette merket utelukkende i minst to uker før kvalifiseringsundersøkelsen;
- Ikke røykt eller brukt andre nikotin- eller tobakksprodukter de siste 2 ukene (utløpt CO < 6 ppm);
- Deltakerne har god fysisk helse (ingen ustabil medisinsk tilstand) og god generell oral helse som bestemt av den lisensierte medisinske fagpersonen;
- Deltakerne er i stabil, god mental helse (f. ikke for øyeblikket, i løpet av de siste 6 månedene, har opplevd ustabil eller ubehandlet psykiatrisk diagnose, inkludert rusmisbruk) som bestemt av den lisensierte medisinske fagpersonen;
- Deltakere som ikke tar noen medisiner som påvirker relevante metabolske enzymer;
- Kvinner som ikke er gravide eller ammer eller planlegger å bli gravide;
- Deltakerne har gitt skriftlig informert samtykke til å delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Betydelige forstyrrelser i immunsystemet, luftveissykdommer, nyre- eller leversykdommer eller andre medisinske lidelser som kan påvirke biomarkørdata som bestemt av den lisensierte medisinske fagpersonen;
- Vitale tegn utenfor rekkevidde som bestemt av den lisensierte medisinske fagpersonen (deltakere som svikter for vitale tegn vil få lov til å screene på nytt én gang):
- Tydelig dårlig munnhelse (betydelig tannkjøttresesjon, tannkaries, tanntap) som bestemt av den generelle orale helsestatuskontrollen;
- Overdreven drikking (f.eks. 5 eller flere drinker daglig) eller problemer med drikking eller narkotika (f.eks. selvrapportering av overstadig drikking av alkohol eller behandling for narkotika- eller alkoholmisbruk i løpet av de siste 3 månedene); å bli vurdert av PI eller lisensiert medisinsk fagperson;
- Regelmessig røyking eller tobakksbruk (f.eks. mer enn én gang i uken) annet enn orale røykfrie tobakksprodukter;
- Bruker for tiden (i løpet av de siste 2 ukene) nikotinerstatning eller andre tobakksavvenningsprodukter (for å minimere forstyrrende effekter av et annet produkt);
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe 1 (N=15)
160 µg/g urtesnus, mediannivå funnet i kommersiell fuktig snus
|
4 nivåer av [D4]nornikotin i urtesnus
|
|
Eksperimentell: Gruppe 2 (N=15)
70 µg/g urtesnus, laveste nivå som finnes i kommersiell fuktig snus (avrundet)
|
4 nivåer av [D4]nornikotin i urtesnus
|
|
Eksperimentell: Gruppe 3 (N=15)
3,5 µg/g urtesnus, 5 % av det laveste nivået som finnes i kommersiell fuktig snus
|
4 nivåer av [D4]nornikotin i urtesnus
|
|
Aktiv komparator: Gruppe 4 (N=10)
0 µg/g urtesnus, kontrollgruppen vil bruke umodifisert urtesnus
|
4 nivåer av [D4]nornikotin i urtesnus
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For å undersøke endogen dannelse av NNN hos røykfrie tobakksbrukere.
Tidsramme: 2 uker
|
Tilstedeværelse av urin [pyridin-D4]NNN ([D4]NNN)
|
2 uker
|
|
For å undersøke endogen dannelse av NNN hos røykfrie tobakksbrukere.
Tidsramme: 2 uker
|
Nivå av urin [pyridin-D4]NNN ([D4]NNN) tilstede
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Irina Stepanov, PhD, University of Minnesota, Division of Environmental Health Sciences
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2019NTLS123 (University of Minnesota Masonic Cancer Center)
- SPH-2019-23251 (Annen identifikator: University of Minnesota)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .